Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

АРТРИТ КАК ПРОЯВЛЕНИЕ СИСТЕМНЫХ РЕВМАТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Читайте также:
  1. I. Общие симптомы заболеваний пищеварительной системы.
  2. III. Регистрация, учет и статистическое наблюдение случаев заболеваний гриппом
  3. III. Регистрация, учет и статистическое наблюдение случаев заболеваний гриппом
  4. Анатомия и медицина. Значение анатомических знаний для понимания механизмов заболеваний, их профилактики, диагностики и лечения.
  5. Анкілозивний спондилоартрит. Варіант 1
  6. Антибактериальные средства для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых грамположительными и грамотрицательными кокками
  7. Антибактериальные средства для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых грамположительными и грамотрицательными палочками
  8. Антибактериальные средства для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых различными возбудителями
  9. АРАКЧЕЕВЩИНА. Наиболее ярким проявлением аракчеевщины стали военные поселения – особая форма комплектования и содержания армии.

 

|x+6| +|x+4| =5

1) X=-6 x=-4

2) X < -6 -6< x < -4 -4<x

-x-6-x-4=5 x+6-x-4=5 x+6+x+4=5

-2x-10=5 -2=5 2x=-5

-2x=15 нет корней x=-2.5 – корень

X=7.5 – корень

 

Ответ: [-7.5; -2.5]

 

Суппорт голеностопа Fairtex AS1

Эластичный суппорт

Цена: 800 руб

Защита паха Fairtex GC2

Стальная ракушка

Цена: 900 руб


Суппорт голеностопа Twins AG

Эластичный суппорт

Цена: 700 руб

 

Суппорт голеностопа Twins AG

Эластичный суппорт

Цена: 700 руб

Защита паха Twins GPS-1

Стальная ракушка

Цена: 800 руб


 

Суппорт голеностопа Nationman

Эластичный суппорт

Цена: 500 руб

АРТРИТ КАК ПРОЯВЛЕНИЕ СИСТЕМНЫХ РЕВМАТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

• Характерны типичные внесуставные проявления, но нередко их обнаружи­вают только при целенаправленном поиске.

• Обычно необходимы дополнительные исследования, характер которых опре­деляется конкретными клиническими данными и предварительными предпо­ложениями (табл. 1).

 

Таблица 1. Системные ревматические заболевания, для которых характерен артрит

Системная красная волчанка Особенности артрита 1.Нестойкий, асимметричный, мигрирующий олиго- или полиартрит любой локализации; выраженный болевой синдром при умеренных экссудативных явлениях; нередко эрите­ма над поражёнными суставами; часто отмечается невоспалительный характер измене­ний синовиальной жидкости. 2.Полиартрит со стойким или часто рецидивирующим поражением суставов кистей (ревматоидоподобный артрит). Характерны: поражение сухожильного аппарата кистей с по­степенным развитием деформаций пальцев (синдром Жакку*); неэффективность НПВП; отсутствие рентгенологических признаков деструкции суставов. 3.Стойкое моно- или олигоартикулярное поражение крупных суставов чаще всего явля­ется следствием ишемического некроза костей. Примечание. *Для синдрома Жакку характерны ульнарная девиация пястно-фаланговых суставов, сгибательные контрактуры этих суставов, деформации пальцев по типу «шеи лебедя» и «пуговичной петли», Z-образная деформация большого пальца, атрофия межостных мышц и отсутствие деструктивных костных изменений. Синдром Жакку мо­жет наблюдаться также при болезни Шёгрена и смешанном заболевании соединитель­ной ткани.  
Смешанное заболевание соединительной ткани Особенности артрита Полиартрит с частым поражением суставов кистей (ревматоидноподобный артрит), со­провождающийся диффузным отёком кистей. Возможно хроническое течение артрита с развитием деструктивных изменений и деформаций суставов, характерных для РА. Классификационные критерии (Alarcon-Segovia et al., 1987) Серологический критерий: высокий титр AT к рибонуклеопротеину (U1RNP, >1:1600); Клинические критерии: (1) отёчность кистей, (2) синовит, (3) миозит (доказанный био­химически или гистологически), (4)феномен Рейно, (5) изменения кистей рук, характер­ные для склеродермии (склеродактилия, акросклероз). Диагноз устанавливается при наличии серологического критерия и >3 клинических кри­териев (чувствительность 62,5%, специфичность 86,2%). Примечание. Почти у всех больных выявляются антинуклеарные AT в сыворотке (крап­чатого свечения) в очень высоком титре, что может использоваться в качестве скринингового теста.  
Системные васкулиты Особенности артрита Наиболее закономерно артрит развивается при геморрагическом васкулите (болезнь Шёнляйн-Геноха): характерны преимущественное поражение коленных и голеностопных суставов, небольшой выпот, выраженный периартикулярный отёк. Примечание. Артрит имеет отчётливое приступообразное течение и не склонен к хронизации.  
Рецидивирующий полихондрит Классификационные критерии (Michet ct al., 1986) Большие критерии: (1)хондрит ушных раковин, (2)хондрит носа, (З)хондрит гортани и/или трахеи. Малые критерии: (1) поражение глаз (конъюнктивит, эписклерит, склерит, увеит). (2) снижение слуха, (3) головокружения, (4) серонегативный полиартрит. Диагноз устанавливается при наличии двух больших критериев или одного большого и двух малых критериев. Чувствительность и специфичность этих критериев не оценивались.  
Болезнь Шёгрена Особенности артрита 1.Артрит наблюдается нечасто. Типичен моно- или несимметричный олигоартрит, воз­можно поражение мелких суставов кистей. Артрит, как правило, нестойкий и кратко­временный, редко приводит к рентгенологическим изменениям суставов. 2.У большинства пациентов артрит развивается после появления типичных железистых проявлений болезни Шёгрена (паротит, сухой кератоконъюнктивит и др.). 3.Постоянно обнаруживается РФ и/или АНФ в крови в высоких титрах. 4.У больных со стойким артритом необходимо иметь в виду возможность не болезни, а синдром Шёгрена.  
Болезнь Бехчета Особенности артрита Олигоартрит с преимущественным поражением крупных суставов нижних конечностей. Классификационные критерии (International Study Group for Behcet's Disease, 1990). Большой критерий: рецидивирующие язвы в полости рта. Другие критерии: (1) рецидивирующие язвы наружных половых органов; (2) поражение глаз (увеит, витреит или васкулит сетчатки); (3) кожные изменения (узловатая эритема, псевдофолликулит, папулопустулёзные изменения или акнеиформные узелки); (4) пози­тивный тест патергии. Диагноз устанавливается при наличии большого и любых двух других критериев. Чувствительность критериев — 91 %, специфичность — 96%. Примечания. 1. Существует отчётливая этническая предрасположенность к развитию болезни Бехчета (жители стран Средиземноморья, некоторых стран Азии и Японии); 2. Для болезни Бехчета характерен тест патергии: развитие в течение 48 ч эритематозной папулы или стерильной пустулы в месте пункции кожи инъекционной иглой.  
Острая ревматическая лихорадка Особенности артрита Артрит крупных и средних суставов (олиго- и полиартрит). Характерны симметричность поражения, значительная интенсивность болей (обездвиживающие боли), мигрирующий характер артрита, спонтанное обратное его развитие. Примечание. Дифференциальный диагноз проводится с постстрептококковым артритом    

 

 

АРТРИТ, СОПРОВОЖДАЮЩИЙСЯ ЛИХОРАДКОЙ (>38 °С)

· Синдром Стилла (у взрослых), реактив­ные артриты, микрокристаллические артриты (подагра и болезнь отложения кристаллов пирофосфата каль­ция), РА (серонегативный и серопозитивный варианты, характеризующиеся типичным поражением суставов), а также гематоонкологические заболевания, протекающие с артритом (табл.2).

· Необходимо принимать во внимание возможность острых инфекций, при которых развивается негнойный артрит. (табл.3).

Таблица 2. Негнойный артрит, сопровождающийся лихорадкой

Синдром Стилла (у взрослых) Особенности поражения опорно-двигательного аппарата Типичен серонегативный (по РФ) несимметричный олигоартрит с поражением средних и крупных суставов. Патогно моничные проявления или симптомы, имеющие дифференциально-диагностичес­кое значение Классификационные критерии (Yamaguchi et al., 1992) Большие критерии: (1) лихорадка (>39°С) в течение 1 нед и более, (2) артралгии в тече­ние 2 нед и более, (3) типичная сыпь, (4) лейкоцитоз (>10 ООО в 1 мм3 и нейтрофилёз >80%). Малые критерии: (1) боли в горле, (2) лимфаденопатия и/или спленомегалия, (3) лабо­раторные признаки дисфункции печени, (4) отсутствие РФ и АНФ в сыворотке. Диагноз устанавливается при наличии 5 критериев (2 из которых должны быть большими) и исключении: инфекций (особенно сепсиса и инфекционного мононуклеоза), злокаче­ственных опухолей (особенно лимфом) и других ревматических болезней (особенно узел­кового полиартериита и ревматоидного васкулита). Чувствительность критериев 96,2%, специфичность — 92,1%. Примечания. 1. Типичная сыпь: пятнистая неяркая (цвета сёмги) сыпь на туловище и конеч­ностях во время пика лихорадки. 2. Дополнительное диагностическое значение имеет обна­ружение очень высокого уровня ферритина в крови.
Реактивные артриты Преимущественно несимметричное поражение крупных и средних суставов нижних ко­нечностей, воспаление энтезисов, сакроилиит; своеобразные системные проявления (кератодермия, увеит, аортит). Примечание. Часто выявляется носительство HLA-B27.
Подагра Moнo- или олигоартрит суставов стоп с резко выраженным болями и яркими локальными признаками воспаления.  
Болезнь отложения кристаллов пирофосфата кальция (псевдоподагра) Псевдоподагра развивается почти исключительно у пожилых людей. Возможны как ост­рый моноартрит (как правило, коленного сустава), так и рецидивирующий или хроничес­кий олигоартрит. Диагностические критерии (McCarty D., 1972) 1.Обнаружение кристаллов пирофосфата кальция дигидрата (в синовиальной жидкости, при биопсии тканей или на вскрытии) при условии верификации их структуры. 2.Обнаружение моно- или триклинных кристаллов, имеющих характерные для кристал­лов пирофосфата кальция дигидрата оптические свойства, методом поляризационной микроскопии с использованием компенсатора. 3. Наличие типичного хондрокальциноза на рентгенограммах. 4. Острый артрит, особенно коленных или других крупных суставов. 5. Хронический артрит, особенно с поражением коленных, тазобедренных, лучезапястных, запястных, локтевых, плечевых или пястно-фаланговых суставов, течение кото­рых сопровождается острыми атаками. Диагноз устанавливается при обнаружении первого критерия или сочетания второго и третьего критериев. В случае выявления только кристаллов пирофосфата кальция или только хондрокальциноза диагноз признаётся лишь вероятным. Чувствительность и специфичность этих критериев не оценивались.  
Ревматоидный артрит В этих случаях наблюдается типичное для РА множественное поражение суставов с сим­метричным вовлечением мелких суставов кистей и стоп. Примечание. Помимо лихорадки нередки другие системные проявления РА.  
Гематологические и лимфопролиферативные опухоли Стойкий или мигрирующий полиартрит с поражением любых суставов. У взрослых артрит наиболее закономерно наблюдается при остром лейкозе, хроническом лимфолейкозе из больших грануляционных лимфоцитов и некоторых видах лимфом (ангиоиммунобластная лимфаденопатия). Настораживать в отношении гематологических и лимфатических опухолей должны следу­ющие симптомы: генерализованное увеличение лимфатических узлов, печени и селезён­ки, стойкие изменения в периферической крови (анемия, гиперлейкоцитоз со сдвигом в лейкоцитарной формуле до незрелых форм, лейкопения, панцитопения).

Таблица 3. Острые «артритогенные» инфекции

Синдром «артрит + дерматит» • Краснуха (артрит возможен и после вакцинации): полиартрит с нередким симметрич­ным поражением суставов кистей и стоп. • Характерные клинические признаки Среди взрослых инфекция отмечается преимущественно у женщин. Острое начало с лихорадки. В первый день за ушами и на лице появляется обильная розеолёзная или мелкопятнистая сыпь бледно-розового цвета, несклонная к слиянию, бы­стро и широко распространяющаяся на туловище и конечности. Сыпь длится 2-3 дня. Одновременно отмечаются увеличение и болезненность заднешейных лимфатических уз­лов. Артрит развивается на 2-3-й день после начала заболевания, на фоне стихания сыпи. Длительность артрита составляет от 1 до 28 дней, артралгии могут сохраняться до 1 года. Характерны лейкопения, лимфоцитоз и плазмацитоз. Примерно в 25% случаев выявля­ется РФ в крови. Диагноз: однократное обнаружение в сыворотке AT к вирусу краснухи класса IgM, обна­ружение повышения уровня AT класса IgG в 4 раза и более при исследовании парных сы­вороток.   Парвовирус В19 (инфекционная эритема, пятая болезнь): полиартралгии или полиарт­рит, нередко с вовлечением мелких суставов кистей, напоминающий РА. Характерные клинические признаки. Среди взрослых инфекция развивается преимуще­ственно у женщин. Во время неспецифической гриппоподобной продромы обязательно развиваются кратковременная (около 1 нед) анемия и ретикулоцитоз. Сыпь появляется сначала на лице в виде ярких сливающихся пятен, образующих на щеках характерный «след от пощёчины», а иногда фигуру «бабочки», быстро распространяется на туловище и ко­нечности; пятна разрешаются с образованием центрального просветления и «кружев» или гирлянд по периферии. Длительность сыпи до 3 нед. Артрит развивается во время сыпи, через 10-11 дней после начала болезни. Продолжительность артрита составляет около 1-3 нед, болезненный; известны затяжные случаи. Возможно транзиторное появление РФ, АНФ и других аутоантител в крови. Диагноз устанавливается при обнаружении повышенного уровня IgM-AT к парвовирусу В19 (длительность этого феномена составляет не более 3 мес); обнаружение только AT IgG-класса во внимание не принимается.   Острый вирусный гепатит В (артрит возможен и после вакцинации): стойкий или миг­рирующий полиартрит с поражением мелких суставов кистей, коленных, голеностоп­ных, плечевых и локтевых суставов. Характерные клинические признаки. Артрит развивается в преджелтушной стадии (инку­бационный период гепатита В продолжается до 180 дней), длится до 4 нед, проходит с развитием желтухи. Типично сочетание артрита с лихорадкой, эритематозными сыпями, сопровождающимися зудом, крапивницей. Диагноз устанавливается на основании выявления HBsAg (выявляется начиная с 4-й не­дели).   Альфа-вирусы (арбовирусы, семейство тогавирусов): мигрирующий полиартрит с пре­имущественным поражением мелких суставов кистей и средних по размеру суставов. Ха­рактерны выраженные боли. Характерные клинические признаки Эти вирусы распространены повсеместно, но клинически выраженные случаи встречают­ся только в определённых географических областях. В России до сих пор описана только лихорадка Синдбис (в Карелии), встречающаяся также в странах Северной Европы. К числу заболеваний, вызываемых альфа-вирусами, относятся также чикушунья (Юго-За­падная, Юго-Восточная Азия, Африка), лихорадка Майяро (Северная и Южная Африка) и лихорадка реки Росс (Австралия). Характерна передача вирусов человеку от животных или птиц комарами. Риску заражения в большей степени подвержены сельские жители. Все эти заболевания характеризуются острым началом и сочетанием артрита с лихорадкой и сыпью (синдром «артрит и сыпь») и могут протекать тяжело. Возможны спорадичес­кие случаи или эпидемии. Лихорадка длится около недели. Сыпь - макулопапулёзная, распространённая, продолжается около 1 нед. Артрит и полиартралгии могут длиться не­сколько месяцев. Диагноз подозревается на основании эпидемиологических данных и подтверждается ре­остатами серологических исследований (обнаружение AT класса IgM с нарастанием титра в парных сыворотках). Выявить вирус и его Аг удаётся в крови и поражённых тканях толь­ко па протяжении первых 3—4 сут болезни.   Лайм-боррелиоз (клещевой боррелиоз, вызываемый Borrelia burgdorferi): моноартрит или олигоартрит с преимущественным поражением крупных и средних суставов (колен­ных, плечевых, голеностопных, тазобедренных и лучезапястных). Характерны умерен­ные или слабо выраженные признаки локального воспаления. Часты изменения со сто­роны периартикулярных мягких тканей (тендиниты, тендовагиниты) в области поражён­ных суставов. Характерные клинические признаки Эпидемиологический анамнез: посещение зон обитания иксодовых клещей (лес и др.) в тёплое время года, присасывание клеща. Почти всегда в месте укуса клеща возникает характерная кольцевидная или гомогенная зона гиперемии (первичная мигрирующая эритема), постепенно увеличивающаяся в раз­мерах и сопровождающаяся общим недомоганием и гриппоподобным синдромом, болями в области шеи, лихорадкой, локальной лимфаденопатией. Артрит возникает через 3-4 мес после заражения, реже позже. К моменту развития артрита первичная эритема, как правило, исчезает. Артрит может сочетаться с поражением нервной системы (перифери­ческие нейропатии, энцефалопатия), сердца (нарушения ритма, проводимости и др.), вто­ричными эритематозными высыпаниями. Диагноз устанавливается при обнаружении в сыворотке AT к Borrelia burgdorferi класса IgM (в первые 3 мес болезни) и/или класса IgG методом непрямой иммунофлюоресценции в титре >1:80 (необходимо подтверждение диагноза путём выявления спектра харак­терных белков боррелии с помощью иммуноблоттинга). Примечания. 1. Артрит часто локализуется поблизости от места присасывания клеща. 2. Воз­можен рецидивирующий и хронический артрит.   Артрит, развивающийся после кишечных инфекций Кишечные инфекции (йерсиниоз, сальмонеллёз, шигеллёз, кампилобактериоз Примечания. 1. У больных реактивным артритом степень выраженности клинических при­знаков кишечной инфекции во многих случаях невелика, к моменту начала артрита они обыч­но прекращаются. 2. Указанные кишечные инфекции в крайне редких случаях могут вызы­вать септический артрит.   Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficile: асимметричный поли­артрит, иногда мигрирующий, с преимущественным поражением крупных суставов (воз­можно вовлечение лучезапястных суставов и мелких суставов кистей). Характерные клинические признаки: артрит развивается в среднем через 1-2 нед после кишечной инфекции, вызываемой Clostridium difficile (может провоцироваться антибиотикотерапией, осуществляемой по поводу других заболеваний), склонен к спонтанному стиханию в течение нескольких недель. Примерно у 60% пациентов имеется HLA-B27. Диагноз устанавливается при обнаружении специфического токсина с помощью иммуноферментного метода или в культуре фибробластов (цитопатический эффект).  
Артрит, развивающийся после урогенитальных инфекций Урогенитальный хламидиоз (Chlamydia trachomatis): см. раздел Реактивные артриты. Примечания. 1. У больных реактивным артритом степень выраженности клинических признаков урогенитальных инфекций во многих случаях невелика, особенно у женщин. 2. У пациентов с урогенитальной инфекцией, сопровождающейся артритом, следует иметь в виду возможность одновременного наличия Chlamydia trachomatis и гонореи (то есть разный генез артрита). 3. Артрит описан также при других урогенитальных инфекциях (вызываемых Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis), но взаимосвязь пораже­ния суставов с этими инфекциями охарактеризована недостаточно. Кроме того, следует иметь в виду, что эти микроорганизмы часто обнаруживаются у здоровых лиц и способны вызывать инфекции преимущественно в случаях иммунодефицита.  
Артрит, развивающийся после инфекций верхних дыхательных путей Постстрептококковый артрит: моно, олиго- (чаще) или полиартрит с поражением лю­бых крупных и средних суставов. Возможен артрит мелких суставов кистей. Типичен вы­раженный болевой синдром, плохо поддающийся терапии салицилатами и другими НПВП. Синовиальная жидкость характеризуется воспалительными изменениями, стерильна. Описаны тендиниты и тендовагиниты. Характерные клинические признаки. Артрит начинается в течение 10 дней после явной или (реже) клинически бессимптомной острой стрептококковой инфекции (тонзиллит, фарингит). Характерны также лихорадка, лейкоцитоз в крови, увеличение СОЭ, высокий уровень СРБ. Возможны гломерулонефрит и лейкоцитокластический кожный васкулит. Длительность артрита составляет не менее 2 мес, в отдельных случаях — до 1 года. Реци­дивы редки. Диагноз подтверждается при обнаружении повышенных титров антистрептолизина-0 и анти-ДНКазы-В и/или при высевании β-гемолитического стрептококка группы А из зева. Примечания. I. Необходимо исключение поражения сердца (острая ревматическая лихо­радка), в том числе в процессе длительного наблюдения. 2. Артрит описан также при дру­гих острых респираторных инфекциях (вызываемых Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae), однако взаимосвязь поражения суставов с этими ин­фекциями охарактеризована недостаточно.  
Другие артриты Артриты возможны и при других острых инфекциях (в частности, эпидемическом пароти­те, простом герпесе, опоясывающем лишае, адено- и энтеровирусных инфекциях, ВИЧ-инфекции). Поражение суставов в этих случаях, как правило, отличается кратковремен­ностью (несколько дней).

 

ПЛАНОВОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

• Если неотложные ситуации отсутству­ют или исключены, необходимо после­довательное и систематизированное обследование пациента с вниматель­ным и целенаправленным изучением жалоб, анамнеза и результатов непос­редственного исследования.

 

• Определённое значение имеют такие демографические факторы, как возраст начала болезни и пол пациента. Так, например, известна повышенная предрасположенность женщин моло­дого возраста к развитию СКВ и сме­шанного заболевания соединительной ткани, женщин в целом — к РА, моло­дых мужчин — к развитию анкилозирующего спондилита. При некоторых за­болеваниях (болезнь Бехчета) имеется этническая предрасположенность.

 

 

ЗНАЧЕНИЕ ЖАЛОБ И АНАМНЕЗА

• Локализация боли (помимо основной локализации).

 

• Особенности боли (ритм болей в тече­ние суток; наличие ночной боли свиде­тельствует о значительно выраженном артрите и/или поражении костных структур).

 

• Наличие других ощущений со стороны опорно-двигательного аппарата, кро­ме боли.

 

• Особенно важны парестезии (сопутствующее поражение перифери­ческой нервной системы) и мышечной слабости (в этом случае должны про­водиться тесты, объективно оценива­ющие силу отдельных мышц).

• Анамнестические данные полезны для установления диагноза подагры (ти­пичный острый моноартрит), ряда ост­рых инфекций, предшествующих арт­риту (например, протекающих с типич­ными экзантемами — краснуха, парвовирусная инфекция) или проявляющих­ся острыми кишечными или урогени­тальный и расстройствам и (peaктивные артриты). Следует принимать во вни­мание эпидемиологический анамнез, особенно в случае недавнего пребыва­ния пациента в регионах, неблагопо­лучных по артритогенным инфекциям. Иногда (главным образом, в случае спондилоартритов) диагностическое значение имеет семейный анамнез. Ценную информацию можно получить при анализе сопутствующих заболева­ний и их лечения.

Значение непосредственного обследо­вания. Определённое диагностическое и дифференциально-диагностическое зна­чение имеет локализация артрита, его сочетание с поражением других анато­мических структур опорно-двигательно­го аппарата (табл. 4), а также внесуставными изменениями (табл. 5).

 

Таблица 4. Диагностическое и дифференциально-диагностическое значение артрита

 

Локализация артрита Основной диагноз Альтернативы
Симметричный (или близкий к симметричному) артрит лучезапястных суставов и суста­вов пальцев (пястно-фаланговых и проксимальных межфаланговых)   РА Острые вирусные инфекции (парвовирус В19, краснуха, гепатит В), псориатический артрит, СКВ, сме­шанное заболевание соединитель­ной ткани, гиперпаратиреоз  
Симметричный артрит лучезапястных суставов, суставов запястий, других средних и крупных суставов конечностей (иногда сопровождающийся поражением отдельных пястно-фаланговых, проксималь­ных межфаланговых суставов кистей и плюснефаланговых суставов)   Серонегативный РА Псориатический артрит
Артрит дистальных межфаланговых суставов Псориатический артрит Реактивный артрит (обычно в со­четании с дактилитом и поражение не более 1 -2 пальцев), мультицентрический ретикулогистоцитоз, эрозивный остеоартроз  
Изолированный артрит суставов большого пальца стопы Подагра Реактивный артрит, псориатический артрит, саркоидоз
«Осевой» артрит (одновре­менное поражение всех трёх суставов одного пальца)   Спондилоартриты   Саркоидоз
Артрит с преимущественным поражением сочленений кос­тей аксиального скелета (грудино-ключичные суставы, су­ставы грудины, грудино-рёберные сочленения, лонное сочленение, крестцово-подвздошные сочленения)   Спондилоартриты Синдром SAPHO, бруцеллёз    
Изолированный или преобла­дающий артрит грудино-ключичных сочленений   Синдром SAPHO Спондилоартриты, ревматическая полимиалгия, синдром Титце
Несимметричный олигоартрит крупных и средних суставов ног с вовлечением суставов пальцев стоп   Спондилоартриты Подагра
Артрит голеностопных суста­вов     Спондилоартриты Саркоидоз, геморрагический васкулит

Таблица 5. Диагностическое значение различных внесуставных проявлений

ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ, НОГТЕЙ, ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК • Псориаз кожи. Основной диагноз: псориатический артрит. Примечания. 1. Необходим осмотр «скрытых» локализаций (волосистая часть головы, подмышечные впадины, промежность, ягодичные складки). 2. Псориаз - частое заболе­вание. Связь его с воспалительным поражением суставов считается убедительной только в том случае, если это поражение имеет черты, характерные для псориатического артрита • Псориаз ногтей. Основной диагноз: псориатический артрит. Примечание. Наиболее типичными считаются напёрстковидная ониходистрофия и подногтевой гиперкератоз. • Кератодермия подошв, ладоней. Основной диагноз: реактивные артриты. Примечание. Эритематозные пятна, трансформирующиеся в пустулы, а затем в конусо­видные роговые папулы или в толстые, покрытые корками бляшки. Аналогичные измене­ния могут наблюдаться и в других областях. · Ладонный и/или подошвенный пустулёз. Основной диагноз: синдром SAPHO (synovitis — синовит, aкнe — угри, pustulosis — пустулёз, hyperostosis — гиперостоз, osteitis — остеит). Примечание. Свежие (жёлтые) и старые, сухие пустулы (коричневатого цвета) с кратером и чешуйками после очищения пустул. • Пятна бледно-красного цвета, различных размеров на туловище и конечностях у па­циента с лихорадкой и олигоартритом. Основной диагноз: синдром Стилла. Примечание. Сыпь «расцветает» во время пика лихорадки. Характерен феномен Кюбнера: потирание кожи в «подозрительном» месте приводит к образованию стойкого участка по­краснения. • Эритематозные высыпания на щеках и носу («бабочка»). Основной диагноз: СКВ. Примечание. Дерматит при острой парвовирусной инфекции • Стойкая эритематозная пятнистая сыпь или эритематозные папулы с чешуйками, расположенные над суставами. Основной диагноз: дерматомиозит, СКВ, смешанное заболевание соединительной ткани. Примечание. Для дерматомиозита также характерен периорбитальный отёк с эритематоз­ными изменениями век, имеющими фиолетовый оттенок. • Фиолетово-красные выпуклые очаги на лице («озноблённая» волчанка); узелки буро­вато-синюшного цвета, мелкие или более крупные. Основной диагноз: саркоидоз. Примечание. Саркоидные узелки характеризуются наличием «пылинок» при диаскопии. • Сетчатое (древовидное) ливедо. Основной диагноз: системные васкулиты. Примечание. Антифосфолипидный синдром, СКВ. • Пурпура (пальпируемая). Основной диагноз: геморрагический васкулит. Примечание. Пальпируемая пурпура (слегка возвышающаяся геморрагическая сыпь, не свя­занная с тромбоцитопенией) является следствием васкулита сосудов мелкого калибра и мо­жет быть как исключительно кожным заболеванием (кожный лейкоцитокластический ангиит), так и одним из проявлений системных васкулитов, в частности болезни Шёнляйна-Геноха, криоглобулинемического васкулита и, реже, гранулематоза Вегенера, синдрома Черджа—Стросе, микроскопического полиангиита. • Точечные безболезненные некрозы кожи в области мякоти пальцев кистей и вокруг ногтевого ложа (дигитальный артериит). Основной диагноз: РА. • Кольцевидная эритема. Основной диагноз: острая ревматическая лихорадка. Примечание. СКВ, лайм-боррелиоз. При острой ревматической лихорадке кольцевидная эри­тема (обычно в виде множественных элементов) возникает на коже туловища и проксималь­ных отделов конечностей, не отмечается на лице; может проходить в течение нескольких ча­сов, но может рецидивировать или сохраняться стойко после стихания остальных проявле­ний заболевания. Кольцевидная эритема может быть одним из видов кожных проявлений при так называемой подострой красной волчанке. При лайм-боррелиозе кольцевидная эри­тема (единичный элемент) является этапом развития диффузного эритематозного пятна, по­являющегося в месте укуса клеща. • Ксантелазмы, ксантомы над суставами и сухожилиями. Основной диагноз: гиперхолестеринемия. • Язвы, некрозы в области голеней. Основной диагноз: криоглобулинемический васкулит. Примечание. РА, различные системные васкулиты, болезнь Крона. • Болезненные язвы в области наружных половых органов, мошонки. Основной диаг­ноз: болезнь Бехчета. • Диффузная гиперпигментация кожи с бронзовым оттенком. Основной диагноз: гемохроматоз. Примечание. Артропатия при гемохроматозе развивается чаще после 50 лет, преимуществен­но у мужчин. Типично преимущественное поражение II—III пястно-фаланговых суставов, а также средних и крупных суставов. Во многих случаях выявляется хондрокальциноз. Типич­ны также патология печени (гемосидероз, цирроз), сахарный диабет, кардиомиопатия. От­мечается повышение уровня железа сыворотки. • Синевато-фиолетовая, грифельно-серая окраска ушных раковин, хрящей носа. Ос­новной диагноз: охроноз. Примечание. Также характерно окрашивание белья в тёмный цвет. • Локальное утолщение кожи и мягких тканей в области проксимальных межфаланговых суставов кистей. Основной диагноз: (1) «фиброзные подушечки пальцев» (утол­щение отмечается только над тыльной стороной сустава); (2) пахидактилия (утолщение отмечается по всему периметру сустава).   • Узловатая эритема. Основной диагноз: саркоидоз. Примечание. Другие причины: стрептококковые и другие острые инфекции (йерсиниоз, ин­фекции, вызываемые Chlamydia pneumoniae), туберкулёз, лекарственная непереносимость (пероральные контрацептивы и др.), хронические воспалительные заболевания кишечника, болезнь Бехчета. При ревматических болезнях отмечается крайне редко. • Папулы, узелки телесного или красновато-коричневого цвета над суставами пальцев и вокруг ногтей. Основной диагноз: мультицентрический ретикулогистиоцитоз. Примечание. Для мультицентрического ретикулогистиоцитоза характерен симметричный полиартрит, при котором часто поражены дистальные межфаланговые суставы кистей. Рент­генологически выявляются множественные деструктивные изменения, костные эрозии ок­руглой формы, как внутрисуставные, так и по соседству с суставами, внутрисуставной остеолиз. Диагноз подтверждается при гистологическом изучении биоптатов кожных узелков и/или синовиальной оболочки (клеточная инфильтрация с наличием гистиоцитов и много­ядерных клеток, содержащих значительное количество ШИК-положительного материала). • Подагрические подкожные тофусы. Основной диагноз: подагра. Примечание. Типичная локализация: область локтевых суставов, ушные раковины, пальцы кистей. Безболезненны. Может отмечаться просвечивающее через кожу белесоватое крошковидное содержимое. Должны подтверждаться исследованием содержимого в поляризаци­онном микроскопе (выявление кристаллов уратов). • Ревматоидные узелки. Основной диагноз: РА (серопозитивный). Примечание. Типичная локализация: область локтевых суставов, разгибательная поверх­ность предплечий, пальцы кистей. Безболезненны. Могут располагаться субпериостально, в этом случае неподвижны. Внешне сходные узелки могут обнаруживаться при амилоидозе, подагре, гиперхолестеринемии, СКВ, кальцинозе мягких тканей, анулярной гранулёме (дер­матологическое заболевание), мультицентрическом ретикулогистиоцитозе. • Рецидивирующий афтозный стоматит. Основной диагноз: болезнь Бехчета. Примечание. СКВ, болезнь Крона. • Безболезненные эрозии слизистой оболочки полости рта. Основной диагноз: реак­тивные артриты. Примечание. Очаговые изменения слизистой оболочки полости рта возможны при псориазе. · Цирцинарный (кольцевидный) баланит. Основной диагноз: реактивные артриты. Примечание. Везикулы с последующим образованием безболезненных эрозий. • Единичные или множественные безболезненные геморрагические макулы или папу­лы у пациента с моноартритом и лихорадкой. Основной диагноз: гонорея. Примечание. Подобная сыпь может отмечаться также при менингококковом сепсисе.  
ПОРАЖЕНИЯ ГЛАЗ • Иридоциклит (передний увеит). Основной диагноз: спондилоартриты, ювенильный ар­трит, болезнь Бехчета. Примечание. При болезни Бехчета может отмечаться панувеит и ангиит сосудов сетчатки. · Сухой кератоконъюнктивит. Основной диагноз: синдром и болезнь Шёгрена. · Острый конъюнктивит. Основной диагноз: реактивные артриты · Эписклерит, склерит. Основной диагноз: РА.  
ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА И КРУПНЫХ СОСУДОВ • Аортит, недостаточность аортального клапана. Основной диагноз: спондилоартриты, гигантоклеточный артериит, болезнь Такаясу. • Замедление атриовентрикулярной проводимости. Основной диагноз: спондилоарт­риты, острая ревматическая лихорадка, лайм-артрит. Лёгочная гипертензия. Основной диагноз: смешанное заболевание соединительной ткани.

 




Дата добавления: 2014-12-23; просмотров: 38 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2024 год. (0.012 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав