|
Читайте также: |
Задачи («Задачник по общей и медицинской генетике.»Н.В.Хелевин, А.М. Лобанова, О.Ф. Колесова. Москва, «Высшая школа», 1984):
1.1. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти.
1. Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.
2. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй – шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?
1.2. Ахондроплазия передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок.
Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным?
1.3. У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а умение владеть преимущественно правой рукой – над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах.
1. Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготны?
2. Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в отношении умения владеть руками.
3. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша.
Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.
1.4. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
1. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?
2. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
1.5. Акаталазия обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы несколько понижена (Р. Григлевский, 1970).
1. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась ниже нормы.
Определите вероятность рождения в семье следующего ребенка без аномалии.
2. Определите вероятные фенотипы детей в семье, где один из супругов страдает акаталазией, а другой имеет лишь пониженную активность каталазы.
1.6. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют I и II группы крови, родители другого – II и IV. Исследование показало, что дети имеют I и IV группы крови. Определите, кто чей сын.
1.7. Из-за сильного укорочения ног одна из пород кур названа ползающими курами. При инкубации 10000 яиц, полученных от скрещивания ползающих кур между собой, вывелось 7498 цыплят, из которых 2482 цыпленка оказались с нормально длинными ногами, остальные – коротконогие. Определите генотипы невылупившехся цыплят, длинноногих и коротконогих кур и дайте характеристику генам.
1.8. Черепно-лицевой дизостоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50 %.
Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по данному гену, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
1.9. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови).
Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.
1.10. Содержание: Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэй – Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4 – 5 годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родиться второй.
Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?
Теоретическое обоснование:
Данная задача на моногибридное скрещивание, II закон Менделя. В данном случае имеет место взаимодействие аллельных генов по типу полного доминирования, при котором гомо- и гетерозиготные формы по фенотипу не отличаются. Кроме того, заболевание Тэй – Сакса относится к летальным мутациям в раннем возрасте, что дает право считать, что взрослых людей с генотипом аа нет. Если в семье здоровых родителей родился ребенок с идиотией, следовательно, родители были гетерозиготными. Чтобы ответить на вопрос задачи, надо использовать следующий алгоритм.
Алгоритм решения задачи:
1. Объект исследования в данной задаче – люди.
2. Устанавливаем, что ген А детерминирует нормальное состояние здоровья, а – идиотию.
3. Записываем схему брака между здоровыми родителями у которых родился, а затем к 4 годам умер больной ребенок.
Генетическая запись этого брака будет выглядеть следующим образом:
А – норма
а – идиотия
Р W Аа ´ f Аа
G А а А а
F1 АА 2Аа аа
расщепление по генотипу 1: 2: 1
расщепление по фенотипу 3: 1
здоровые больные
75 % 25 %
Гетерозиготные родители в процессе мейоза образуют по два типа гамет. В результате случайной встречи гамет при оплодотворении возможны четыре варианта зигот, в соотношении 1:2:1 по генотипу, что согласно закону расщепления даст два варианта фенотипа, в соотношении 3:1 (3 части здоровых детей и 1 часть больных).
Ответ: Если в семье родился ребенок с заболеванием детской семейной идиотии и в возрасте 4 года умер, то вероятность того, что следующий ребенок будет также больным составит 25 % (1/4 часть).
Ответы к задачам.
Дата добавления: 2015-01-05; просмотров: 81 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |