Читайте также:
|
Тестовый контроль к итоговому занятию по теме:
«Цитогенетические основы наследственности и изменчивости».
Вариант 1
1. Свойство гена существовать в популяции в разных формах называется:
1) дискретность
2) множественный аллелизм
3) плейотропия
4) специфичность
2. Какие заболевания человека наследуются по моногенному типу?
1) бронхиальная астма
2) полидактилия
3) синдром Патау
4) альбинизм
3. Неаллельными называются гены, расположенные:
1) в идентичных локусах гомологичных хромосом и контролирующие развитие одной пары альтернативных признаков
2) в одной хромосоме
3) в негомологичных хромосомах и контролирующие развитие разных признаков
4) в половых хромосомах
4. Какие признаки человека являются результатом полимерного взаимодействия генов?
1) масса тела
2) артериальное давление
3) рост
4) цвет глаз
5) резус-принадлежность
6) группа крови
5. Число групп сцепления генов у живого организма соответствует количеству:
1) хромосом в гаплоидном наборе
2) хромосом в диплоидном наборе
3) пар аллельных генов
4) генов в генотипе
6. Укажите гены каких из перечисленных признаков человека находятся в аутосомах, а какие в Х-хромосоме?
| 1) аутосомы 2) Х-хромосома | а) классическая гемофилия б) праворукость в) тёмные волосы г) дальтонизм д) близорукость е) полидактилия |
7. Укажите признаки, которые характерны для X-хромосомы человека:
| 1) крупная 2) среднего размера 3) мелкая 4) акроцентрическая 5) субметацентрическая 6) несёт женскую тенденцию 7) несёт мужскую тенденцию |
8. Укажите характерные черты геномных мутаций:
1) изменение структуры гена
2) изменение структуры ДНК
3) изменение структуры хромосом
4) изменение числа хромосом кратно гаплоидному набору
5) изменение числа хромосом некратно гаплоидному набору
9. Как изменяется структура хромосомы при делеции:
1) разрыв участка хромосомы, поворот на 1800 и прикрепление к месту отрыва
2) нехватка в средней части хромосомы
3) включение лишнего дублирующего участка хромосомы
4) отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к другой негомологичной хромосоме
5) нехватка концевого фрагмента плеча хромосомы
10. Какой закон является теоретической основой метода моделированиянаследственных заболеваний человека?
1) закон гомологических рядов в наследственной изменчивости
Н.И. Вавилова
2) закон Харди – Вайнберга
3) закон сцепленного наследования Т. Моргана
Вариант 2
1. Ненаследственные заболевания, фенотипически сходные с наследственными, называются:
1) генокопии
2) фенокопии
3) морфозы
4) моногенные
2. Назовите условия реализации закона независимого комбинирования генов:
1) гены, контролирующие разные признаки должны быть расположены в разных хромосомах
2) гены, контролирующие разные признаки должны быть расположены в одной хромосоме
3) гены, контролирующие разные признаки не должны взаимодействовать друг с другом
4) гены, контролирующие разные признаки должны взаимодействовать друг с другом
3. Назовите виды взаимодействия генов, для которых характерно суммирование вклада неаллельных генов в развитие количественного признака, обусловленного этими генами:
1) полное доминирование
2) комплементарность
3) кодоминирование
4) эпистаз
5) полимерия
Дата добавления: 2015-01-05; просмотров: 26 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |