Читайте также:
|
Реакции окисления
Альдегиды очень легко окисляются до карбоновых кислот.
H OH
│ [O] │
R―C=O -----→ R―C=O (карбоновая кислота)
В качестве окислителей [O] используют: аммиачный раствор Ag2O, т.е. [Ag(NH3)2]OH и реактив Фелинга - это водно-щелочной раствор из Cu(OH)2 и калиево-натриевой соли винной кислоты.
H OH
│ │
R―C=O + [Ag(NH3)2]OH → R―C=O (карбоновая кислота) + 2Ag↓+ NH3 + H2O. Реакция «серебряного зеркала» - качественная реакция на альдегиды
H OH
│ │
R―C=O + 2Cu(OH)2 → R―C=O (карбоновая кислота) + Cu2O↓ + 2H2O
Качественная реакция на альдегиды, выпадает красный осадок оксида меди (I).
В отличие от альдегидов кетоны окисляются трудно и только в жестких условиях, т.е. сильными окислителями (например, KMnO4 и Na2Cr2O7 в кислой среде) с разрывом углеродного скелета и образованием кетона и карбоновой кислоты либо смеси карбоновых кислот.
Например, окисление этилизопропилкетона (возможно 2 варианта):
| CH3 O │ I ║ II I CH3―CH―C―CH2―CH3 ---------→ II | CH3 OH │ │ CH3―C=O + O=C―CH2―CH3 |
| CH3 OH OH │ │ │ CH3―CH―C=O + O=C―CH3 |
Реакции восстановления
Альдегиды восстанавливаются до первичных спиртов, кетоны - до вторичных спиртов. В качестве восстановителя [H] применяется водород в присутствии металлического катализатора либо Li[AlH4].
| H H │ [Н] │ R―C=O ----→ R―C―OH (альдегид) (первич. спирт) | R/ R/ │ [Н] │ R―C=O ----→ R―C―OH (кетон) (вторич. спирт) |
VI Полимеризация
В реакции полимеризации вступают только низшие альдегиды (формальдегид, уксусный альдегид).
а) линейная полимеризация: n СН2=О → (―СН2―О―) n (параформ полимер)
б) циклизация (тримеризация и тетрамеризация).
| 3 СН2=О | → |  (триоксиметилен)
|
Дата добавления: 2015-01-05; просмотров: 71 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |