Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Подлинность

Читайте также:
  1. Подлинность
  2. Подлинность
  3. Подлинность
  4. Подлинность

Работать надо с эфиром вдали от источников огня и помнить о взрывоопасности его паров. Простые алифатические эфиры проявляют свойства оснований за счет наличия в молекуле атома кислорода с неподеленной электронной парой. При действии минеральных кислот простые эфиры образуют оксониевые соли, которые легко гидролизуются в присутствии воды: R – O – R + НСl → [ R – O+ – R ] Сl-

‌ |

Н

1) Расщепление простых эфиров происходит при действии бромистоводородной и йодистоводородной кислот. В результате получаются галогеналкан и спирт:

C2H5−O−C2H5 + НI → C2H5I + C2H5OH

2) При окислении диэтилового эфира образуются пероксиды и гидропероксиды.

C2H5−O−C2H5

 

+ H2O + O2возд. + H2O2 + O2возд.

 

CH3–C=O + H2O2 C2H5−O−O−C2H5 CH2=CH–O−C2H5 + H2O2

Н перекись диэтила + H2O

 
 


C2H5OH + СH2=CHOH

CH3–CH–O–O–CH–CH3 + [O]

OH OH CH3 – C = O

перекись диоксиэтила H

уксусный альдегид

CH3–CH–O–OH + CH3–C = O + [O]

| Н

ОН CH3COOH

- H2O уксусная кислота

O

CH3–CH |

O

перекись этилидена

 




Дата добавления: 2014-12-15; просмотров: 27 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2024 год. (0.007 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав