Читайте также:
|
|
К 1 мл мочи прибавляют 1 мл реактива, состоящего из 80 мл 10%-го раствора серной кислоты и 20 мл 5%-го раствора хлорида железа (Ш). При наличии аминазина и других производных фенотиазина в моче раствор приобретает розовато-лиловую окраску.
К 1 мл мочи прибавляют 1 мл реактива ФПН. Появление розовой окраски указывает на наличие аминазина или других производных фенотиазина в моче.
Приготовление реактива ФПН. К 5 мл 5%-го раствора хлорида железа (III) прибавляют 45 мл 20%-го раствора хлорной кислоты и 50 мл 50%-го раствора азотной кислоты.
Обнаружение аминазина
Р еакция с концентрированной серной кислото й. Аминазин с концентрированной серной кислотой даёт пурпурно-красную окраску.
Реакция с концентрированной азотной кислотой. При взаимодействии аминазина с концентрированной азотной кислотой возникает пурпурно- фиолетовая окраска.
Реакция с концентрированной соля ной ки слотой. Аминазин с концентрированной хлороодородной кислотой даёт розовато-фиолетовую, переходящую, в красно-фиолетовую окраску.
Р еакция с реактивом Марки. Аминазин под влиянием реактива Марки приобретает пурпурную окраску.
Реакция с реактивом Манделина. Аминазин с этим реактивом дает зеленую окраску, переходящую в пурпурную.
Обнаружение аминазина методом хроматографии. На хроматографическую пластинку наносят исследуемый раствор и раствор «свидетель» (спиртовой раствор аминазина). Пластинку подсушивают на воздухе, а затем вносят в камеру для хроматографирования, насыщенную парами системы растворителей (смесь бензола, диоксана и аммиака 75:20:5). После того, как жидкость поднимается на 13 см выше линии старта, пластинку достают из камеры, высушивают на воздухе и опрыскивают реактивом Марки или свежеприготовленной смесью концентрированной азотной кислоты и этилового спирта (1:9). При наличии аминазина пятна на пластинке приобретают розово-фиолетовую окраску.
Приготовление хроматографических пластинок. На пластинку (6,5x18см) наносят суспензию, состоящую из 3,05 г силикагеля, 0,18 г медицинского гипса и 8 мл воды. Суспензию равномерно распределяют на пластинке, которую высушивают на воздухе.
Обнаружение аминазина по УФ- и ИК-спектрам. Аминазин в 0,1 н. растворе серной кислоты имеет максимумы поглощения при 255 и 307 нм. Сульфоксид аминазина, являющийся метаболитом этого препарата, в 0,1 н. растворе серной кислоты имеет максимумы поглощения при 239, 274, 300 и 341 нм.
В ИК-области спектра основание аминазина (диск с бромидом калия) имеет основные пики при 1561, 1455, 1402, 1240,747 см-1.
Дата добавления: 2015-01-30; просмотров: 196 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |