Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Нейроны и глиальные клетки - структурные элементы центральной нервной системы (ЦНС). Простые нервные цепи.

Читайте также:
  1. CAD/CAM-системы в ТПП
  2. CALS-технологий и единая интегрированной системы управления вуза
  3. I. Общие симптомы заболеваний пищеварительной системы.
  4. I. Основные свойства живого. Биология клетки (цитология).
  5. I.II. ЭЛЕМЕНТЫ ФИНАНСОВОЙ ПОЛИТИКИ
  6. II. Исследование В-системы иммунитета.
  7. III Рекомендации к написанию курсовой работы по дисциплине «Коррекционно-педагогические системы воспитания и обучения детей дошкольного возраста».
  8. III. Составные элементы генерального бюджета.
  9. IV. Анатомия органов сердечно-сосудистой системы
  10. PDM-системы

 

1.1. Задание.

1.2. изучить типы резьб, применимый инструмент и приспособления.

1.3. научится по таблицам определять диаметры стержней и отверстий под резьбу.

1.4. Освоить операции нарезания резьб на болтах, в сквозных и глухих отверстиях.

1.5. Составить отчёт.

 

2. Эскиз, геометрические элементы и углы метчика.

Метчик и плашки изготавливают из инструментальной стали.

Для изготовления более качественной резьбы и устранения возможности поломки. Диаметр под резьбу нужно вычислить по формуле D= d-1,5h.

Для получения более качественной резьбы при изготовлении стержня его диаметр делают на 0.2-0.4 мм меньше наружного диаметра.

Метчик состоит из нескольких частей

1) квадрат

2) хвостик

3) кантовка

4) рабочая часть

5) калибрующая часть

6) зазубренная часть

7) режущие кромки

 

3. Правила нарезания резьбы метчиком и плашкой (по заданию преподавателя)

Правила нарезания резьбы метчиком.


1. При нарезании резьбы в глубоких отверстиях, в мягких и вязких металлах (медь, алюминий, и др.)
метчик необходимо периодически вывертывать из отверстия и очищать от стружки.

2. Нарезать резьбу следует поочередно полным набором метчиков; использование среднего метчика без прохода черновым, а затем чистовым не ускоряет, а затрудняет работу; резьба в этом случае получается некачественной, а метчик может сломаться. Средний и чистовой метчики вводят в отверстие без воротка, и только после того, как метчик пройдет правильно по резьбе, накладывают вороток и продолжают нарезание.

3. Глухое отверстие под резьбу нужно делать на глубину, несколько большую, чем длина нарезаемой части, с таким расчетом, чтобы рабочая часть метчика выходила за пределы нарезаемой части. Если такого запаса не будет, резьба получится неполной.

4. В процессе нарезания необходимо проверять с помощью угольника положение метчика по отношению к верх
ней плоскости изделия. Особенно осторожно нужно нарезать резьбу в мелких и глухих отверстиях.

 

4. Контрольные вопросы.

4.1. из какого материала изготовляют метчики и плашки?

4.2. как правильно выбрать диаметр отверстия и стержня под резьбу?

4.3. На какие части подразделяются метчик?

4.4. можно ли ручным метчиком нарезать дюймовую резьбу?

4.5. виды и причины брака при нарезаний резьбы

 

Нейроны и глиальные клетки - структурные элементы центральной нервной системы (ЦНС). Простые нервные цепи.

 

Нейроны - основные структурные элементы ЦНС (Рис1.1). Все нейроны различны по форме (Рис1.2), но имеют структурные особенности, позволяющие выделить три области клетки: тело (диаметр 5-130 мкм), дендриты и аксон (длина на периферии может быть более 1 м). Количество нейронов в ЦНС –1010-1011. Они подразделяются на вставочные (более 99 %),чувствительные и эффекторные. Функция нервных клеток - передача информации посредством генерации электрических и химических сигналов.

Глиальные клетки – клетки центральной нервной системы, поддерживающие нормальное функционирование нейронов за счет выполнения следующих функций: механической защиты, опорной, буферной, фагоцитарной, заместительной, изолирующей, участия в обмене медиаторов. Эти клетки более многочисленны, чем нейроны, занимают ½ объема ЦНС. Представлены астроцитами (Рис.1.3.), олигодендрацитами (на периферии их аналог - шванновские клетки) (Рис.1.4), микроглией, эпиндимальными клетками.

Нейроны ЦНС взаимодействуют на основе принципов дивергенции и конвергенции (Рис.1.5), а также различных вариантов тормозных связей:

- дивергенция – распространение влияния одного нейрона за счет многочисленных связей с другими нейронами;

-конвергенция – сходимость на одной нервной клетке разных влияний.

С конвергенцией связаны явления пространственного облегчения и окклюзии (Рис.1.6). При пространственном облегчении эффект одновременного действия двух подпороговых раздражителей оказывается больше, чем суммарный эффект их изолированного действия. При окклюзии (закупорке) эффект одновременного действия двух надпороговых раздражителей меньше, чем суммарный эффект их изолированного действия.

Пространственная суммация (облегчение) наблюдается, когда раздельная стимуляция двух входов к одному нейрону вызывает подпороговые ВПСП, а одновременная - приводит к генерации потенциала действия (ПД).Если подпороговые ВПСП быстро следуют друг за другом, они суммируются благодаря своему относительно медленному временному ходу и могут достигать порогового уровня, вызывая временное облегчение (Рис. 1.7)

Простые тормозные цепи:

-реципрокное (сопряженное) торможение наблюдается в спинном мозге позвоночных и обеспечивает посредством активации тормозных вставочных нейронов торможение мотонейронов мышц - антагонистов осуществляемого движения;

-возвратное торможение – самоторможение нейрона, осуществляемое по возвратным коллатералям к тормозным клеткам. Возвратное торможение, известное как торможение Реншоу, наблюдается в мотонейронах спинного мозга позвоночных;

-латеральное торможение – торможение соседних клеток с такими же функциями, в которых возбуждение является слабым. Наблюдается в сенсорных системах и обеспечивает явление контраста (Рис.1.8).

Самовозбуждающиеся нервные цеписпособны длительно поддерживать циркуляцию нервных импульсов (Рис1.9).

Изменения эффективности передачи возбуждения в нейронных цепях возникать как результат синаптической потенциации (облегчения), сенситизации или привыкания (габитуации).

Синаптическая потенциация лежит в основе усиления сигнала при ритмических раздражениях пресинаптических входов. Потенциация выражается в увеличении амплитуды ВПСП во время (тетаническая потенциация) и после (посттетаническая потенциация) ритмического раздражения пресинаптического аксона с довольно высокой частотой (100 - 200 имп/с). Синаптическая потенциация при ритмических раздражениях может быть обусловлена: (1) повышением потенциала покоя мембраны пресинаптического аксона, ростом амплитуды потенциала действия и, как следствие, высвобождением большего количества медиатора из пресинаптической терминали; (2) мобилизацией готового к выделению медиатора; (3)возрастанием внутриклеточной концентрации ионов Са2+, который входит в пресинаптическую терминаль во время потенциала действия. Сенситизация является такой формой обучения и памяти, при которой ответ на стимул усиливается под влиянием другого, более сильного стимула. Так рефлекс втягивания жабры у аплизии усиливается в результате ноцицептивного раздражения области головы. Медиатор облегчающих вставочных нейронов, предположительно серотонин, модулирует выделение медиатора сенсорного нейрона на возбуждающие вставочные нейроны и мотонейроны.

В процессе привыкания реакция животного на стимул постепенно ослабевает, если он оказывается несущественным, является элементарной формой обучения и памят. Механизм привыкания состоит в постепенном снижении количества медиатора, высвобождаемого окончаниями сенсорного нейрона, на центральных клетках-мишенях. Это количество в значительной степени определяется концентрацией свободного кальция в пресинаптическом окончании (Рис.1.10).

Рефлексы и рефлекторные дуги. Рефлекс- стереотипная реакция организма на какое-либо воздействие. Основой рефлекторного ответа является рефлекторная дуга, - комплекс специфически организованных нервных клеток, взаимодействие которых необходимо для осуществления рефлекторного акта. В рефлекторной дуге выделяют рецептор, афферентный путь, центральное звено, эфферентный путь и эффектор (Рис.1.11).

 

Центральная и периферическая нервная система. Развитие мозга и иерархия мозговых структур. Передача сенсорной информации в центральной нервной системе. Специфические и неспецифические системы мозга.

 

НС делится на две части - периферическую и центральную. Центральная нервная система находится под костной защитой черепа и спинномозгового канала, периферическая – за ее пределами. Периферическая НС в свою очередь делится на соматическую и вегетативную. Соматическая НС выполняет эффекторные и сенсорные функции и состоит из нервов, идущих к скелетным мышцам и от рецепторов (Рис.1.1). Вегетативная, или автономная, НС представлена только эфферентами, идущими к внутренним органам (Рис. 2.2). Она регулирует деятельность непроизвольных мышц, сердечной мышцы и различных желез. Вегетативная нервная система в свою очередь делится на симпатическую и парасимпатическую (Рис. 2.3). Выделение этих отделов основано как на анатомическом принципе (различия в расположении центров и строении периферической части симпатической и парасимпатической нервной системы), так и на функциональных отличиях. Возбуждение симпатической нервной системы способствует интенсивной деятельности организма; возбуждение парасимпатической, наоборот, способствует восстановлению затраченных организмом ресурсов. На многие органы симпатическая и парасимпатическая системы оказывают противоположное влияние, являясь функциональными антагонистами

Основные отделы головного мозга. Все отделы головного мозга млекопитающих образуются в результате дифференциации мозговых пузырей, формирующихся на переднем конце нервной трубки (Рис.2.4, 2.5, 2.6).

Соматосенсорные проекции в ЦНС. Многие аксоны вторичных сенсорных нейронов уходят за пределы спинного мозга в составе спино-мозжечкового тракта. Существует также лемнисковый путь, в состав которого входят пути, достигающие таламуса и имеющие малое количество синаптических переключений. Это задние столбы, неоспиноталамический (латеральный) и спиноцервикальный (Морина) тракты. Волокна лемнисковой системы оканчиваются в вентро- базальном комплексе ядер таламуса. Рассмотренные пути имеют малое количество переключений и образует “сквозную” линию передачи информации, позволяющую сохранить топографию сенсорной периферии, от которой поступил сигнал (Рис. 2.7).

Экстралемнисковую систему образуют сомато-сенсорные пути, которые многократно переключаются и заканчиваются главным образом в ретикулярной формации. Нейроны ретикулярной формации проецируются в неспецифические (интраламинарные) ядра таламуса.

Для каждой сенсорной модальности существуют как линии сквозной (закрытой) передачи иформации, так и полисинаптические пути, конвергирующие на нейронах ретикулярной формации (Рис. 2.7,2.8).

Через переключения в специфических ядрах таламуса (за исключением обонятельных путей) сенсорные пути проецируются в сенсорные зоны коры головного мозга, то есть для большинства сенсорных модальностей таламус является конечным пропускным пунктом, дающим выход в высшие инстаниции, специфические сенсорные зоны коры головного мозга.

Таламус включает специфические, неспецифические и ассоциативные ядра. Специфические ядра соматосенсорной системы – вентробазальные, зрительной и слуховой систем соответственно латеральное и медиальное коленчатые тела. Неспецифические ядра таламуса занимают преимущественно медиальное положение и связаны с ретикулярной формацией ствола мозга. Неспецифические ядра таламуса рассматривают как диенцефальную часть ретикулярной формации, участвующую в поддержании избирательной, локальной, активации. Ассоциативные ядра таламуса интегрируют информацию от разных органов чувств

Латеральное и медиальное коленчатые тела таламуса связаны соответственно с первичной зрительной и слуховой корой, вентробазальные ядра - с соматосенсорной корой, расположенной в постцентральной извилине и второй соматосенсорной зоной, расположенной на верхней стенке латеральной борозды (Рис.2.9). Вторая соматосенсорная зона коры имеет особое значение в планировании произвольных движений.

Ассоциативные ядра таламуса проецируются в ассоциативную кору, которая занимает большую часть коры полушарий мозга и осуществляет объединение поступающей информации различных модальностей и ее более сложную обработку (Рис.2.9)..

Поступающая в кору информация подвержена модулирующим влияниям за счет обратных связей от высших к низшим отделам ЦНС.

Сенсорные отделы коры топографически организованы по определенным правилам (упорядочены). Соматосенсорная кора организована соматотопически (Рис.2.10)..

Колоночный принцип организации коры. Принцип показан в электрофизиологических и гистохимических исследованиях зрительной коры. При перемещениях микроэлектрода горизонтально и вертикально по отношению к поверхности коры были выявлены ориентационные колонки и колонки глазодоминантности (Рис.2.11). Также было определено, что перемещение на 2 мм вдоль коры приводит к переходу от одного к другому участку поля зрения. Гистохимоческими методами, в том числе с введением радиоактивной дезоксиглюкозы, удалось показать колоночную организацию нейронов, отвечающих на предъявление постоянно ориентированных полос (Рис. 2.12). Полученные данные легли в основу представления мозаичной, модульной, структуре зрительной коры. Это особенность оказалась общим принципом организации и других отделов сенсорной коры.




Дата добавления: 2014-12-15; просмотров: 38 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2024 год. (0.008 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав