Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Х и У СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

Читайте также:
  1. Билет №26. Наследование по завещанию, по закону. Очередность наследования.
  2. Генетика пола, наследование признаков, сцепленных с полом.
  3. Генетические задачи по теме: Сцепленное наследование
  4. Занятие 27. Наследование пола. Наследование генов половых хромосом.
  5. Множественное наследование
  6. МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ.НАСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП КРОВИ.
  7. Наследование
  8. НАСЛЕДОВАНИЕ
  9. Наследование
  10. Наследование

Х-сцепленное наследование.Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой хромосомы, формируются у представителей как женского, так и мужского пола. Особи гомогаметного пола получают эти гены от обоих родителей и через свои гаметы передают их всем потомкам. Представители гетерогаметного пола получают единственную Х-

хромосому от гомогаметного родителя и передают ее своему гомогаметному потомству. У млекопитающих (в том числе и человека) мужской пол получает Х-сцепленные гены от матери и передает их дочерям. При этом мужской пол никогда не наследует отцовского Х-сцепленного признака и не передает его своим сыновьям.

Так как у гомогаметного пола признак развивается в результате взаимодействия аллельных генов, различают Х-сцепленное доминантное и Х- сцепленное рецессивное наследование. Х-сцепленный доминантный признак (красный цвет глаз у дрозофилы) передается самкой всему потомству. Самец передает свой Х-сцепленный доминантный признак лишь самкам следующего поколения. Самки могут наследовать такой признак от обоих родителей, а самцы — только от матери. Х-сцепленный рецессивный признак, (белый цвет глаз у дрозофилы) у самок

проявляется только при получении ими соответствующего аллеля от обоих родителей (XaXa). У самцов XaY он развивается при получении рецессивного аллеля от матери. Рецессивные самки передают рецессивный аллель потомкам любого пола, а рецессивные самцы —только ≪дочерям≫ При Х-сцепленном наследовании, так же как и при аутосомном, возможен промежуточный характер проявления признака у гетерозигот. Например, у кошек пигментация шерсти контролируется Х-сцепленным геном, разные аллели которого определяют черную (XA и рыжую (XA’) пигментацию. Гетерозиготные самки XAXA’ имеют пеструю окраску шерсти. Самцы же могут быть либо черными (XAY, либо

рыжими (XA’Y).

Голандрическое наследование.Активно функционирующие гены Y- хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только гетерогаметного пола, причем в гемизиготном состоянии. Поэтому они проявляются фенотипически и передаются из поколения в поколение лишь у представителей гетерогаметного пола. Так, у человека признак гипертрихоза ушной раковины

(≪волосатые уши≫) наблюдается исключительно у мужчин и наследуется от отца к сыну.

Признаки, сцепленные с полом, наследуются независимо от признаков, определяющих пол. Существует много признаков, которые по-разному проявляются у мужчин и женщин, даже если индивидуумы имеют почти такой же генотип. Наилучшим примером является облысение. Мужчины, гетерозиготные по этому признаку, становятся лысыми в раннем возрасте, в то время как у женщин волосы на голове сохраняются вплоть до менопаузы. Рост человека также определяется полом.

У человека также есть признаки, сцепленные с полом (дальтонизм, гемофилия, дистрофия Дюшена), и многие другие рецессивные, но есть и доминантные признаки (особые формы рахита, почернение эмали зубов). По

всем этим признакам мужчина будет гемизиготой. Но у человека есть специфические гены и в Y-хромосоме. Они вызывают такие аномалии, как перепонки между пальцами ног, волосатые мочки ушей (гипертрихоз). Эти

признаки называются голандрическими и передаются только по мужской линии: от деда к отцу, от отца к сыну, то есть с Y-хромосомой К признакам, ограниченным полом, относятся признаки, гены которых

находятся как в половых хромосомах, так и в аутосомах, но проявляются они только у одного из полов. Примером может служить содержание жира в молоке крупного рогатого скота, яйценоскость у кур и т.д. У человека это гены, определяющие ширину таза (проявляются только у женщин), возраст

полового созревания у девочек, количество и распределение волосяного покрова у мужчин. Гены этих признаков расположены в аутосомах обоих полов.

Признаки, зависимые от пола, проявляются по-разному при одном и том же генотипе у мужчин и женщин. Например, раннее облысение: у мужчин наблюдается при генотипе HH и Hh, у женщин – только при

генотипе HН. Если в семье отец имеет генотип НН (лысый), а мать – hh (норма), то дети будут иметь генотип Hh, причем сыновья с признаками раннего облысения, а дочери с нормальными волосами. К признакам,

контролируемым полом, у человека относится и тип певчего голоса (бас, баритон, тенор у мужчин и сопрано, меццо-сопрано, контральто – у женщин). Признаки контролируются половыми гормонами.

 


Дата добавления: 2014-12-15; просмотров: 28 | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2018 год. (0.008 сек.)