Читайте также:
|
|
Задача 1. Человек с генотипом А1А1А2А2 — низкого роста, с генотипом
a1 a1 a2 a 2 — высокого. Напишите варианты генотипов у людей среднего роста.
Задача 2. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме № 2, а другой — в хромосоме № 5.
А) назовите форму взаимодействия между этими генами;
Б) определите вероятность рождения ребенка, не способного синтезировать интерферон, в семье, где оба супруга гетерозиготны по указанным генам (ответ выразить простой дробью).
Задача 3. Одна из форм цистинурии (нарушение обмена аминокислот) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышение цистина в моче, а у гомозигот развивается тяжелое заболевание — образование цистиновых камней в почках.
а) Определите возможные формы появления цистинурии у детей в семье, где отец болен, а мать имеет лишь повышенное содержание цистина в моче;
б) Определите возможные формы появления цистинурии у детей в семье, где мать страдала камнями почек, а отец был нормален в отношении этого гена».
Задача 4. Доминантный ген А и доминантный ген В каждый в отдельности не дают проявления признака. Организмы с генотипом ААвв и ВВаа — белые. Если в генотипе организма появляются оба гена, то проявляется признак окраски красный цвет. Определите расщепление при скрещивании двух гетерозигот и объясните, в каком взаимодействии находятся эти гены.
Задача 5. Ген А определяет появление признака цвет черный, ген В —отсутствие признака — белый цвет. Скрещиваются две гетерозиготы, имеющие рыжую окраску. Определить, в каком взаимоотношении находятся гены А и В и какое расщеплении получится в поколении.
Задача 6. 0т белых кроликов одной и той же породы получено:
а) от одной родительской пары только белые кролики;
б) от другой родительской пары 50% белых и 50% черных;
в) от третьей родительской пары только черные кролики.
Определите генотип родителей и потомков.
Задача 7. У человека врожденная глухота может определяться генами а и е. Для нормального слуха необходимо наличие в генотипе обоих доминантных аллелей Д Е. Определите генотип родителей в следующих семьях:
а) оба родителя глухие, а их 7 детей имеют нормальный слух;
б) у глухих родителей 4 глухих ребенка.
Задача 8. У лошадей черная масть обусловлена доминантным геном В, рыжая его рецессивным аллелем в. Ген С из другой пары генов эпистатичен по отношению к гену В и дает серую масть, его рецессивный аллель с. При скрещивании серой лошади с генотипом ВВСС и рыжей с генотипом ввсс все первое поколение имеет серую масть. Определите расщепление во втором поколении.
Дата добавления: 2014-11-24; просмотров: 101 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |