Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Башкирский государственный медицинский университет. Кафедра неврологии с курсами нейрохирургии и медицинской генетики

Читайте также:
  1. I. Государственный стандарт общего образования и его назначение
  2. III. 6. Франкское королевство: общественный и государственный строй раннефеодальной монархии Меровингов
  3. III. 7. Общественный и государственный строй империи Каролингов
  4. III. Государственный (политический) режим.
  5. IV. Государственный строй сословно-представительной монархии. Королевская власть и парламент.
  6. VII. Государственный санитарно-эпидемиологический надзор за ВИЧ-инфекцией
  7. А 17. Государственный аппарат представляет собой ...
  8. Актюбинский государственный университет имени К. Жубанова
  9. Актюбинский Региональный Государственный Университет им.К. Жубанова
  10. Алтайский государственный аграрный университет

Кафедра неврологии с курсами нейрохирургии и медицинской генетики

Лечебный факультет (очно-заочная форма обучения)

Тестовый контроль

Зачет

Вариант 8

1. Для наследственной патологии характерны:

А. положительный семейный анамнез

Б. постепенное начало заболевания

В. вовлечение в патологический процесс преимущественно одного органа или системы

Г. отсутствие специфических признаков болезни

Д. резистентность к терапии

 

2. Методы медицинской генетики: …

А. клинико-генеалогический

Б. цитохимический

В. методы ДНК-технологий

Г. электрофизиологический

Д. цитогенетический

 

3. К эффектам мутационного груза относятся:

А. летальность

Б. сниженная фертильность

В. снижение продолжительности жизни

Г. акселерация

Д. повышение приспособленности на популяционном уровне

 

4. Для синдрома Дауна характерно…

А. брахицефалия

Б. эпикант

В. мышечная гипотония

Г. стопа-качалка

Д. микрофтальмия

 

5. Для гомоцистинурии характерно…

А. задержка умственного развития

Б. подвывих хрусталика

В. нанизм

Г. цирроз печени

Д. дерматит

 

6. Первичный биохимический дефект при «классической» галактоземии связан с мутацией в гене:

А. креатинфосфокиназы

Б. галактоз-1-фосфатуридилтрансферазы

В. галактокиназы

Г. галактозо-4-эпимеразы

Д. фенилаланингидроксилазы

 

7. Нейрофиброматоз Реклингаузена наследуется по:

А. аутосомно-доминантному типу

Б. аутосомно-рецессивному типу

В. Х-сцепленному рецессивному типу

Г. Х-сцепленному доминантному типу

Д. Y-сцепленному типу

 

8. На 4 хромосоме располагаются гены, ответственные за развитие…

А. атаксии Фридрейха

Б. болезни Паркинсона

В. мышечной дистрофии Эрба-Рота

Г. хореи Гентингтона

Д. мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина

 

9. Мультифакториальными являются неврологические заболевания:…

А. боковой амиотрофический склероз

Б. эпилепсия

В. рассеянный склероз

Г. спинальная амиотрофия

Д. миотоническая дистрофия

 

10. Неинвазивные методы пренатальной диагностики:

А. кордоцентез

Б. фетоскопия

В. хорионбиопсия

Г. УЗИ

Д. плацентоцентез

 

 

Башкирский государственный медицинский университет

Кафедра неврологии с курсами нейрохирургии и медицинской генетики

Лечебный факультет (очно-заочная форма обучения)

Тестовый контроль

Зачет

Вариант 9

1. Наследственные болезни появились:

А. в связи с уменьшением груза инфекционной патологии

Б. в связи с улучшением условий жизни и медицинской помощи

В. в процессе формирования человека как биологического вида

Г. в процессе формирования социальных структур человеческого общества

 

2. Больные лица только мужского пола отмечаются в семьях:

А. с аутосомно-доминантным наследованием

Б. с аутосомно-рецессивным наследованием

В. с Х-сцепленным доминантным наследованием

Г. с Х-сцепленным рецессивным наследованием

Д. с У-сцепленным наследованием

 

3. Методы молекулярно-генетической диагностики подразделяются на:

А. предварительные

Б. косвенные

В. окончательные

Г. прямые

Д. точные

 

4. Содержание полового хроматина снижено при:

А. синдроме Патау

Б. синдроме Дауна

В. синдроме Клайнфельтера

Г. синдроме Шерешевского-Тернера

Д. синдроме «кошачьего крика»

 

5. Для лечения фенилкетонурии в настоящее время используется:

А. генная терапия

Б. заместительная терапия

В. диетотерапия

Г. симптоматическая терапия

 

6. Для лабораторной диагностики муковисцидоза используются …

А. ДНК-диагностика

Б. кариотипирование

В. определение хлоридов и натрия в потовой жидкости

Г. хроматография аминокислот крови

Д. определение альфа-фетопротеина в крови

 

7. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются…

А. мышечная дистрофия Беккера

Б. мышечная дистрофия Дюшенна

В. мышечная дистрофия Эрба-Рота

Г. миотоническая дистрофия

Д. миотония Томсена

 

8. Патология белка дистрофина возникает при…

А. мышечной дистрофии Беккера

Б. мышечной дистрофии Дюшенна

В. мышечной дистрофии Эрба-Рота

Г. миотонической дистрофии

Д. миотонии Томсена

 

9. Для доказательства мультифакториальной природы заболевания используются…

А. близнецовый метод

Б. молекулярно-генетический метод

В. цитогенетический метод

Г. клинико-генеалогический

Д. популяционно-статистический

 

10. Требования, предъявляемые к методам биохимического скрининга…

А. диагностическая значимость (небольшой процент ложноположительных и отсутствие ложноотрицательных результатов)

Б. стоимость диагностической программы должна превышать стоимость содержания обществом больных

В. возможность использования легкодоступного биологического материала в малом количестве

Г. отсутствие необходимости повторного исследования при положительном результате

Д. необходимость использования более углубленных методов при положительных результатах

 




Дата добавления: 2014-12-20; просмотров: 27 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2024 год. (0.018 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав