Читайте также:
|
Шизофрения относится к:
-хромосомным болезням
-моногенным болезням
+мультифакториальным болезням
+полигенным
Наследование болезней подчиняется законам Г. Менделя:
-хромосомных
+моногенных
-мультифакториальных
+доминантных
Синдром Шершевского-Тернера и Клайнфельтера – примеры:
+гетероплоидии
-полиплоидии
+аномалий количества хромосом
-генных мутаций
Фенилкетонурия относится к наследственным болезням:
-нарушения обмена в эритроцитах
+нарушение аминокислотного обмена
-нарушение углеводного обмена
-нарушения обмена металлов
Запись синдрома Шершевского-Тернера:
-48, XXXY
+45, XO
-47, XXY
-47, XXX
Синдром Кланфельтера связан с аномалией числа:
-аутосом
+половых хромосом
-Y- хромосом
+Х- хромосом
Цитогенетическое обоснование синдрома Дауна:
-трисомия по 31 паре аутосом
-трисомия по 18 паре аутосом
+трисомия по 21 паре аутосом
-трисомия по 23 паре
Гемофилия относится к:
-хромосомным болезням
+моногенным болезням
-мультифакториальным болезням
-доминантным болезням
Причинами хромосомных болезней являются:
-генные мутации
+хромосомные мутации
+геномные мутации
+тератогенные факторы
Причинами появления гастрита являются:
+наличие генов, контролирующих заболевание
-возраст родителей
+действие фактов окружающей среды
+плохое питание
Характерные черты хромосомных болезней:
-высокая частота среди населения
+отклонение в умственном развитии больных
+множественные пороки развития
-являются полигенными
Характерные черты мультифакториальных болезней:
+высокая частота среди населения
-отклонение в умственном развитии больных
-множественные пороки развития
+являются полигенными
Характерные черты моногенных болезней:
-высокая частота среди населения
+наследование признаков подчиняется законам Менделя
-наследование признаков не подчиняется законам Менделя
+заболевание встречается у нескольких родственников
Гастрит относится к:
-хромосомным болезням
-моногенным болезням
+мультифакториальным болезням
+полигенным
Для проявления этого типа болезней требуется влияние определённых факторов внешней среды:
-моногенных
+мультифакториальных
-хромосомных
-аутосомных
Медико-генетическое консультирование
Цели генетического консультирования:
+помощь врачам различных специальностей
-анализ родословной
+предупреждение рождения больных детей
+пропаганда медико- генетисеских знаний
Если риск рождения больного ребёнка в семье составляет 10% от среднего, семье:
-деторождение не рекомендуется
-нет противопоказаний
+требуется планирование беременностей
+рекомендуется пренатальная диагностика
Вероятность рождения здоровых детей у родителей с ахондроплазией (карликовость – наследуется по доминантному типу: родители гетерозиготны):
+75%
-25%
-50%
Вероятность рождения детей с гемофилией, у здоровых родителей (признак – рецессивный и сцеплен с X – хромосомой):
-75%
+25%, если мать – носительница гена гемофилии
+0%, если мать – гомозиготна по гену нормальной свёртываемости крови
Окончательное решение о прерывании беременности в случае наследственной патологии остаётся:
-за лечащим врачом
+за супругами
-за женой
-за мужем
Дата добавления: 2015-04-26; просмотров: 23 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| Наследственность и среда | | | Архангельск, 2005г. |