Читайте также:
|
|
1) фенилкетонурия
2) синдром Шерешевского-Тернера
3) полидактилия
4) синдром Дауна
5) синдром Клайнфельтера
Вариант 14
1. Какое скрещивание называется полигибридным?
1) скрещивание особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков
2) скрещивание особей, отличающихся по двум парам альтернативных признаков
3) скрещивание особей, отличающихся по двум и более парам альтернативных признаков
4) скрещивание родственных особей
2. Назовите условия реализации закона независимого комбинирования генов:
1) гены, контролирующие разные признаки должны быть расположены в разных хромосомах
2) гены, контролирующие разные признаки должны быть расположены в одной хромосоме
3) гены, контролирующие разные признаки не должны взаимодействовать друг с другом
4) гены, контролирующие разные признаки должны взаимодействовать друг с другом
3. Ненаследственные заболевания, фенотипически сходные с наследственными, называются:
1) генокопии
2) фенокопии
3) морфозы
4) моногенные
4. Какие признаки человека наследуются по типу количественной полимерии?
1) рост
2) резус-фактор
3) масса тела
4) цвет глаз
5) близорукость
6) альбинизм
5. В какой период профазы I происходит кроссинговер?
1) лептонема
2) зигонема
3) пахинема
4) диалинез
6. Укажите признаки, которые характерны для Y- хромосомы человека:
1) крупная 2) среднего размера 3) мелкая 4) акроцентрическая 5) субметацентрическая 6) несёт женскую тенденцию 7) несёт мужскую тенденцию |
7. Укажите характерные черты геномных мутаций:
1) изменение структуры гена
2) изменение структуры ДНК
3) изменение структуры хромосом
4) изменение числа хромосом кратно гаплоидному набору
5) изменение числа хромосом некратно гаплоидному набору
8. Как изменяется структура хромосомы при делеции:
1) разрыв участка хромосомы, поворот на 1800 прикрепление к месту отрыва
2) нехватка в средней части хромосомы
3) включение лишнего дуплирующего участка хромосомы
4) отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к другой негомологичной хромосоме
5) нехватка концевого фрагмента плеча хромосомы
9. Нормой реакции называются:
1) пределы мутационной изменчивости
2) пределы наследственной изменчивости
3) пределы модификационной изменчивости
4) среднее значение каждого фенотипического показателя
10. Как называется человек, в отношении которого составляется родословная?
1) сибс
2) пробанд
3) родоначальник
4) полусибс
Вариант 15
1. Какие заболевания человека наследуются по аутосомно-рецессивному типу?
1) альбинизм
2) полидактилия
3) ночная слепота
4) гемофилия
5) болезнь Вильсона
6) талассемия
2. Что обозначает термин «фенотип»:
1) совокупность признаков организма
2) совокупность генов, характеризующих данный организм
3) совокупность генов особей, составляющих популяцию
4) совокупность мутантных аллелей
3. Укажите какие виды взаимодействия генов относятся к аллельным, а какие – к неаллельным:
1. Аллельные а) эпистаз
2. Неаллельные б) неполное доминирование
в) кодоминирование
г) комплементарность
д) полимерия
е) неполное доминирование
4. Какие признаки человека являются результатом полимерного взаимодействия генов?
1) масса тела
2) артериальное давление
3) рост
4) цвет глаз
5) резус-принадлежность
6) группа крови
5. В какой фазе мейоза происходит кроссинговер?
1) интерфаза I
2) интерфаза II
3) профаза I
4) профаза II
6. Хромосомный набор половых клеток женщины содержит:
1) две Х-хромосомы
2) 22 аутосомы и одну Х-хромосому
3) 44 аутосомы и одну Х-хромосому
4) 44 аутосомы и две Х-хромосомы
7. Какие половые признаки человека относятся к первичным?
1) тип телосложения
2) половые железы
3) тембр голоса
4) тип оволосения
5) совокупительные органы
6) матка
8. Назовите основную причину возникновения геномных мутаций:
1) нарушение редупликации ДНК, приводящее к изменению
последовательности нуклеотидов
2) разрыва хромосом или хроматид и их воссоединение в новых
сочетаниях
3) нарушение клеточного деления, приводящее к увеличению числа
хромосом
4) обмен участками гомологичных хромосом при клеточном делении
9. Как изменяется структура хромосомы при дупликации:
1) разрыв участка хромосомы, поворот на 1800 и прикрепление к месту отрыва
2) нехватка в средней части хромосомы
3) включение лишнего дублирующего участка хромосомы
4) отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к другой негомологичной хромосоме
5) нехватка концевого фрагмента плеча хромосомы
10. При каком наследственном заболевании риск появления его у потомства увеличивается с возрастом матери:
1) серповидно – клеточная анемия
2) синдром Дауна
3) гемофилия
4) дальтонизм
5) альбинизм
6) фенилкетонурия
Дата добавления: 2015-01-05; просмотров: 36 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |