Читайте также:
|
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
а) установления права на фармацевтическую деятельность
б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов
в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
г) нормирования условий изготовления и технологического процесса
д) всем вышеперечисленным
002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
а) справочник фармацевта
б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
в) ГОСТ
г) ГФ
д) GMP
003. Воздух помещений аптеки обеззараживают
а) радиационной стерилизацией
б) установкой приточно-вытяжной вентиляции
в) ультрафиолетовой радиацией
г) обработкой дезинфицирующими средствами
д) установкой приточной вентиляции
004. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости
а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
б) от функциональных групп
в) от воздействия факторов окружающей среды
г) только от технологии изготовления
д) от технологического оборудования
005. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности
а) удаление белковых веществ
б) удаление жировых веществ
в) удаление механических включений
г) моюще-дезинфицирующую обработку
д) все вышеперечисленное
006. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»
а) верно
б) ошибочно
в) требует уточнения
г) находится в стадии разработки
д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»
007. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха
а) аэрозольных частиц
б) микроорганизмов
в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов
г) микроорганизмов и дрожжевых грибов
д) углерода диоксида
008. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в
а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
б) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
г) умерщвлении вирусов
д) удалении из объекта дрожжевых грибов
009. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от
а) температуры
б) времени стерилизации
в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов
г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
д) всех вышеперечисленных факторов
010. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации
а) ваты
б) пергамента
в) полимерных материалов
г) фильтровальной бумаги
д) марли
011. На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется
а) с антибиотиками
б) для офтальмологии
в) для инъекций
г) для новорожденных
д) для детей до 1 года
012. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)
а) 1,5
б) 2
в) 3
г) 6
д) 12
013. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры - до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
а) 6
б) 12
в) 24
г) 48
д) 72
014. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся
а) йодоформ
б) водород пероксид
в) хлорамин Б
г) натрия гидрокарбонат
д) все перечисленные
015. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество растворов
а) рибофлавина
б) эуфиллина
в) кислоты борной
г) анестезина
д) магния сульфата
016. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает
а) магния оксид
б) калия перманганат
в) теофиллин
г) кальция хлорид
д) терпингидрат
017. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль
а) пролонгатора
б) консерванта
в) антиоксиданта
г) регулятора рН
д) изотонирующего компонента
018. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве
а) консерванта
б) антиоксиданта
в) пролонгатора
г) изотонирующего компонента
д) корригента
019. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог
а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой
б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая
в) лекарственный препарат не изготовит
г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая
д) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте
020. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся
а) камфора
б) атропина сульфат
в) кодеина фосфат
г) висмута нитрат основной
д) эфедрина гидрохлорид
021. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания: «Порошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»
а) соответствует
б) не соответствует
в) следует добавить фразу «для парентерального применения»
г) не соответствует, т.к. «Порошки» - это сложная лекарственная форма...»
д) следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»
022. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу
а) указана в рецепте
б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
г) рассчитывается путем умножения на число доз
д) рассчитывается путем умножения на число приемов
023. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
а) указана в прописи
б) является частным от деления выписанной массы на число доз
в) является частным от деления общей массы на число приемов
г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
д) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов
024. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
а) мелкокристаллическим
б) аморфным
в) жидким
г) относительно более индифферентным
д) с малой насыпной массой
025. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества
а) красящие
б) выписанные в меньшей массе
в) имеющие малое значение насыпной массы
г) трудноизмельчаемые
д) теряющие кристаллизационную воду
026. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают
а) плотность
б) объемную (насыпную) массу
в) фактор замещения
г) расходный коэффициент
д) обратный заместительный коэффициент
027. Легко распыляется при диспергировании
а) тимол
б) цинка сульфат
в) магния оксид
г) магния сульфат
д) резорцин
028. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества
а) кристаллические
б) аморфные
в) летучие
г) липофильные
д) кристаллогидраты
029. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют
а) глюкозу
б) крахмально-сахарную смесь
в) лактозу
г) сахарозу
д) фруктозу
030. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций
а) 1:10-0,03 г
б) 1:10-0,3 г
в) 1:10-0,003 г
г) 1:100-0,3 г
д) 1:100-0,03 г
031. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять
а) 2,5 г
б) 2,45 г
в) 2,30 г
г) 2,20 г Д) 2,47 г
032. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует
а) густому экстракту
б) раствору густого экстракта
в) жидкому экстракту
г) раствору жидкого экстракта
д) сухому экстракту
033. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили
а) 0,24 г
б) 2,88 г
в) 0,48 г
г) 0,12 г Д) 5,76 г
034. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили
а) 0,15 г
б) 0,30 г
в) 0,03 г
г) 0,015 г
д) 0,60 г
035. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15
и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила
а) 0,31 г
б) 0,3 г
в) 0,32 г
г) 0,33 г
д) 0,35 г
036. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
а) имеющие малую насыпную массу
б) трудноизмельчаемые
в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании
г) аморфные
д) с большой насыпной массой
037. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества
а) сильнодействующие и ядовитые
б) ядовитые и наркотические
в) летучие и пахучие
г) гигроскопичные
д) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)
038. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами
а) пахучими
б) летучими
в) гигроскопичными
г) только трудноизмельчаемыми
д) имеющими неприятный вкус
039. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы
а) этаноловые
б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием
в) этанола различной концентрации
г) крахмала 2% концентрации
д) глицериновые
040. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о
а) превышении предела растворимости
б) механическом характере процесса
в) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
г) несовместимости и невозможности изготовления препарата
д) необходимости предварительного нагревания и диспергирования
041. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент
а) обратный заместительный
б) водопоглощения
в) увеличения объема
г) расходный
д) преломления
042. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов
а) фурацилина
б) этакридина лактата
в) осарсола
г) йода
д) свинца ацетата
043. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют в присутствии
а) глицерина
б) эфира
в) этанола
г) без добавления вспомогательной жидкости
д) спирто-глицерино-водного раствора
044. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении
а) кофеина
б) кислоты борной
в) натрия гидрокарбоната
г) кальция глюконата
д) кальция глицерофосфата
045. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет
а) 5%
б) 3%
в) 1%
г) 0,5%
д) внутрь не применяют
046. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор
а) кислоты хлористоводородной (8,3%)
б) водорода пероксида (30%)
в) кислоты хлористоводородной (0,83%)
г) формальдегида (30%)
д) кислоты уксусной (10%)
047. Жидкость Бурова представляет собой раствор
а) калия ацетата
б) свинца ацетата
в) основного алюминия ацетата
г) меди сульфата
д) квасцов
048. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен
а) 200 мл
б) 100 мл
в) 125 мл
г) 16 мл
д) 5 мл
049. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной
а) 10 и 190 мл
б) 10,8 и 189,2 мл
в) 27 и 173 мл
г) 10 и 200 мл
д) 30 и 170 мл
050. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять
а) 10 мл
б) 10,8 мл
в) 27 мл
г) 29,4 мл
д) 200 мл
051. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют
а) 50 мл
б) 15 мл
в) 50,0
г) 15,0
д) 500 мл
052. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют
а) процесс образования растворимых солей
б) прием дробного фракционирования
в) предварительное диспергирование
г) настаивание
д) гомогенизацию
053. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора
а) фенола
б) формалина
в) осарсола
г) серебра нитрата
д) фурацилина
054. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний
о концентрации спирта этилового применяют этанол
а) 95об.%
б) 90об.%
в) 80об.%
г) 70об.%
д) 40об.%
055. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией
а) создания асептических условий изготовления
б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды
в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД
г) фильтрования
д) стандартизации
056. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0, 5 мл/г), составил
а) 949 мл
б) 750 мл
в) 922 мл
г) 934 мл
д) 500 мл
057. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составил
а) 949 мл
б) 750 мл
в) 922 мл
г) 934 мл
д) 900 мл
058. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить
а) 1000 мл
б) 995 мл
в) 985 мл
г) 970 мл
д) 950 мл
059. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют
а) 516,5 мл
б) 500 мл
в) 495 мл
г) 491,5 мл
д) 475 мл
060. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации
а) 20%
б) 1:5
в) 10%
г) 50%
д) 1:10
061. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной
а) 196,5 мл
б) 197 мл
в) 198,2 мл
г) 198,5 мл
д) 202 мл
062. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен
а) 180 мл
б) 160 мл
в) 100 мл
г) 200 мл
д) 150 мл
063. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:
Analgini 7,0
Natrii bromidi 3,0
Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml
Aquae purificatae 200 ml составляет
а) 220 мл
б) 217 мл
в) 210 мл
г) 200 мл
д) 205 мл
064. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно
а) 9
б) 12
в) 18
г) 20
д) 36
065. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют
а) 0,05 и 0,2 г
б) 0,025 и 0,075 г
в) 0,01 и 0,03 г
г) 0,015 и 0,045 г
д) 0,02 и 0,06 г
066. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют
а) концентрированные растворы
б) вещества списка А
в) воду очищенную
г) вещества списка Б
д) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете
067. Вещества списка А и наркотические вещества должны быть добавлены
а) в первую очередь
б) после отмеривания воды очищенной или для инъекций
в) после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь
г) до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом
д) в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии
068. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре
а) первыми
б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
в) последними в порядке возрастания концентрации этанола
г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола
д) в порядоке выписывания в прописи рецепта
069. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены
а) пахучие
б) летучие
в) вязкие
г) содержащие этанол
д) водные непахучие и нелетучие
070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется
а) в первую очередь
б) после концентрированных растворов
в) до добавления жидкостей, содержащих этанол
г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло
д) после растворения твердых лекарственных веществ
071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять
а) 4,2 г
б) 6,4 г
в) 1,92 г
г) 0,04 г
д) 0,27 г
072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22)
а) 0,022 г
б) 0,090 г
в) 0,220 г
г) 0,068 г
д) 0,680 г
073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слезной жидкости
а) изотоничны
б) гипотоничны
в) гипертоничны
г) изоосмотичны
д) гиперосмотичны
074. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34), слезной жидкости
а) изотоничны
б) гипотоничны
в) гипертоничны
г) изоосмотичны
д) гипоосмотичны
075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:
Solutionis Riboflavini 0,02% - 10 ml
Acidi borici 0,2
Выберите оптимальный вариант изготовления
а) растворение твердых веществ
б) использование однокомпонентных концентрированных растворов
в) использование комбинированных концентрированных растворов
г) растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
д) использование стерильных комбинированных концентрированных растворов
076. При изготовлении глазных капель добавляют стабилизатор
а) рибофлавина
б) пилокарпина гидрохлорида
в) натрия сульфацила
г) колларгола
д) атропина сульфата
077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
а) бензилпенициллин
б) резорцин
в) колларгол
г) левомицетин
д) трипсин
078. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является
а) слабо кислые значения рН
б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
в) сухой остаток не более 0,001%
г) отсутствие пирогенных веществ
д) содержание аммиака не более 0,00002%
079. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
а) регламентировано ГФ XI
б) не регламентировано
в) регламентировано приказом №214
г) запрещено
д) регламентировано приказом № 308
080. Применение бензилбензоата в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов
а) не регламентировано
б) регламентировано ГФ XI
в) регламентировано приказом №214
г) запрещено
д) регламентировано приказом № 308
081. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов
а) регламентировано ГФ XI
б) не регламентировано
в) регламентировано приказом №214
г) запрещено
д) регламентировано приказом № 308
082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно
а) стерилизуют насыщенным паром 120°С + 2°С 15 минут
б) обрабатывают углем активированным
в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов
г) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут
д) используют воздушный метод стерилизации при 180° С в течение 1 часа
083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются
а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде
б) нагревание при 180°С в течение 2 часов
в) толщина слоя порошка не более 6-7 см
г) срок использования - в течение 24 часов
д) все вышеперечисленные
084. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его
а) изготавливают в асептических условиях
б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора
в) стерилизуют фильтрованием
г) стабилизируют
д) консервируют 0,05% раствором фенола
085. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора
а) глюкозы 40%
б) натрия парааминосалицилата 3%
в) кофеина натрия бензоата 10%
г) новокаина 1%
д) дибазола 0,5%
086. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
а) пролонгаторов
б) консервантов
в) антиоксидантов
г) изотонирующих
д) регуляторов осмотических свойств растворов
087. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%
а) 250,0 г
б) 200,0 г
в) 150,0 г
г) 138,0 г
д) 100,0 г
088. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять
а) 36,0 г
б) 20,0 г
в) 40,0 г
г) 3,6 г
д) 2,0 г
089. В аптеках изготавливают инфузионные растворы
а) гемодинамические
б) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия
в) переносчики кислорода
г) дезинтоксикационные
д) полифункциональные
090. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют
а) к кислоте хлористоводородной
б) к сиропу сахарному
в) к воде очищенной
г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
д) после предварительного измельчения в ступке
091. При изготовлении растворов Вы учтете, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе
а) набухающих ограниченно
б) набухающих неограниченно
в) образующих студни
г) образующих гели
д) умеренно набухающих
092. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
а) крахмала
б) желатина
в) ПВС
г) пепсина
д) МЦ
093. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
а) амилозы
б) амилопектина
в) декстрана
г) амфолитов
д) амилазы
094. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль
а) антиоксиданта
б) консерванта
в) пролонгатора
г) стабилизатора химических процессов
д) регулятора осмотических свойств растворов
095. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы
а) крахмала
б) камедей
в) желатина
г) желатозы
д) метилцеллюлозы
096. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая
а) колларгол
б) пепсин
в) крахмал
г) протаргол
д) желатин
097. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов
а) колларгола
б) пепсина
в) этакридина лактата
г) желатина
д) протаргола
098. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином
а) колларгол
б) пепсин
в) протаргол
г) желатин
д) лидазу
099. Растворяют при нагревании
а) пепсин
б) фурацилин
в) колларгол
г) висмута нитрат основной
д) магния сульфат
100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении
а) протаргол
б) панкреатин
в) крахмал
г) желатозу
д) поливиниловый спирт
101. Колларгол при изготовлении раствора
а) растворяют в горячей воде
б) растирают с водой до растворения
в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
г) растворяют при нагревании на водяной бане
д) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида
102. Протаргол при изготовлении раствора
а) растирают с водой до растворения
б) растворяют в горячей воде
в) растворяют при нагревании
г) растворяют при интенсивном перемешивании
д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев содержит
а) колларгол
б) протаргол
в) ихтиол
г) сера
д) нефть нафталанская
104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении
а) 1:1 б; 1:2
в) 1:5
г) 1:10
д) 1:20
105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ
а) дифильных
б) гидрофильных, не растворимых в воде
в) гидрофильных
г) с нерезко гидрофобными свойствами
д) с резко гидрофобными свойствами
106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
а) желатоза
б) эмульгатор Т-2
в) мыло медицинское
г) раствор крахмала
д) гель МЦ
107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают
а) ментол
б) цинка сульфат
в) фенилеалицилат
г) тимол
д) цинка оксид
108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарствен ных формах, представляющих собой микрогетерогенные систе мы, прямо пропорциональна
а) размеру частиц
б) величине ускорения свободного падения
в) разности значений плотностей фазы и среды
г) вязкости дисперсионной среды
д) времени хранения препарата
109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна
а) радиусу частиц
б) разности плотностей фазы и среды
в) вязкости среды
г) величине ускорения свободного падения
д) скорости диспергирования
110. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе
а) Стокса
б) Гиббса
в) Фика-Щукарева
г) Рауля
д) Вант-Гоффа
111. Качество суспензий контролируют, определяя
а) объем и отклонение от объема
б) ресуспендируемость
в) время диспергирования
г) вязкость среды
д) значение рН
112. Эмульсии - это лекарственная форма, состоящая из
а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде
б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
г) мицелл в жидкой дисперсионной среде
д) нескольких жидкостей
113. Тип эмульсии обусловлен, главным образом
а) массой масла
б) массой воды очищенной
в) природой и свойствами эмульгатора
г) природой вводимых лекарственных веществ
д) размером частиц дисперсной фазы
114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла
а) 50,0 г
б) 5,0 г
в) 10,0 г
г) 20,0 г
д) 25,0 г
115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи
а) используют
б) не используют
в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%
г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%
д) используют с уменьшением объема основного растворителя
116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
а) предварительное измельчение лекарственных веществ
б) гидрофилизация эмульгатора
в) изготовление первичной эмульсии
г) разбавление первичной эмульсии
д) введение водорастворимых веществ
117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии
а) сульфамонометоксин
б) эфирные масла
в) новокаин
г) фенилеалицилат
д) ментол
118. Воду для образования первичной эмульсии используют
а) для растворения водорастворимых веществ
б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ
г) для солюбилизации лекарственных веществ
д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии
а) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии
б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
в) растирая с готовой эмульсией
г) растирая с маслом
д) растворяя в эмульсии
120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют
а) фенилсалицилат
б) кофеин натрия бензоат
в) висмута нитрат основной
г) гексаметилентетрамин
д) магния оксид
121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по
а) объему
б) объему с учетом плотности
в) массе
г) массе или объему в зависимости от массы масла
д) массе или объему в зависимости от количества воды
122. Если принять обозначения:
V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vo - объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв - коэффициент водопоглощения, то
а) V = Vo-(MxKb)
б) V = Vo х (М: Кв)
в) V = Vo + (М х Кв)
г) V = Vo - (М: Кв)
д) V = VoxKb + MxKb
123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают
а) расходный коэффициент
б) коэффициент водопоглощения
в) фактор замещения
г) коэффициент увеличения объема
д) обратный заместительный коэффициент
124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении
а) 1:400
б) 1:30
в) 1:20
г) 1:10
д) 1:5
125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является
а) изготовление настоя
б) изготовление отвара
в) обязательный учет валора сырья
г) изготовление в соотношении 1:30
д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане
126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья
а) содержащего термостабильные вещества
б) содержащего термолабильные вещества
в) мягкой гистологической структуры
г) листьев
д) семян
127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из
а) корневищ лапчатки
б) плодов фенхеля
в) корней истода
г) корней алтея
д) листьев сенны
128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего
а) алкалоиды
б) сапонины
в) дубильные вещества
г) полисахариды слизистой природы
д) эфирные масла
129. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане
а) нельзя
б) можно
в) можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции
г) можно, если гистологическая структура одинакова
д) можно при условии одинакового измельчения
130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте - 1,5%), необходимо взять
а) 0,25 г
б) 0,42 г
в) 0,60 г
г) 1,0 г Д) 0,5 г
131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью
а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
в) не используют, возвращая поставщику
г) проводят стандартизацию в аптеке
д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью
а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
в) сырье не используют
г) проводят стандартизацию в аптеке
д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
133. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении
а) 10 минут
б) 15 минут
в) 25 минут
г) 30 минут
д) 20 минут
134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент
а) подкисляют
б) подщелачивают
в) используют экстрагент нейтральной реакции
г) насыщают углекислотой
д) вводят солюбилизатор
135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной
а) 6,5 г и 230 мл
б) 13,0 г и 260 мл
в) 12,0 г и 224 мл
г) 10,0 г и 200 мл
д) 15,0 г и 250 мл
136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной
а) 150 мл
б) 160 мл
в) 170 мл
г) 180 мл
д) 190 мл
137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют
а) к изготовленному настою в первую очередь
б) после предварительного растворения в настойке ландыша
в) после растворения в настое натрия бромида
г) в последнюю очередь
д) к рассчитанному объему экстрагента
138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья
а) грубой гистологической структуры
б) содержащего термостабильные вещества
в) содержащего нелетучие вещества
г) из корневищ и корней
д) содержащего тормолабильные вещества
139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар
а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
б) не фильтруют
в) готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием
г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
д) фильтруют после экстракции на водяной бане
140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является
а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения
б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
в) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
г) фильтрование без отжатия
д) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане
141. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента
а) в первую очередь
б) последними
в) до жидкостей с большей концентрацией этанола
г) после жидкостей с большей концентрацией этанола
д) до растворения твердых лекарственных веществ
142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного раститель ного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ
а) используют
б) не используют
в) ускоряют процесс экстракции
г) обеспечивают стандартность препарата
д) регламентировано приказом № 214
143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной
а) 180 мл
б) 162 мл
в) 144 мл
г) 168 мл
д) 174 мл
144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной
(КУО = 0,61 мл/г)
а) 116мл
б) 110 мл
в) 120 мл
г) 114 мл
д) 105,5 мл
145. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в состав растительных сборов
а) включают
б) не включают
в) включают только соли
г) включают некоторые эфирные масла
д) включают хлористоводородную кислоту
146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
а) вазелин
б) сплав вазелина с ланолином
в) консистентную эмульсию «вода-вазелин»
г) официнальную основу с пересчетом компонентов
д) сплав вазелина с ланолином безводным
147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных
и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам
а) липофильным
б) гидрофильным
в) адсорбционным
г) абсорбционным
д) эмульсионным
148. ПАВ являются обязательным компонентом основ
а) липофильных
б) гидрофильных
в) абсорбционных
г) гидрофобных
д) липофобных
149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
а) кислоту сорбиновую
б) эсилон-5
в) димексид
г) нипазол
д) оксил
150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют
а) в первую очередь
б) к маслу подсолнечному
в) после растворения олеиновой кислоты в масле
г) к маслу подсолнечному при слабом нагревании
д) к олеиновой кислоте до растворения в масле
151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами - это
а) растворы
б) эмульсионные типа м/в
в) гели
г) суспензионные
д) комбинированные
152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является
а) гомогенной (мазь-раствор)
б) гомогенной (мазь-сплав)
в) суспензионной
г) эмульсионной
д) комбинированной
153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
а) гомогенной (мазь-сплав)
б) суспензионной
в) эмульсионной
г) комбинированной
д) гомогенной (мазь-раствор)
154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является
а) гомогенной (мазь-раствор)
б) суспензионной
в) эмульсионной
г) комбинированной
д) гомогенной (экстракционной)
155. Фармакологическое действие мазей определяется
а) физико-химическими свойствами лекарственных веществ
б) концентрацией действующих веществ
в) природой и концентрацией вспомогательных веществ
г) характером технологического процесса
д) всем комплексом фармацевтических факторов
156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
а) жировые
б) углеводородные
в) гидрофильные
г) эсилон-аэросильные
д) гелиПЭО
157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать
для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
а) жировые
б) углеводородные
в) гели производных акриловой кислоты
г) желатино-глицериновые
д) гелиПЭО
158. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
а) липофильные
б) гидрофильные
в) углеводородные
г) полиэтиленовые
д) силиконовые
159. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать
а) с растительным маслом
б) с минеральным маслом
в) со спирто-водно-глицериновой смесью
г) с расплавленной основой
д) с эталоном 90%
160. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся
а) тимол, тальк, глина белая
б) камфора, фенилсалицилат, бентонит
в) цинка оксид, крахмал, сера
г) магния оксид, глина белая
д) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной
161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содер жащей раствор адреналина гидрохлорида
а) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
б) нельзя растворять в растворе электролитов
в) вводят по типу суспензии
г) образует гомогенную мазь
д) исключают из прописи
162. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского
а) бентонит
б) МЦ
в) оксил
г) Na-КМЦ
д) ПЭО
163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
а) ксероформ
б) дерматол
в) новокаин
г) висмута нитрат основной
д) стрептоцид
164. В специальных журналах не регистрируются результаты контроля
а) приемочного
б) органолептического
в) физического
г) химического
д) всех вышеперечисленных
165. В ассистентских комнатах на штангласах с лекарственными веществами не указывают
а) дату заполнения
б) подпись заполнившего
в) подпись проверившего
г) подпись зав. аптекой
д) высшие разовые и суточные дозы
166. Формулы расчета в паспорте письменного контроля
а) указывают всегда
б) указывают только для веществ списков А и Б
в) указывают только для наркотических лекарственных средств
г) не указывают
д) все неверно
167. При проведении органолептического контроля не является обязательным
а) проверка вкуса
б) проверка цвета
в) проверка запаха
г) проверка на механические включения
д) регистрация результатов в специальном журнале
168. Гомеопатические лекарственные средства контролю при отпуске
а) не подвергают
б) подвергают
в) контролируют только лекарственные средства для внутреннего применения
г) контролируют только лекарственные средства для инъекционного применения
д) в России не изготавливают и не
контролируют
169. Отчет о работе по контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке, составляется 1 раз
а) в квартал
б) в 6 месяцев
в) в год
г) в 2 года
д) все неверно
170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы, его
а) эмульгируют
б) упаривают до минимального объема
в) уменьшают по количеству
г) исключают из состава препарата
д) препарат не изготавливают
171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования относится
а) получение упругой массы
б) взвешивание массы
в) формирование цилиндра
г) формирование параллелепипеда
д) дозирование и формирование как единый процесс
172. Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении
а) мазей
б) суппозиториев методом ручного формирования
в) болюсов
г) суппозиториев методом выливания в формы
д) как консерванты
173. Используя формулу X = 3,14xr2xdxnxL можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления
а) свечей
б) шариков
в) глобулей
г) палочек
д) пессариев
174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа
а) твердый жир, тип А
б) сплавы ПЭГ
в) ланолевая
г) глицериновая
д) желатино-глицериновая
175. В соответствии с ГФ XI Вы определите визуально однородность суппозиториев
а) сделав поперечный срез
б) рассмотрев предварительно деформированную массу
в) сделав продолный срез
г) изучив поверхность суппозитория
д) только до стадии дозирования
176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют
а) экстракт корней солодки
б) алюминия оксид
в) бентонит
г) крахмально-сахарную смесь
д) ланолин безводный
177. Время растворения определяют для
а) пилюль
б) суппозиториев на гидрофильной основе
в) болюсов
г) суппозиториев на липофильных и дифильных основах
д) гранул (гомеопатических крупинок)
178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают
а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
д) изменение динамики фармакологического эффекта
179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место
а) антогонизм антимикробных средств
б) гидролиз сердечных гликозидов
в) коагулляция в коллоидных растворах
г) превышение предела смешиваемости
д) необратимая сорбция лекарственных веществ
180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:
Solutionis Protargoli 2% - 10 ml
Zinci sulfatis 0,05
а) в прописи выписано ядовитое вещество
б) вещества в прописи совместимы
в) превышен предел растворимости одного из компонентов
г) имеет место химическая несовместимость
д) имеет место физико-химическая несовместимость
181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином
а) растворяют
б) растворять нельзя
в) следует растворить в ступке для получения эмульсионной части мази
г) измельчают в ступке с маслом вазелиновым
д) измельчают в ступке с этанолом
182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами
а) имеет место химическая несовместимость
б) совместимы
в) в прописи рецептов не встречаются
г) подвергаются гидролизу
д) окисляются
183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является
а) сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
в) адсорбция
г) образование эвтектической смеси
д) сорбция диоксида углерода
184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой
в порошках является
а) повышенная сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
в) адсорбция на поверхности аппаратуры
г) твердофазные взаимодействия
д) образование эвтектической смеси
185. Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при
а) осаждении веществ под влиянием кислот
б) превышении предела растворимости
в) влиянии сильных электролитов с одноименными ионами
г) конденсационном методе образования гетерогенных систем
д) при несмешиваемости ингредиентов
186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды
а) совместимы с солями органических оснований
б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды
в) совместимы с солями щелочноземельных металлов
г) в рецептах не выписывают
д) разлагаются в щелочной среде
187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит
а) полная инактивация пепсина и панкреатина
б) инактивация только панкреатина
в) инактивация только пепсина
г) инактивация кислоты аскорбиновой
д) выделение водорода хлорида
188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит
а) сорбция водяных паров
б) адсорбция
в) комплексообразование
г) коагуляция
д) коалесценция
189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании
а) димедрола с раствором протаргола
б) масла какао и хлоралгидрата
в) вазелина и 30% масла касторового
г) протаргола с раствором новокаина
д) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната
190. При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации > 25% с вазелином не смешивается масло
а) вазелиновое
б) оливковое
в) касторовое
г) подсолнечное
д) миндальное
191. Образование эвтектики не зависит от
а) размера частиц
б) влажности воздуха
в) соотношения ингредиентов
г) температуры
д) физико-химических свойств ингредиентов
192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава:
Solutionis Natrii sulfacyli 10% - 10 ml
Novocaini 0,2 установлено, что
а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества
б) ингредиенты совместимы
в) имеет место физико-химическая несовместимость
г) имеет место химическая несовместимость
д) в случае изготовления произойдет коагуляция
193. Пути предотвращения несовместимости
а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом
б) замена на фармакологический аналог
в) замена на вещество с другими химическими свойствами
г) исключение из прописи
д) выделение из прописи и отпуск отдельно
194. Основателем гомеопатии является
а) Аристотель
б) Гиппократ
в) Авиценна
г) Ганеман
д) Гален
195. Если механические включения обнаружены при первичном контроле растворов для инъекций
а) растворы фильтруют повторно
б) растворы подвергают стерилизации, а затем фильтруют
в) запрещено фильтровать повторно
г) растворы фильтруют повторно, кроме растворов для новорожденных
д) все неверно
196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов
а) проверяют
б) не проверяют
в) проверяют только пилюли
г) проверяют только таблетки
д) проверяют только суппозитории
197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК
а) указывается
б) не указывается
в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов
г) указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных
д) указывается при превышении ими нормы допустимого отклонения
198. Формулы, используемые при расчетах в ППК, указываются
а) все, примененные при расчетах
б) только включенные в приказы
в) только включенные в общие фармакопейные статьи
г) включенные в частные статьи
д) включенные в ФСП
199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после
а) выписывания ППК
б) оценки качества изготовления и правильности оформления
в) после регистрации в журнале
г) после оформления этикетки
д) после опросного контроля фармацевта
200. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от
а) температуры
б) времени стерилизации
в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов
г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
д) всех вышеперечисленных факторов
201. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации
а) ваты
б) пергамента
в) полимерных материалов
г) фильтровальной бумаги
д) марли
202. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)
а) 1,5
б) 2
в) 3
г) 6
д) 12
203. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
а) 6
б) 12
в) 24
г) 48
д) 72
204. Инструкцию по санитарному режиму аптек утверждает приказ МЗ
а) № 309
б) № 305
в) № 377
г) № 308
д) № 214
205. Санитарный день в аптеке проводят не реже одного раза в
а) день
б) неделю
в) месяц
г) квартал
д) полгода
206. Смена санитарной одежды должна производиться не реже одного раза в
а) день
б) неделю
в) месяц
г) квартал
д) все неверно
207. Стерилизация это
а) процесс умерщвления на изделии патогенных видов микроорганизмов
б) удаление всех видов загрязнений
в) умерщвление или удаление всех видов микроорганизмов
г) мероприятия направленные на предотвращения всех видов загрязнения при получении стерильной продукции
д) все неверно
208. Перед входом в асептический блок располагается
а) приспособление для очистки обуви
б) резиновый коврик, смоченный дез. средством
в) резиновый коврик, смоченный моющим средством
г) приспособление для очистки обуви и резиновый коврик, смоченный дез. средством
д) все неверно
209. Запрещено подведение водопровода в
а) кабинет зав. аптекой
б) комнату отдыха
в) торговый зал
г) ассистентско-асептическую
д) дистилляционную
210. Работники аптеки обязаны проходить медицинский осмотр
а) при поступлении на работу
б) раз в квартал
в) раз в 3 года
г) по распоряжению зав. аптекой
д) все неверно
211. Запрещается покрывать ногти лаком
а) всем работникам аптеки
б) производственному персоналу
в) провизору-аналитику
г) только фармацевтам
д) работающим в отделе готовых лекарственных средств
212. Воду для инъекций
а) хранят при температуре 70о С
б) хранить запрещается
в) хранят при температуре 80о С до 95о С
г) хранят при температуре 70о С до 80о С
д) хранят при температуре 70о С до 95о С
213. По окончании работы руки персонала обрабатывать смягчающими средствами
а) запрещено
б) только раствором глицерина
в) только кремом
г) разрешено
д) все неверно
214. Обнаружение на поверхности посуды жировых загрязнений проводят
а) визуально
б) с реактивом Судан III
в) с раствором калия перманганата
г) с раствором хлорамина
д) с раствором хлористоводородной кислоты
215. К обязательным видам внутриаптечного контроля относятся
а) приемочный
б) химический
в) физический
г) опросный
д) при отпуске
216. Паспорт письменного контроля хранится в аптеке
а) неделю
б) месяц
в) 2 месяца
г) квартал
д) 6 месяцев
217. Качественному анализу подвергаются выборочно
а) вода очищенная
б) вода для инъекций
Дата добавления: 2015-01-05; просмотров: 49 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |