Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Государственное нормирование производства лекарственных средств

Читайте также:
  1. C) различие стран в обеспеченности факторами производства
  2. C) различие стран в обеспеченности факторами производства
  3. E) сферу по обслуживанию сельского хозяйства и по обеспечению его необходимыми для производства средствам
  4. I. Издержки производства и издержки обращения.
  5. I. История применения лекарственных растений. Заготовка, сбор, сушка и хранение лекарственных растений
  6. I. Определяют наличие средств.
  7. I. Оценка обеспеченности предприятия основными средствами
  8. I. Понятие денежных средств
  9. I. Поступило средств в избирательный фонд
  10. I. Решение логических задач средствами алгебры логики

38. Сертификация персонала – это…

39. Готовая продукция – это…

40. Термину «лекарственное растительное сырье» соответствует…

41. Срок годности – это…

42. Расходный коэффициент – это…

43. Спецификация для выпуска – это…

44. Главными отличительными особенностями аптечного изготовления лекарственных препаратов от промышленного производства являются…

45. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируются документами…

46. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) – это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»…

47. Документ – это…

48. Лекарственные средства – это…

49. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям…

50. Термину «лекарственная форма» соответствуют…

51. Главными отличительными особенностями аптечного изготовления лекарственных препаратов от промышленного производства являются…

52. Технологический регламент – это…

53. Правила GMP не регламентируют…

54. Государственная фармакопея – это…

55. Технологический регламент включает разделы…

56. Фармацевтические субстанции – это…

57. Сертификация качества лекарственного средства – это…

58. Выбирая область профессиональной деятельности, Вы учитываете, что аптечное изготовление лекарственных препаратов от промышленного производства отличается…

59. Регистрацию лекарственного средства осуществляет…

60. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является…

61. Термину «лекарственное вещество» соответствует…

62. Рабочая (технологическая) инструкция – это…

63. Класс "чистоты" помещения – это…

64. Термину «лекарственное растительное сырье» соответствует…

65. Фармакопейная статья предприятия (ФСП) на продукт (лекарственное средство, субстанцию) – это…

66. Термину «вспомогательное вещество» соответствует…

67. Предприятие-производитель лекарственных средств – это организация, осуществляющая производство лекарственных средств в соответствии с…

68. К основным направлениям государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных препаратов относится регламентация…

69. Показатель качества – это…

70. Стандарт предприятия – это…

71. К основным направлениям государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных препаратов относится регламентация…

72. Система качества – это…

73. Выбирая область профессиональной деятельности, Вы учитываете, что аптечное изготовление лекарственных препаратов от промышленного производства отличается…

74. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) – это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»…

75. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является…

76. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям…

77. Серия готовой продукции – это…

78. Федеральный закон Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" регулирует отношения, возникающие в связи с…

79. В соответствии с Федеральным законом РФ от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ вещества, применяемые для профилактики заболевания, полученные из крови, плазмы, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий – это…

80. В соответствии с Федеральным законом РФ от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ действующие вещества биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства лекарственных препаратов – это…

81. «Лекарственная форма» в соответствии с Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» -это…

82. Состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта – это…

83. Лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности – это…

84. Лекарственный препарат, изготовленный из одного или нескольких видов лекарственного растительного сырья и реализуемый в потребительской упаковке это…

Загрузка...

85. Сделайте вывод о соответствии понятия «Государственная фармакопея» - это «сборник основных стандартов и положений, применяемых в анализе и производстве лекарственных средств»…

86. Материальные потери при производстве лекарственных препаратов могут быть…

87. Материальный баланс – это…

88. Материальный баланс составляется на…

89. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом…

90. К основным элементам современной концепции обеспечения качества лекарственных средств относятся…

91. В комплект технологической одежды для персонала, работающего в помещениях класса чистоты D входят…

92. В комплект технологической одежды для персонала, работающего в помещениях класса чистоты В входят…

93. При размещении помещений классов В и С необходимо…

94. В помещениях для изготовления стерильных лекарственных средств не следует…

95. В ходе постадийного контроля проверяется…

 


Дата добавления: 2015-01-07; просмотров: 56 | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2019 год. (0.027 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав