Читайте также:
|
Хлордиазепоксид (элениум, декадил, либриум и т.д.) (7-хлор-2-метиламино-5-фенил-ЗН-1,4-бензодиазепин-4-оксид)
Представляет собой белый или светло-желтый кристаллический порошок. Хорошо растворяется в воде. Он экстрагируется органическими растворителями из щелочной среды.
Лактам, являющий метаболитом хлордиазепоксида, экстрагируется диэтиловым эфиром из нейтральной и кислой среды.
Применение. Действие на организм. Хлордиазепоксид относится к транквилизаторам. Он оказывает успокаивающее действие на центральную нервную систему, обладает противосудорожной активностью, потенцирует действие снотворных веществ и анальгетиков, проявляет уверенный снотворный эффект. Хлордиазепоксид применяется при невротических состояниях, неврозах, миозитах, кожных заболеваниях, сопровождающихся зудом.
Терапевтическая доза 1-3 мг/л, токсическая доза - 5.5 мг/л, летальная доза - 20 мг/л.
Метаболизм. Хлордиазепоксид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период полусуществования хлордиазепоксида в плазме составляет 22-24 ч. Метаболитами хлордиазепоксида является N-десметилхлордиазепоксид, демоксепам и дезоксидемоксепам. Часть неизмененного хлордиазепоксида и его метаболитов выделяется с мочой, а часть - образует конъюгаты, которые также выделяется с мочой. Поэтому химико-токсикологическое исследование биологических объектов включает в себя исследование как на содержание хлордиазепоксида,так и его метаболитов. Это положение распространяется и на другие производные 1,4-бензодиазепинов.
Обнаружение хлордиазепокс ид а
Ре акция с нин г идрино м. Эту реакцию выполняют так, как указано при обнаружении диазепама. При этой реакции хлордиазепоксид образует коричневую окраску.
Реакция с р е активом Ма рки. Хлордиазепоксид с реактивом Марки образует оранжево-желтую окраску.
Реакция с реактивом Фреде. С этим реактивом хлордиазепоксид образует оранжевую окраску.
Реак ция Витали - Морена. Хлордиазепоксид при реакции Витали -Морена образует желтую окраску.
Обнаружение хлордиазепоксида методом хромато графии в тонком
слое сорбе нта. Для обнаружения хлордиазепоксида и других производных бензодиазепина с помощью этого метода применяют пластинки, покрытые тонким закрепленным слоем силикагеля КСК или пластинки «Силуфол», подвижная фаза - смесь этилацетата, 25% раствора аммиака и метилового спирта (26:1,6:3.3) или смесь хлороформа и
ацетона (9:1). Проявитель - реактив Драгендорфа.
Обнаружение хлордиазепоксида по УФ и ИК-спект рам. Хлордиазепоксид в 0,1 н. растворе гидроксида натрия имеет максимумы поглощения при 243 и 260 нм; в 0,1 н. растворе серной кислоты хлордиазепоксид имеет максимумы поглощения при 245 и 306 нм.
Хлордизепоксид 0,1 н. растворе хлороводородной кислоты имеет максимумы
поглощения при 246 и 308 нм. В ИК-области спектра основание хлордиазепоксида (диск с бромидом калия) имеет основные пики при 1625, 1458 и 760 см -1.
Дата добавления: 2015-01-30; просмотров: 62 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |