Читайте также:
|
|
I:
S: В состав нуклеозидов входят производные
+: пурина
-: индола
-: фурана
-: пиррола
I:
S: Урацил, тимин, цитозин – это производные:
+: пиримидина
-: пиридина
-: пиррола
-: пурина
I:
S: Аденин, гуанин, гипоксантин, ксантин – это производные:
+: пурина
-: пиридина
-: пиррола
-: пиримидина
I:
S: Гуанин содержит два заместителя:
+: 2-амино, 6-гидрокси
-: 2,6-дигидрокси
-: 6,8-диамино
-: 2-тио, 6-гидрокси
I:
S: Аденин имеет один заместитель - ### группу
+: NH2 +: амино
I:
S: Тимин отличается от урацила наличием в его структуре:
+: метильной группы
-: аминогруппы
-: сульфогруппы
-: альдегидной группы
I:
S: Витамин РР – это:
+: никотинамид
-: аденин
-: гуанин
-: тимин
I:
S: Цитозин при связывании с рибозой или дезоксирибозой находится в таутомерной форме:
+: лактамной
-: лактимной
-: енольной
-: открытой
I:
S: Комплементарность - это способность азотистых оснований образовывать связи:
+: не менее двух водородных
-: не менее двух ковалентных
-: ионные
-: донорно-акцепторные
I:
S: Связь рибозы или дезоксирибозы с нуклеиновым основанием называется:
+: N-гликозидной
-: пептидной
-: О-гликозидной
-: амидной
I:
S: Углеводный фрагмент при связывании с азотистым основанием находится в форме:
+: бета-циклической
-: альфа-циклической
-: открытой
-: альдегидной
I:
S: N-гликозидная связь - это:
+: С¾N
-: С¾С
-: N ¾О
-: С¾О
I:
S: При образовании псевдоуридина урацил связывается с рибозой связью
+: С¾С
-: С¾N
-: С¾S
-: С¾О
I:
S: Псевдоуридин называется:
+: минорным нуклеозидом
-: мажорным нуклеозидом
-: гетероциклическим основанием
-: дисахаридом
I:
S: Нуклеотиды –это:
+: фосфаты нуклеозидов
-: сульфаты нуклеозидов
-: ацетаты нуклеозидов
-: оксалаты нуклеозидов
I:
S: Никотинамид выполняет роль азотистого основания в составе:
-: УМФ
-: ЦМФ
-: АДФ
+: НАД+
I:
S: Мононуклеотид дГМФ называется:
+: дезоксигуанозинмонофосфат
-: гуаинидинмонофосфат
-: дезоксигуанинмонофосфат
-: гуанозинмонофосфат
I:
S: Мононуклеотид ЦМФ называется
+: цитидинмонофосфат
-: цитозинмонофосфат
-: цикломонофосфат
-: циклометафосфат
I:
S: Кофермент-нуклеотид НАД+ участвует в реакциях:
+: дегидрирования
-: гидролиза
-: гидрирования
-: изомеризации
I:
S: Установите соответствие между азотистым гетероциклическим основанием и нуклеотидом, в состав которого оно входит
L1: никотинамид
L2: гипоксантин
L3: гуанин
L4: тимин
R1: НАД+
R2: ИМФ
R3: ГМФ
R4: дТМФ
R5: УМФ
I:
S: Остаток фосфорной кислоты находится в углеводном фрагменте дГМФ в положении:
+: 5'
-: 3'
-: 2'
-: 1'
I:
S: Макроэргическая ангидридная связь имеется в:
+: АТФ
-: АМФ
-: ЦМФ
-: УМФ
I:
S: Тип связи между мононуклеотидами при образовании нуклеиновых кислот:
+: сложноэфирная
-: амидная
-: ангидридная
-: гликозидная
I:
S: Мононуклеотиды связываются в полинуклеотиды по местоположениям в рибозе или дезоксирибозе
+: 3'¾ 5'
-: 3'¾ 3'
-: 3'¾ 2'
-: 2'¾ 2'
I:
S: Заряд молекулы полинуклеотида определяется диссоциацией групп:
+: ОРО3Н
-: ОН
-: NН2
-: СН3
I:
S: В состав РНК входит фрагмент тринуклеотида:
+: АМФ ЦМФ УМФ
-: ГМФ ТМФ ЦМФ
-: ЦМФ АМФ ТМФ
-: ТМФ ЦМФ ГМФ
I:
S: Полинуклеотид при физиологическом значении рН имеет суммарный заряд:
+: отрицательный
-: положительный
-: нейтральный
-: не диссоциирует
I:
S: Вторичная структура ДНК формируется из полинуклеотидных цепей в количестве ###:
+: дв#$# +:2
I:
S: Из одной полинуклеотидной цепи формируется вторичная структура нуклеиновой кислоты ###
+: РНК
I:
S: Вторичная структура ДНК формируется связями:
+: водородными
-: ковалентными
-: ионными
-: донорно-акцепторными
I:
S: Установите соответствие между реакциями последовательного гидролиза АДФ и типом связи, подвергающейся гидролизу
L1: АДФ + Н2О
L2: АМФ + Н2О
L3: Аденозин + Н2О
R1: ангидридная
R2: сложноэфирная
R3: N-гликозидная
R4: тиоэфирная
I:
S: Три водородные связи могут образовывать лактамные формы нуклеиновых оснований:
+: гуанин – цитозин
-: цитозин- аденин
-: аденин – гуанин
-: урацил - тимин
I:
S: Наиболее распространённая пространственная форма ДНК:
+: двойная правозакрученная спираль
-: двойная левозакрученная спираль
-: кольцевая
-: зигзагообразная
I:
S: Транспортная РНК осуществляет перенос:
+: аминокислот
-: жирных кислот
-: гидроксикислот
-: кетокислот
I:
S: Неактивная ДНК находится в клетке в виде:
+: суперспирализованном
-: одинарных цепей
-: неспирализованном
-: свободном
I:
S: Хранение и передача наследственных признаков закодирована:
+: последовательностью нуклеотидов ДНК
-: числом углеводных остатков ДНК
-: числом фосфатных остатков ДНК
-: последовательностью нуклеотидов РНК
I:
S: Основой суперспирализации ДНК в ядре клетки служат положительно заряженные белки, называемые ###
+: гистон#$#
I:
S: Ураты – это соли ### кислоты.
+: мочев#$#
I:
S: Ураты образуются в организме в результате катаболизма:
+: пуриновых оснований
-: пиримидиновых оснований
-: пиридиновых оснований
-: имидазольных оснований
I:
S: Универсальным источником энергии в организме является нуклеотидтрифосфат, который называется ###
+: АТФ
+: аденозинтрифосфат#$#
I:
S: Cинтез дочерней ДНК c обратимым расхождением цепей исходной ДНК называется:
+: репликацией
-: транскрипцией
-: реминерализацией
-: трансизомеризацией
I:
S: Гиперурикемия обусловлена высокой концентрацией солей ### кислоты
+: мочев#$#
I:
S: Установите соответствие между реакцией гидролиза и образующимися продуктами
L1: УДФ + Н2О
L2: УМФ + Н2О
L3: Уридин + Н2О
R1: УМФ + Н3РО4
R2: уридин + Н3РО4
R3: урацил + бета-рибоза
R4: урацил + бета-глюкоза
I:
S: Наследственное заболевание - подагра обусловлено нарушением обмена нуклеозидов:
+: пуриновых
-: пиримидиновых
-: пиридиновых
-: флавиновых
I:
S: Установите соответствие между химическим реагентом и его высокой концентрацией в крови
L1: NH3
L2: мочевая кислота
L3: глюкоза
R1: гипераммониемия
R2: гиперурекимия
R3: гипергликемия
R4: гипертония
I:
S: Установите соответствие между химическим реагентом и результатом его мутагенного действия
L1: алкилирующие бис-хлорэтиламины
L2: сильные восстановители
L3: формальдегид
L2: УФ-лучи
R1: поперечная сшивка цепей нуклеиновых кислот
R2: восстановление пиримидиновых азотистых оснований
R3: образование оснований Шиффа
R4: образование конденсированных гетероциклов в нуклеиновых кислотах
R5: гидролиз сложноэфирной связи
V2: Карбоновые кислоты – участники биоэнергетических процессов
I:
S: Функциональная группа, характерная для карбоновых кислот:
-: ОН
-: СОН
+: СООН
-: SO3Н
I:
S: Укажите соответствие формулы и названия кислот:
L1: стеариновая
L2: линолевая
L3: пальмитиновая
L4: олеиновая
R1: С17Н35СООН
R2: С17Н31СООН
R3: С15Н31СООН
R4: С17Н33СООН
R5: С15Н29СООН
I:
S: Укажите соответствие формулы и названия кислот:
L1: линоленовая
L2: линолевая
L3: пальмитоолеиновая
L4: арахидоновая
R1: С17Н29СООН
R2: С17Н31СООН
R3: С15Н29СООН
R4: С19Н31СООН
R5: С15Н31СООН
I:
S: В полиненасыщенных незаменимых жирных кислотах двойные связи находятся:
+: только в цис-конфигурации
-: только в транс-конфигурации
-: и в транс-, и в цис-конфигурации
-: в большинстве случаев в транс-конфигурации
I:
S: К полиненасыщенным относится кислота:
-: олеиновая
-: пальмитоолеиновая
+: линолевая
-: стеариновая
I:
S: Полиненасыщенные жирные кислоты называют:
-: витамин А
-: витамин Е
+: витамин F
-: витамин D
I:
S: Название кислоты СООН-СН2-СН2-СООН
-: масляная
-: малеиновая
-: малоновая
+: янтарная
I:
S: Сукцинил-КоА – это активная форма:
-: масляной кислоты
-: фумаровой кислоты
-: малоновой кислоты
+: янтарной кислоты
I:
S: СН3СООН – это кислота:
-: пропионовая
+: уксусная
-: муравьиная
-: щавелевая
I:
S: НСООН –это кислота:
-: пропионовая
-: уксусная
+: муравьиная
-: щавелевая
I:
S: НООС-СООН – это кислота:
-: пропионовая
-: уксусная
-: муравьиная
+: щавелевая
I:
S: Укажите соответствие между названием кислоты и названием её аниона:
L1: янтарная
L2: яблочная
L3: щавелевоуксусная
L4: лимонная
R1: сукцинат
R2: малат
R3: оксалоацетат
R4: цитрат
R5: ацетат
I:
S: СН3-СО-СООН-это кислота:
+: пировиноградная
-: лимонная
-: фумаровая
-: щавелевоуксусная
I:
S: СООН-СН2-СО-СООН-это кислота:
-: пировиноградная
-: лимонная
-: фумаровая
+: щавелевоуксусная
I:
S: СН3-СНОН-СООН - это кислота:
-: пировиноградная
+: молочная
-: фумаровая
-: щавелевоуксусная
I:
S: Кислота, относящаяся к трикарбоновым, это:
-: пировиноградная
-: альфа-кетоглутаровая
+: лимонная
-: щавелевоуксусная
I:
Q: Правильная последовательность кислот по увеличению числа карбоксильных групп в молекуле:
1: пировиноградная
2: щавелевоуксусная
3: изолимонная
I:
S: Укажите соответствие между формулой кислоты и её названием
L1: СН3-СО-СООН
L2: НООС-СН2-СО-СООН
L3: СН3-СНОН-СООН
L4: НООС-СН2-СН2-СО-СООН
R1: пировиноградная
R2: щавелевоуксусная
R3: молочная
R4: альфа-кетоглутаровая
R5: изолимонная
I:
S: С17Н35СООН –это:
+: стеариновая кислота
-: пальмитиновая кислота
-: линолевая кислота
-: арахидоновая кислота
I:
S: С15Н31СООН –это:
-: стеариновая кислота
+: пальмитиновая кислота
-: линолевая кислота
-: арахидоновая кислота
I:
S: С17Н31СООН –это:
-: стеариновая кислота
-: пальмитиновая кислота
+ линолевая кислота
-: арахидоновая кислота
I:
S: Линоленовая кислота -это:
-: С15Н31СООН
-: С17Н33СООН
+: С17Н29СООН
-: С17Н31СООН
I:
S: Арахидоновая кислота -это:
-: С15Н31СООН
-: С17Н33СООН
+ С19Н31СООН
-: С17Н31СООН
I:
S: Четыре двойных связи содержит:
-: олеиновая кислота
-: линоленовая кислота
-: линолевая кислота
+: арахидоновая кислота
I:
S: Три двойных связи содержит:
-: олеиновая кислота
+: линоленовая кислота
-: линолевая кислота
-: арахидоновая кислота
I:
S: Не относится к полиненасыщенным кислотам:
+: олеиновая кислота
-: линоленовая кислота
-: линолевая кислота
-: арахидоновая кислота
I:
Q: Укажите последовательность продуктов, образующихся в цикле Кребса:
1: цитрат (лимонная кислота)
2: аконитат (аконитовая кислота)
3: изоцитрат (изолимонная кислота)
4: альфа-кетоглутарат (альфа-кетоглутаровая кислота)
5: сукцинил-КоА
6: сукцинат (янтарная кислота)
7: фумарат (фумаровая кислота)
8: малат (яблочная кислота)
9: оксалоацетат (щавелевоуксусная кислота)
Дата добавления: 2014-12-18; просмотров: 197 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |