Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

V2: Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты

Читайте также:
  1. I. a-Аминокислоты
  2. V2: Аминокислоты
  3. Аминокислоты в организме человека
  4. Аминокислоты как класс биологически активных веществ. Триптофан и схема его промышленного синтеза.
  5. Высшие карбоновые кислоты
  6. Карбоновые кислоты
  7. Карбоновые кислоты и их производные.
  8. Кислоты в организме человека
  9. Кислоты. Назначение и роль кислот в составах косметических изделий.

I:

S: В состав нуклеозидов входят производные

+: пурина

-: индола

-: фурана

-: пиррола

I:

S: Урацил, тимин, цитозин – это производные:

+: пиримидина

-: пиридина

-: пиррола

-: пурина

I:

S: Аденин, гуанин, гипоксантин, ксантин – это производные:

+: пурина

-: пиридина

-: пиррола

-: пиримидина

I:

S: Гуанин содержит два заместителя:

+: 2-амино, 6-гидрокси

-: 2,6-дигидрокси

-: 6,8-диамино

-: 2-тио, 6-гидрокси

I:

S: Аденин имеет один заместитель - ### группу

+: NH2 +: амино

I:

S: Тимин отличается от урацила наличием в его структуре:

+: метильной группы

-: аминогруппы

-: сульфогруппы

-: альдегидной группы

I:

S: Витамин РР – это:

+: никотинамид

-: аденин

-: гуанин

-: тимин

I:

S: Цитозин при связывании с рибозой или дезоксирибозой находится в таутомерной форме:

+: лактамной

-: лактимной

-: енольной

-: открытой

I:

S: Комплементарность - это способность азотистых оснований образовывать связи:

+: не менее двух водородных

-: не менее двух ковалентных

-: ионные

-: донорно-акцепторные

I:

S: Связь рибозы или дезоксирибозы с нуклеиновым основанием называется:

+: N-гликозидной

-: пептидной

-: О-гликозидной

-: амидной

I:

S: Углеводный фрагмент при связывании с азотистым основанием находится в форме:

+: бета-циклической

-: альфа-циклической

-: открытой

-: альдегидной

I:

S: N-гликозидная связь - это:

+: С¾N

-: С¾С

-: N ¾О

-: С¾О

I:

S: При образовании псевдоуридина урацил связывается с рибозой связью

+: С¾С

-: С¾N

-: С¾S

-: С¾О

I:

S: Псевдоуридин называется:

+: минорным нуклеозидом

-: мажорным нуклеозидом

-: гетероциклическим основанием

-: дисахаридом

I:

S: Нуклеотиды –это:

+: фосфаты нуклеозидов

-: сульфаты нуклеозидов

-: ацетаты нуклеозидов

-: оксалаты нуклеозидов

I:

S: Никотинамид выполняет роль азотистого основания в составе:

-: УМФ

-: ЦМФ

-: АДФ

+: НАД+

I:

S: Мононуклеотид дГМФ называется:

+: дезоксигуанозинмонофосфат

-: гуаинидинмонофосфат

-: дезоксигуанинмонофосфат

-: гуанозинмонофосфат

I:

S: Мононуклеотид ЦМФ называется

+: цитидинмонофосфат

-: цитозинмонофосфат

-: цикломонофосфат

-: циклометафосфат

I:

S: Кофермент-нуклеотид НАД+ участвует в реакциях:

+: дегидрирования

-: гидролиза

-: гидрирования

-: изомеризации

I:

S: Установите соответствие между азотистым гетероциклическим основанием и нуклеотидом, в состав которого оно входит

L1: никотинамид

L2: гипоксантин

L3: гуанин

L4: тимин

R1: НАД+

R2: ИМФ

R3: ГМФ

R4: дТМФ

R5: УМФ

I:

S: Остаток фосфорной кислоты находится в углеводном фрагменте дГМФ в положении:

+: 5'

-: 3'

-: 2'

-: 1'

I:

S: Макроэргическая ангидридная связь имеется в:

+: АТФ

-: АМФ

-: ЦМФ

-: УМФ

I:

S: Тип связи между мононуклеотидами при образовании нуклеиновых кислот:

+: сложноэфирная

-: амидная

-: ангидридная

-: гликозидная

I:

S: Мононуклеотиды связываются в полинуклеотиды по местоположениям в рибозе или дезоксирибозе

+: 3'¾ 5'

-: 3'¾ 3'

-: 3'¾ 2'

-: 2'¾ 2'

I:

S: Заряд молекулы полинуклеотида определяется диссоциацией групп:

+: ОРО3Н

-: ОН

-: NН2

-: СН3

I:

S: В состав РНК входит фрагмент тринуклеотида:

+: АМФ ЦМФ УМФ

-: ГМФ ТМФ ЦМФ

-: ЦМФ АМФ ТМФ

-: ТМФ ЦМФ ГМФ

I:

S: Полинуклеотид при физиологическом значении рН имеет суммарный заряд:

+: отрицательный

-: положительный

-: нейтральный

-: не диссоциирует

I:

S: Вторичная структура ДНК формируется из полинуклеотидных цепей в количестве ###:

+: дв#$# +:2

I:

S: Из одной полинуклеотидной цепи формируется вторичная структура нуклеиновой кислоты ###

+: РНК

I:

S: Вторичная структура ДНК формируется связями:

+: водородными

-: ковалентными

-: ионными

-: донорно-акцепторными

I:

S: Установите соответствие между реакциями последовательного гидролиза АДФ и типом связи, подвергающейся гидролизу

L1: АДФ + Н2О

L2: АМФ + Н2О

L3: Аденозин + Н2О

R1: ангидридная

R2: сложноэфирная

R3: N-гликозидная

R4: тиоэфирная

I:

S: Три водородные связи могут образовывать лактамные формы нуклеиновых оснований:

+: гуанин – цитозин

-: цитозин- аденин

-: аденин – гуанин

-: урацил - тимин

I:

S: Наиболее распространённая пространственная форма ДНК:

Загрузка...

+: двойная правозакрученная спираль

-: двойная левозакрученная спираль

-: кольцевая

-: зигзагообразная

I:

S: Транспортная РНК осуществляет перенос:

+: аминокислот

-: жирных кислот

-: гидроксикислот

-: кетокислот

I:

S: Неактивная ДНК находится в клетке в виде:

+: суперспирализованном

-: одинарных цепей

-: неспирализованном

-: свободном

I:

S: Хранение и передача наследственных признаков закодирована:

+: последовательностью нуклеотидов ДНК

-: числом углеводных остатков ДНК

-: числом фосфатных остатков ДНК

-: последовательностью нуклеотидов РНК

I:

S: Основой суперспирализации ДНК в ядре клетки служат положительно заряженные белки, называемые ###

+: гистон#$#

I:

S: Ураты – это соли ### кислоты.

+: мочев#$#

I:

S: Ураты образуются в организме в результате катаболизма:

+: пуриновых оснований

-: пиримидиновых оснований

-: пиридиновых оснований

-: имидазольных оснований

I:

S: Универсальным источником энергии в организме является нуклеотидтрифосфат, который называется ###

+: АТФ

+: аденозинтрифосфат#$#

I:

S: Cинтез дочерней ДНК c обратимым расхождением цепей исходной ДНК называется:

+: репликацией

-: транскрипцией

-: реминерализацией

-: трансизомеризацией

I:

S: Гиперурикемия обусловлена высокой концентрацией солей ### кислоты

+: мочев#$#

I:

S: Установите соответствие между реакцией гидролиза и образующимися продуктами

L1: УДФ + Н2О

L2: УМФ + Н2О

L3: Уридин + Н2О

R1: УМФ + Н3РО4

R2: уридин + Н3РО4

R3: урацил + бета-рибоза

R4: урацил + бета-глюкоза

I:

S: Наследственное заболевание - подагра обусловлено нарушением обмена нуклеозидов:

+: пуриновых

-: пиримидиновых

-: пиридиновых

-: флавиновых

I:

S: Установите соответствие между химическим реагентом и его высокой концентрацией в крови

L1: NH3

L2: мочевая кислота

L3: глюкоза

R1: гипераммониемия

R2: гиперурекимия

R3: гипергликемия

R4: гипертония

I:

S: Установите соответствие между химическим реагентом и результатом его мутагенного действия

L1: алкилирующие бис-хлорэтиламины

L2: сильные восстановители

L3: формальдегид

L2: УФ-лучи

R1: поперечная сшивка цепей нуклеиновых кислот

R2: восстановление пиримидиновых азотистых оснований

R3: образование оснований Шиффа

R4: образование конденсированных гетероциклов в нуклеиновых кислотах

R5: гидролиз сложноэфирной связи

 

V2: Карбоновые кислоты – участники биоэнергетических процессов

I:

S: Функциональная группа, характерная для карбоновых кислот:

-: ОН

-: СОН

+: СООН

-: SO3Н

I:

S: Укажите соответствие формулы и названия кислот:

L1: стеариновая

L2: линолевая

L3: пальмитиновая

L4: олеиновая

R1: С17Н35СООН

R2: С17Н31СООН

R3: С15Н31СООН

R4: С17Н33СООН

R5: С15Н29СООН

I:

S: Укажите соответствие формулы и названия кислот:

L1: линоленовая

L2: линолевая

L3: пальмитоолеиновая

L4: арахидоновая

R1: С17Н29СООН

R2: С17Н31СООН

R3: С15Н29СООН

R4: С19Н31СООН

R5: С15Н31СООН

I:

S: В полиненасыщенных незаменимых жирных кислотах двойные связи находятся:

+: только в цис-конфигурации

-: только в транс-конфигурации

-: и в транс-, и в цис-конфигурации

-: в большинстве случаев в транс-конфигурации

I:

S: К полиненасыщенным относится кислота:

-: олеиновая

-: пальмитоолеиновая

+: линолевая

-: стеариновая

I:

S: Полиненасыщенные жирные кислоты называют:

-: витамин А

-: витамин Е

+: витамин F

-: витамин D

I:

S: Название кислоты СООН-СН2-СН2-СООН

-: масляная

-: малеиновая

-: малоновая

+: янтарная

I:

S: Сукцинил-КоА – это активная форма:

-: масляной кислоты

-: фумаровой кислоты

-: малоновой кислоты

+: янтарной кислоты

I:

S: СН3СООН – это кислота:

-: пропионовая

+: уксусная

-: муравьиная

-: щавелевая

I:

S: НСООН –это кислота:

-: пропионовая

-: уксусная

+: муравьиная

-: щавелевая

I:

S: НООС-СООН – это кислота:

-: пропионовая

-: уксусная

-: муравьиная

+: щавелевая

I:

S: Укажите соответствие между названием кислоты и названием её аниона:

L1: янтарная

L2: яблочная

L3: щавелевоуксусная

L4: лимонная

R1: сукцинат

R2: малат

R3: оксалоацетат

R4: цитрат

R5: ацетат

I:

S: СН3-СО-СООН-это кислота:

+: пировиноградная

-: лимонная

-: фумаровая

-: щавелевоуксусная

I:

S: СООН-СН2-СО-СООН-это кислота:

-: пировиноградная

-: лимонная

-: фумаровая

+: щавелевоуксусная

I:

S: СН3-СНОН-СООН - это кислота:

-: пировиноградная

+: молочная

-: фумаровая

-: щавелевоуксусная

I:

S: Кислота, относящаяся к трикарбоновым, это:

-: пировиноградная

-: альфа-кетоглутаровая

+: лимонная

-: щавелевоуксусная

I:

Q: Правильная последовательность кислот по увеличению числа карбоксильных групп в молекуле:

1: пировиноградная

2: щавелевоуксусная

3: изолимонная

I:

S: Укажите соответствие между формулой кислоты и её названием

L1: СН3-СО-СООН

L2: НООС-СН2-СО-СООН

L3: СН3-СНОН-СООН

L4: НООС-СН2-СН2-СО-СООН

R1: пировиноградная

R2: щавелевоуксусная

R3: молочная

R4: альфа-кетоглутаровая

R5: изолимонная

I:

S: С17Н35СООН –это:

+: стеариновая кислота

-: пальмитиновая кислота

-: линолевая кислота

-: арахидоновая кислота

I:

S: С15Н31СООН –это:

-: стеариновая кислота

+: пальмитиновая кислота

-: линолевая кислота

-: арахидоновая кислота

I:

S: С17Н31СООН –это:

-: стеариновая кислота

-: пальмитиновая кислота

+ линолевая кислота

-: арахидоновая кислота

I:

S: Линоленовая кислота -это:

-: С15Н31СООН

-: С17Н33СООН

+: С17Н29СООН

-: С17Н31СООН

I:

S: Арахидоновая кислота -это:

-: С15Н31СООН

-: С17Н33СООН

+ С19Н31СООН

-: С17Н31СООН

I:

S: Четыре двойных связи содержит:

-: олеиновая кислота

-: линоленовая кислота

-: линолевая кислота

+: арахидоновая кислота

I:

S: Три двойных связи содержит:

-: олеиновая кислота

+: линоленовая кислота

-: линолевая кислота

-: арахидоновая кислота

I:

S: Не относится к полиненасыщенным кислотам:

+: олеиновая кислота

-: линоленовая кислота

-: линолевая кислота

-: арахидоновая кислота

I:

Q: Укажите последовательность продуктов, образующихся в цикле Кребса:

1: цитрат (лимонная кислота)

2: аконитат (аконитовая кислота)

3: изоцитрат (изолимонная кислота)

4: альфа-кетоглутарат (альфа-кетоглутаровая кислота)

5: сукцинил-КоА

6: сукцинат (янтарная кислота)

7: фумарат (фумаровая кислота)

8: малат (яблочная кислота)

9: оксалоацетат (щавелевоуксусная кислота)

 


Дата добавления: 2014-12-18; просмотров: 29 | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2019 год. (0.04 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав