Главная страница | Контакты | Случайная страница Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

День первый (3,5 часа)

1. Анисимов Е. В. Время Петровских реформ. Л.,1989.

2. Анисимов Е. В. Россия в середине ХVIII в. (Борьба за наследие Петра I). М.,1986.

3. Анисимов Е. В. Россия без Петра. СПб., 1994.

4. Баггер Х. Реформы Петра Великого. Обзор исследований. М.,1985. Безвременье и временщики: Воспоминания об эпохе “дворцовых переворотов 1720-1760гг. Бескровный Л. Г. Русская армия и флот в ХVIII в. М...1958.

5. Бобылев В. С. Внешняя политика России эпохи Петра 1. М.,1990. Гордин Я. И “Меж рабством и свободой”. 19 января-25 февраля 1730 г. СПб., 1994 Каменский А. Б. Под сению Екатерины. СПб, 1992.

6. Молчанов Н. Н. Дипломатия Петра 1, М. 1986.

7. Мыльников А. С. Искушение чудом: Русский принц и самозванцы. Л.,1991. Павленко Н. И. Петр Великий. М., 1994.

8. Павленко Н. И. “Птенцы гнезда петрова”. М., 1994.

9. Павленко Н. И. Страсти у трона. М., 1996.

10. Россия в период реформ Петра I. Сб. ст. М.,1973.

ДВС синдром

Cs

1. Клинические проявления ДВС синдрома являются следствием:

A. Ацидоза

B. Алкалоза

C. Гипоксии

D. Гиперкоагуляции

E. Микроциркуляторных нарушений

Cs

2. В лечении ДВС синдрома применяются следующие препараты, за исключением:

A. Фибриноген

B. Свежезамороженная плазма

C. Гипосенсибилизирующие препараты

D. Фибринолитики

E. Антитромбин

Cs

3. Что не характерно для ДВС синдрома:

A. Нормальное или повышенное содержание фибриногена

B. Функционально активные тромбоциты

C. Толерантность плазмы к гепарину в пределах нормы

D. Гиперкоагуляция крови

E. Тромбоцитоз

Cs

4. ДВС синдром характеризуется следующим, за исключением:

A. Гиперкоагуляцией

B. Последовательным нарушением системы гемостаза

C. Недостаточностью фибринолиза

D. Аутоагрессией

E. Полиорганными нарушениями

Cs

5.Что лежит в основе развития ДВС синдрома:

A. Алкалоз

B. Ацидоз

C. Внутрисосудистая гиперкоагуляция

D. Гипокоагуляция

E. Гипоксия

Cs

6.ДВС синдром характеризуется следующим признаком:

A. Нормокоагуляцией

B. Гипокоагуляцией

C. Гиперкоагуляцией

D. Реологическими нарушениями крови

E. Нарушениями кислотно-щелочного равновесия

Cs

7.Осложнениями ДВС синдрома являются следующие, за исключением:

A. Нарушение реологических свойств крови

B. Гиперкоагуляция

C. Ацидоз

D. Гипоксия

E. Некроз тканей

Cs

8.Какой тип кровоточивости характерен для ДВС синдрома:

A. Петехиально-пятнистый

B. Гематомный

C. Смешанный

D. Васкулитно-пурпурный

E. Ангиоматозный

Cs

9.Что не характерно для I-ой фазы ДВС синдрома:

A. Гиперфибриногенемия

B. Тромбоцитоз

C. Укорочение времени рекальцификации плазмы

D. Нормальный или повышенный уровень антитромбина

E. Положительный аутокоагуляционный тест

Cs

10Для ДВС синдрома характерен:

A. Нормальный уровень антитромбина

B. Толерантность плазмы к гепарину в пределах нормы

C. Фибринолитическая активность в пределах нормы

D. Избыток тканевого тромбопластина

E. Эуглобулиновый лизис в пределах нормы

Cs

11.Самым эффективным препаратом для лечения ДВС синдрома является:

A. Адреналин или норадреналин

B. Дофамин

C. Гипосенсибилизирующие препараты

D. Ингибиторы протеолиза

E. Свежезамороженная плазма

Cs

12.Окончательный диагноз ДВС синдрома ставится на основании следующего признака:

A. Определение агрегации тромбоцитов

B. Определение продуктов деградации фибрина

C. Определение адгезии тромбоцитов

D. Определение количества фибриногена

E. Определение толерантности плазмы к гепарину

Cs

13.Какой препарат применяется для лечения ДВС синдрома:

A. Гепарин

B. Трифосфорная кислота (АТФ)

C. Адреналин

D. Норадреналин

E. Сульфат магния

Cs

14.Какой препарат или комбинация препаратов обладает наибольшей антитромбиновой активностью:

A. Антитромбин I

B. Гепарин

C. Антитромбин I + Гепарин

D. Антитромбин III + Гепарин

E. Антитромбин III

Cs

15. Патогенетическая терапия ДВС синдрома включает следующий элемент:

A. Восстановление проницаемости кровеносных сосудов

B. Восстановление реологических свойств крови

C. Восстановление кислотно-щелочного равновесия

D. Восстановление фибринолитической активности

E. Восстановление соотношения O₂/CO₂

Cm

1. Причины, приводящие к ДВС синдрому следующие:

A. Повреждение тканей

B. Нарушения реологических свойств крови

C. Тромбоцитоз

D. Гиперкалиемия

E. Избыток антитромбинов

Cm

2. Для второй стадии ДВС синдрома (стадия нарастающей коагулопатии потребления) характерно:

A. Нормальное или сниженное количество тромбоцитов

B. Нормальный или сниженный уровень фибриногена в крови

C. Нормальный или повышенный уровень антитромбинов

D. Толерантность плазмы к гепарину в пределах нормы

E. Фибринолитическая активность плазмы в пределах нормы

Cm

3. Параклинически, для первой стадии ДВС синдрома характерно:

A. Наличие активированных тромбоцитов

B. Повышенный уровень фибриногена

C. Тромбоцитоз

D. Увеличение длительности кровотечения

E. Удлинение времени свертывания крови

Cm

4. Для первой стадии ДВС синдрома (стадии гиперкоагуляции) характерно:

A. Повышение вязкости крови

B. Централизация кровообращения

C. Гипоксия тканей и ацидоз

D. Полиорганные нарушения

E. Обильные кровотечения

Cm

5. ДВС синдром представляет собой следующие характеристики:

A. Аутоагрессию

B. Гиперкоагуляцию

C. Последовательные нарушения гемостаза

D. Недостаточность фибринолитической активности

E. Полиорганные нарушения

Cm

6. Клинические проявления ДВС синдрома следующие:

A. Ацидоз

B. Алкалоз

C. Гипоксия

D. Полиорганные нарушения

E. Некроз тканей

Cm

7. Для подтверждения диагноза ДВС синдрома проводятся следующие лабораторные тесты:

A. Определение активности плазменного тромбопластина

B. Аутокоагуляционный тест

C. Определение времени свертывания крови

D. Определение парциального давления О₂ в крови

E. Определение длительности кровотечения

Cm

8. Для подтверждения диагноза ДВС синдрома применяются следующие лабораторные тесты:

A. Определение времени рекальцификации плазмы

B. Этаноловая проба

C. Определение парциального давления СО₂ в крови

D. Определение уровня мочевины

E. Определение толерантности плазмы к гепарину

Cm

9. Наиболее важными источниками антитромбинов являются:

A. Цельная кровь

B. Нативная плазма

C. Криопреципитат

D. Криоконцентрат

E. Свежезамороженная плазма

Cm

10. Наиболее эффективными препаратами для лечения ДВС синдрома являются:

A. Свежезамороженная плазма

B. Цельная кровь

C. Свежезамороженная плазма + Гепарин

D. Нативная плазма

E. Физиологический раствор

Cm

11. Какие препараты противопоказаны при лечении ДВС синдрома:

A. Дофамин

B. Адреналин

C. Норадреналин

D. АТФ (трифосфорная кислота)

E. Гепарин

Cm

12. В первой фазе ДВС синдрома могут быть обнаружены следующие симптомы:

A. Бледность кожных покровов

B. Геморрагическая сыпь на коже

C. Гематомы

D. Гемартрозы

E. Холодные конечности

Cm

13. Для первой фазы ДВС синдрома характерно:

A. Повышенное количество тромбоцитов

B. Укорочение времени свертывания крови

C. Нормальный уровень антитромбинов

D. Повышение уровня продуктов деградации фибрина в сыворотке крови

E. Повышенный уровень фибриногена

Cm

14. Клинические проявления второй стадии ДВС синдрома (стадии нарастающей коагулопатии потребления):

A. Петехии и экхимозы

B. Гематомы

C. Гемартрозы

D. Бледность кожных покровов

E. Холодные конечности

Cm

15. Для третьей стадии ДВС синдрома (стадия патологического фибринолиза) характерно:

A. Профузные кровотечения

B. Полиорганные нарушения

C. Изолированный кожный синдром

D. Гипоксия

E. Ацидоз

Cm

16. Параклинически, третья стадия ДВС синдрома характеризуется:

A. Увеличением длительности кровотечения

B. Увеличением времени свертывания крови

C. Повышением уровня продуктов деградации фибрина

D. Фибринолитическая активность в пределах нормы

E. Антитромбиновая активность в пределах нормы

Cm

17. Какие лабораторные тесты указывают в пользу ДВС синдрома:

A. Укорочение времени свертывания крови

B. Положительный антикоагуляционный тест

C. Фибринолитическая активность в пределах нормы

D. Антитромбиновая активность в пределах нормы

E. Повышение уровня продуктов деградации фибрина

Cm

18. Методы определения состояния системы свертывания крови:

A. Определение времени кровотечения

B. Определение времени свертывания крови

C. Определение антитромбиновой функции

D. Определение толерантности плазмы к гепарину

E. Определение газов крови

Cm

19. Для определения состояния внутреннего механизма гемостаза применяются:

A. Определение антигемофильных глобулинов

B. Определение уровня протромбина

C. Определение протромбиназы

D. Определение уровня тромбина

E. Определение уровня плазменного предшественника тромбопластина

Cm

20. Для определения состояния внешнего механизма гемостаза применяются:

A. Определение уровня протромбина

B. Определение уровня фибриногена

C. Определение уровня проакцелерина

D. Определение уровня проконвертина

E. Определение толерантности плазмы к гепарину

Cm

21. Геморрагический васкулит определяется как:

A. Инфекция

B. Гипокоагуляция

C. Гиперкоагуляция

D. Аллергическая предрасположенность

E. Эндокринная дисфункция

Cm

22. Характеристика сыпи при геморрагическом васкулите:

A. Полиморфная

B. Васкулитно-пурпурная

C. Симметричная

D. Асимметричная

E. Петехиально-пятнистая

Cm

23. Наиболее тяжелыми проявлениями при геморрагическом васкулите являются:

A. Поражение почек

B. Поражение кожи

C. Внутричерепные кровоизлияния

D. Суставной синдром

E. Поражение слизистой желудочно-кишечного тракта

День первый (3,5 часа)