Читайте также: |
|
Правило независимого наследования признаков, при котором родительские организмы анализируются по нескольким признакам. Эта закономерность анализируется следующим образом: при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся двумя (или более) парами альтернативных признаков, в первом поколении наблюдается единообразие потомков по генотипу и фенотипу, а во втором поколении наблюдается независимое наследование и перикомбинирование признаков в соотношении 9:3:3:1 или (3:1)n, где n число взаимоисключающих признаков.
Цитологические основы правила независимого комбинирования признаков.
А – желтая окраска семян гороха.
а – зеленая окраска семян гороха
В – форма гладкая
в – форма морщинистая
Р – родители, F1 – гибриды первого поколения.
Р ♀ ААВВ × ♂ аавв
Гаметы АВ ав
F1 АаВв
По фенотипу 100% желтые, гладкие. По генотипу 100% гетерозиготы.
Р ♀ АаВв × ♂ АаВв
Гаметы АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав
Гаметы | АВ | Ав | аВ | Ав |
АВ | ААВВ | ААВв | АаВВ | ААВв |
Ав | ААВв | ААвв | АаВв | ААвв |
аВ | АвВВ | АаВв | ааВВ | АаВв |
Ав | ААВв | ААвв | АаВв | ААвв |
Решетка Пеннета представляет все возможные варианты образования зигот. При ее анализе можно сделать вывод, что расщепление по фенотипу произошло в соотношении 9:3:3:1. Следствием этого скрещивания является то, что новый ген при дигибридном скрещивании увеличивает число типов различных гамет вдвое, а число получаемых генотипов втрое. Таким образом, особь, гетерозиготная по n парам генов, может произвести 2n типов гамет и 3n различных генотипов. Частоту данного генотипа в потомстве родителей, отличающихся определенным числом независимо наследуемых генов, можно вычислить следующим образом: надо подсчитать вероятность соответствующего генотипа для каждой пары генов отдельно, а затем перемножить.
Современная оценка работ Г. Менделя:
Моногибридное скрещивание:
Гены передаются от родителей к потомкам при половом размножении (через гаметы)
Гены не смешиваются между собой, несмотря на их совместное пребывание в гетерозиготе; поэтому каждый из них в следующем поколении проявляется в «чистом» виде.
Гаметы содержат только по одному гену из каждой пары.
Гаметы при оплодотворении встречаются случайно, независимо от содержащихся в них генов.
Дигибридное скрещивание:
Гены должны находится в разных парах хромосом.
Обе пары аллельных генов наследуются независимо друг от друга.
Обе пары аллельных генов с равной вероятностью вступают во всевозможные комбинации.
Расщепление признаков по Менделю возможно при двух условиях:
Гены должны находиться в разных парах хромосом.
Каждый ген определяет (детерминирует) признак независимо от других генов.
Мендель в своих исследованиях изучения наследственности применил:
Гибридологический метод, т. е. учитывался не весь комплекс признаков, а отдельные альтернативные признаки у родителей и гибридов.
Ввел количественный учет наследования каждого альтернативного признака в ряду поколений. Например, желтых семян гороха исследовано: 6022, а зеленых – 2001, т. е. приблизительно соотношение составляет 3:1.
Метод получения чистых линий, образуемых в результате самоопыления.
Ввел анализирующее скрещивание для выяснения генотипа интересующей особи по потомству.
Виды взаимодействия генов из одной аллели.
Полное доминирование – проявляется в том, что доминантный аллель одного гена полностью скрывает присутствие рецессивного аллеля. Например, праворукость доминирует над леворукостью, брахидактилия (короткопалость) – над нормальным строением кисти, нормальное цветоощущение – над дальтонизмом (нарушение цветовосприятия) и др.
Неполное доминирование. В природе часто встречается неполное доминирование или промежуточный тип наследования, когда гетерозиготы имеют иной фенотип, чем исходные родительские формы и при этом выражение признака у гетерозигот оказывается промежуточным. Неполное доминирование заключается в ослаблении действия доминантного аллеля в присутствии рецессивного. Например, у человека анафтальмия (отсутствие глазных яблок) обусловлена аутосомнорецессивным геном, нормальная величина глазных яблок – доминантным геном. При этом гетерозиготы имеют микрофтальмию, т. е. уменьшенную величину глазных яблок. По типу неполного доминирования наследуются у человека болезни обмена веществ- фенилкетонурия, цистинурия, серпорвидноклеточная анемия, и др.
Кодоминирование характеризуется тем, что в гетерозиготе присутствуют два функционально активных доминантных гена, проявляющихся в фенотипе одновременно. Примером кодоминирования является наследование у человека четвертой группы крови по системе АВО: гены IAIB. кодоминантны и в эритроцитах появляются белки А и к В, кодируемые данными генами.
Сверхдоминирование – в этом случае доминантный признак более резко выражен в фенотипе гетерозиготной особи по сравнению с гомозиготной по доминантным аллелям. Это явление известно так же под название гетерозиса или гибридной силы и широко используется в народном хозяйстве.
Множественные аллели. Многократная мутация гена в одном и том же локусе образует серию множественных аллелей. Наследование членов серии множественных аллелей подчиняется менделеевским закономерностям. Каждый член серии множественных аллелей может мутировать в прямом и обратном направлении и имеет свою частоту мутирования.
Менделевские закономерности множественного аллелизма:
Каждый член серии множественных аллелей может полностью или не полностью доминировать над другими ее членами.
Серия множественных аллелей у каждого диплоидного организма может быть представлена одновременно только двумя любыми ее членами.
Члены одной серии действуют на один и тот же признак одновременно и могут дать множественный эффект. Например, люди с первой группой крови в 2 раза чаще болеют язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и желудка.
У человека примером множественного аллелизма является наследование групп крови по системе АВО, наследование резус – фактора.
Дата добавления: 2014-11-24; просмотров: 34 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |