Читайте также:
|
|
v Опрацьовуючи перше питання, складіть узагальнюючу таблицю за зразком:
Види контролю | Місце у навчальному процесі | Мета |
Попередній контроль | Перед вивченням нового матеріалу | - виявлення якості опорних ЗУН, їх актуалізація і корекція; - встановлення внутрішньопредметних і міжпредметних зв’язків. |
Поточний контроль | ... | -... |
... | ... | -... |
... | ... | -... |
У цьому вам допоможуть такі джерела:
2, с.371-372; 4, с.111; 5, с.59; 6, с.189-190.
v Стислу характеристику питання „Форми контролю навчальних досягнень учнів ” можна скласти за такими джерелами:
4, с. 111-115; 5, с.60-65.
v Складаючи тези з питання „Методи перевірки ЗУН” у першу чергу зафіксуйте у конспектах наступне визначення:
Методи контролю знань – це способи отримання зворотної інформації про зміст, характер і досягнення навчально-пізнавальної діяльності учнів, про ефективність роботи вчителя.
Методи контролю покликані визначити результативність учіння і викладання на усіх етапах навчального процесу.
Далі:
- виділіть такі методи, які є традиційними і найбільш поширеними у роботі вчителів початкової школи;
- розкрийте сутність індивідуального, фронтального, комбінованого, програмованого і тестового опитування.
У цьому вам допоможуть такі джерела:
1, с.170-171; 2, с.374-378; 4, с.111-115.
При цьому зверніть увагу на те, які засоби роботи дають вчителеві змогу пришвидшувати одержання відповідей учнів, посилювати тим самим навчаючу і виховну функції перевірки (5, с.60).
Доберіть конкретний приклад до одного з цих засобів.
Вопросы к зачету и экзамену по химии гетероциклов
1. Химические свойства пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом – реакции электрофильного замещения в ряду пиррола, фурана и тиофена
2. Синтезы пятичленных гетероциклов с образованием связи С(3)-С(4) (двухкомпонентный синтез пирролов из фрагментов С(3)-С(2)-N и С(4)-С(5) [синтез Кнорра], взаимодействие α-хлоркарбонильных и 1,3-дикарбонильных соединений [синтез пирролов по Ганчу и фуранов по Фейсту-Бенари], синтез пирролов из кетоксимов и ацетилена [реакция Трофимова], мультикомпонентный синтез аминотиофенов по Гевальду).
3. Сравнение химических свойств пиррола и пиридина
4. Особенности химических свойств фуранов
5. Сравнение химических свойств фурана, тиофена и пиррола.
6. Особенности химических свойств фурана.
7. Методы синтеза индолов с образованием связи С(3)-С(3а) (синтез оксиндолов из гидразидов кислот под действием оксида кальция [синтез Бруннера], синтез индолов конденсацией п -бензохинонов с β-аминокротонатами [синтез Неницеску], синтез индолов кислотно-катализируемая циклизация α-(ариламино)кетонов [синтез Бишлера]).
8. Реакции электрофильного замещения в индоле.
9. Синтезы индолов с одновременным образованием бензольного и пиррольного колец – трансформация солей 3-нитропиридиния под действием N-алкилкетиминов: механизм и синтетические возможности.
10. Методы синтеза индолов с электрофильными заместителями в бензольном кольце
11. Химические свойства индолов – NH-кислотность индола и реакции металлированных производных, реакции с электрофилами, окисление и восстановление.
12. Синтезы индолов с образованием связи С-N (синтез Рейсерта – восстаноновительная конденсация о -нитрофенилпировиноградной кислоты и ее производных, восстановительная конденсация производных нитростиролов, циклизация алкиниланилинов, о-аминобензилкетонов [методы получения исходных кетонов].
13. Химические свойства индолов – NH-кислотность индола и реакции металлированных производных, реакции с электрофилами, окисление и восстановление.
14. Синтезы индолов с образованием связи С(2)-С(3) (внутримолекулярная циклизация о-алкилациланилинов [синтез Маделунга], модификации метода – литиирование, использование о -ациламинобензилфосфониевых солей, викариозного нуклеофильного замещения)
15. Методы синтеза индолов с образованием связи С(3)-С(3а) (синтез Фишера – циклизация арилгидразинов под действием кислых агентов, синтез триптаминов по Грандбергу, реакция Коста – синтез 2-аминоиндолов циклизацией арилгидразидов кислот).
16. Синтезы производных индола на основе грамина 3-(диметиламинометил)индола
17. Методы синтеза изоиндолов: получение из о -ароилбензиламинов, из о-хлорметилбензонитрила, восстановительной циклизацией о -фталодинитрила, внутримолекулярной ариновой циклизацией замещенных о -галогенбензиламинов.
18. Химические свойства 1,2-азолов (реакции с электрофилами, фотоперегруппировка пиразолов, раскрытие связи С-О в изоксазолах, перегруппировка Боултона-Катрицкого).
19. Синтезы 1,2-азолов (из 1,3-дикарбонильных соединений, региохимия процессов, использование 1,3-диполярного циклоприсоединия, рециклизация других гетероциклов).
20. Химические свойства имидазола – реакции с алкилирующими и ацилирующими агентами; использование N-ацилимидазолов в качестве ацилирующих агетов, катализ имидазолами эфиров и других ацильных производных. Особенности реакций с электрофилами по атомам углерода.
21. Химические свойства имидазолов – депротонирование положения 2 в катионах имидазолия и реакции образующихся илидов с электрофильными агентами, реакции нуклеофильного замещения в производных имидазола, раскрытие имидазольного цикла.
22. Механизм динитрильной конденсации и применение ее для синтеза пяти- и шестичленных ароматических гетероциклов.
23. Методы синтеза 1,3-азолов. Синтезы из углеродного фрагмента С(4)-С(5) и фрагмента X-C-N: синтез оксазолов из идроксикарбонильных соединений и формамида; синтез тиазолов из α-галогенкарбонильных соединений и тиоамидов или тиомочевин. Синтезы имидазолов из фрагментов С(4)-С(5)-N(1) и С(2)-N: синтез из хлораля, аммиака и формамида; конденсацией α-аминокарбонильных соединений с тиоцианат-анионом. Динитрильная конденсация в синтезе имидазолов.
24. Методы синтеза 1,3-азолов (из углеродного фрагмента С(4)-С(5) и фрагмента X-C-N, из фрагментов С(4)-С(5)-N и С(2)-N, использование динитрильной конденсации).
25. Химические свойства пириднов – реакции с электрофилами по атому азота (основность пиридина, протонирование, образование четвертичных солей, реакции с кислотами Льюиса)
26. Использование диенового синтеза с прямыми и обратными электронными требованиями в формировании пиридинового ядра (реакция Дильса-Альдера 1-азабутадиенов с электронодефицитными диенофилами, реакции 1-азадиенов с электроноизбыточными диенофилми [использование азадиеновой системы 5-нитропиримидина], использование азадиеновых систем различных гетероциклов: 1,2,4-триазина, 1,3-оксазинона, 2-(1Н)-пиразинов, оксазола)
27. Синтзы пиридинов с образованием связи С(3)-С(4) (синтез из 1,3-дикарбонильных и β-енаминокарбонильных соединений, синтез пиридонов-2 из β-дикарбонильных соединений и цианацетамида [синтез Гуареши], трансформация 5-нитропиримидина под действием нитрилов, использование реакции Дильса-Альдера).
28. Синтзы пиридинов с образованием связи С(3)-С(4) (синтез из 1,3-дикарбонильных и β-енаминокарбонильных соединений, синтез пиридонов-2 из β-дикарбонильных соединений и цианацетамида [синтез Гуареши], трансформация 5-нитропиримидина под действием нитрилов, использование реакции Дильса-Альдера).
29. Химические свойства пиридина (реакции нуклеофильного замещения, окисление и восстановление, нуклофильные трансформации пиридинового ядра – реакция Коста-Сагитуллина).
30. Синтезы витамина В6 – пиридоксина. Синтез пиридинового ядра по Ганчу (трехкомпонентный синтез из альдегидов, 1,3-дикарбонильных соединений и аммиака или аминов). Методы ароматизации 1,4-дигидропиридинов.
31. Понятие об ANRORC-механизме, его использование в химии гетероциклических соединений.
32. Сравнение химических свойств пиррол и пиридина
33. Реакции нуклеофильного замещения в пиридиновом ряду.
34. Получение и химические свойства N-оксида пиридина
35. Электрофильные реакции по атомам азота и углерода в ряду хинолинов и изохинолинов.
36. Синтезы хинолинов с образованием связи С(3)-С(4) (получение из о -ациланилинов и карбонильных соединений [синтез Фридлендера], синтез хинолин-4-карбоновых кислот на основе изатина [синтез Пфитцингера], конденсация о -нитроарилбензилсульфонов с эфирами малеиновой и фумаровой кислот, синтез исходных сульфонов по реакции викариозного нуклеофильного замещения.
37. Синтезы изохинолинов с образованием связи С(1)-С(1а) (взаимодействие ативированных фенилэтиламинов с формальдегидом [синтез Пикте-Шпенглера], циклизация ацилированных фенилэтиламинов, циклизация нитрилиевых солей).
38. Синтезы хинолинов с образованием связи С(3)-С(4) (конденсация ариламинов с α,β-непредельными карбонильными соединениями [синтезы Скраупа и Дебнера-Миллера], с 1,3-дикарбонильными соединениями [реакция Комба], с β-кетоэфирами [синтез Конрада-Лимпаха-Кнорра]).
39. Химические свойства хинолинов и изохинолинов – нуклеофильное присоединение, окислительное расщепление циклической системы, N-оксиды.
40. Реакции нуклеофильного замещения в ряду хинолина и изохтнолина.
41. Реакции электрофильного замещения в ряду хинолинов и изохинолинов.
42. Методы синтеза солей пирилия и α- и γ-пиронов. Рециклизации солей пирилия. Механизм процесса и синтетическое применение.
43. Химические свойства пиримидинов – нуклеофильное замещение уходящих групп, реакции замещения, идущие по ANRORC-механизму
44. Химические свойства пуринов – методы получения хлорпроизводных и нуклеофильное замещение атомов хлора, перегруппировка Димрота (реакции по пиримидиновому ядру).
45. Синтезы пуринов на основе имидазола: циклизация 5-аминоимидазол-4-карбоксамида с муравьиной кислотой, производными карбодиимида, взаимодействие 5-аминоимидазол-4-карбонитрила с тиоимидатами, циклизация 5-аминоимидазол-4-карбоксамида с имидоилхлоридом угольной кислоты
46. Химические свойства пиримидина и его производных: основные свойства, реакции электрофильного замещения в молекуле урацила, нуклеофильное замещение, реакции, идущие по ANRORC-механизму.
47. Синтезы пуринов на основе пиримидина: взаимодействие 4,5-диаминопиримидина с уксусным ангидридом [синтез Траубе], циклизация 2,5,6-аминопиримидин-2-она под действием муравьиной кислоты, циклизация диаминопиримидин-2,4-диона с мочевиной, взаимодействие диаминопиримидин-2-она с сероуглеродом.
Опасность кризиса существует всегда и его необходимо предвидеть и прогнозировать.
Последствия кризиса:
1. возможно обновление организации или ее разрушение,
2. оздоровление
3. возникновение нового кризиса.
Выход из кризиса не всегда связан с позитивными последствиями. Нельзя исключать переход в состояние нового кризиса, может быть даже еще более глубокого и продолжительного. Кризисы могут возникать как цепная реакция.
Последствия кризиса могут вести к резким изменениям или мягкому продолжительному и последовательному выходу. И послекризисные изменения в развитии организации бывают долгосрочными и краткосрочными, качественными и количественными, обратимыми и необратимыми.
Разные последствия кризиса определяются не только его характером, но и антикризисным управлением, которое может или смягчать кризис или обострять его. Возможности управления в этом отношении зависят от цели, профессионализма, искусства управления, характера мотивации, понимания причин и последствий, ответственности.
Дата добавления: 2014-12-20; просмотров: 20 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |