Читайте также:
|
|
Несколько капель бензойного альдегида помещают на часовое стекло тонким слоем по всей поверхности и оставляют на воздухе. Через некоторое время наблюдают переход жидкого бензойного альдегида в кристаллическую бензойную кислоту благодаря реакции окисления альдегида кислородом воздуха. Реакция протекает с образованием промежуточного продукта – надбензойной кислоты:
которая окисляет вторую молекулу бензойного альдегида до бензойной кислоты:
Лабораторная работа 3
Азотсодержащие органические соединения
Опыт 1. Получение анилина (под тягой!)
В пробирку помещают 3-4 капли нитробензола, 1 мл концентрированной соляной кислоты и вносят кусочек металлического цинка; осторожно встряхивают смесь в пробирке. Начинается бурная реакция выделения водорода, во время которой происходит восстановление нитробензола в анилин (реакция Зинина):
С6Н5NO2 + 6Н → С6Н5NH2 + 2Н2О
После прекращения выделения водорода в пробирку добавляют 4-5 мл и несколько капель раствора хлорной извести. Раствор окрашивается в интенсивно фиолетовый цвет. Это указывает на присутствие анилина.
Опыт 2. Окисление анилина и получение красителя «черный анилин»
В фарфоровую чашку помещают 5 капель анилина и осторожно добавляют 5 капель концентрированной серной кислоты. Образуется сернокислый анилин. К полученной смеси добавляют 5 капель 10%-ного водного раствора бихромата калия. Смесь окрашиваются последовательно в зеленый, голубой, синий, а затем черный цвет. Продукт окисления анилина содержит хиноидные окрашенные группировки. «Черный анилин» устойчив к кислотам и щелочам; применяется для окраски тканей, кожи, и др.
Опыт 3. Получение триброманилина (под тягой!)
В пробирку помещают 5 капель анилина, 5 мл воды и перемешивают встряхиванием. К образовавшейся эмульсии добавляют 4-5 мл бромной воды и слегка встряхивают. Выделяется маслянистый осадок триброманилина. Осадок затвердевает:
Опыт 4. Получение ацетанилида (под тягой!).
В пробирку помещают 0,5 мл анилина 2 мл воды, встряхивают до образования эмульсии. Затем добавляют 0,5 мл ускусного ангидрида и снова встряхивают; вначале осторожно, затем сильнее. Образуется обильный осадок, состоящий из кристаллов ацетанилида:
Для перекристаллизации ацетанилида к полученному осадку приливают 3-4 мл горячей воды, нагревают до растворения кристаллов. После охлаждения кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и высушивают.
Дата добавления: 2014-12-20; просмотров: 60 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |