СРС
Специальность: 0501301 Общая медицина
Дисциплина: химия
Кафедра: химии и технологии лекарств
Образование высшее профессиональное, курс – 1
Тема №7.Аминоспирты и аминофенолы и их биологическая роль
Выполнила: Дюсембаева Д.
Проверила:к.м.н.Болысбекова С.М.
Семей 2013 г.
План:
Основная часть
1 Аминоспирты. Определения
а) 2-аминоэтанол (коламин), биологическая роль.
б) димедрол, медицинское применение
в) холин, строение биологическая роль, использование в медицине производных холина
г) Катехоламины а) адреналин, б) норадреналин, в) дофамин
2 n-Аминофенол и его производные
а) парацетомол.
б) фенацетин
в) фенетидин.
Задачи и упражнения
Использованная литература
Аминоспирты.
Амноспиртами называют соединения, содержащие в молекуле одновременно амино- и гидроксигруппы
У одного атома углерода эти группы удерживаются непрочно (происходит отщепление аммиака с образованием карбонильного соединения или воды с образованием имина). Поэтому простейшим представителем аминоспиртов является 2-аминоэтанол, соединение, в котором две функциональные группы расположены у соседних атомов углерода.
2-Аминоэтанол (β-этаноламин, коламин) – структурный компонент сложных липидов, Образуется путем размыкания напряженных трехчленных циклов этиленоксида и этиленимина аммиаком или водой соответственно (рекции нуклеофильного замещения)
2- Аминоэтанол – вязкая жидкость с высокой температурной кипения
(171 С). С Сильными кислотами образует устойчивые соли.
Производное 2-аминоэтанола – димедрол - оказывает противоаллергическое и слабое снотворное действие.Обычно применяется в виде гидрохлорида.
При действии на этиленоксид триметиламином или исчерпывающем метилировании 2-аминоэтанола образуется другой аминоспирт – холин.
Холин (тримети-2-гидроксиэтиламмоний) – структурный элемент сложных липидов.Имеет большое значение как витамино подобное вещество, регулирующее жировой обмен. В организме холин может образовываться из аминокислоты серина. При этом сначала в результате декарбоксилирования сеина получается 2-аминоэтанол (коламин), который затем подвергается исчерпывающему метилированию при участии S-аденозилметионина (SAM)
Продукт внутримолекулярной дегидратации холина - н ейрин CH2=CHN+(CH3)3
Образуется при гниении белков и обладает высокой токсичностью.
В результате окисления свободного холина in vivo образуется биполярный ион бетаин, который может служить источником метильных групп в реакциях трансметилирования.
Дата добавления: 2015-02-22; просмотров: 75 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |