Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Молекулярные основы наследственности. Реализ наслед инф в клетке.

Читайте также:
  1. B. Реализация
  2. I. Семинар. Тема 1. Предмет, система, задачи судебной медицины. Правовые и организационные основы судебно-медицинской экспертизы, Понятие, объекты, виды, экспертизы
  3. II. Основы правового статуса личности и взаимоотношения личности и государства
  4. III. Условия реализации учебной практики
  5. IV ИДЕАЛИЗМ И РЕАЛИЗМ В МУЗЫКЕ И ДРАМЕ
  6. IV. Основные направления реализации настоящей Стратегии
  7. IV.1. Научно-теоретические основы логопедической работы по коррекции дизорфографии у пятиклассников
  8. PR и пресса: основы взаимоотношений.
  9. V. Формирование и реализация внешней политики Российской Федерации
  10. V1: Социально-правовые основы природопользования

За признаки орг-ов отвечают гены-опред посл нуклеотидов. Признаки орган связаны с белками-послед амино-т. Возникли вопросы: 1)как в ДНК закодирована наслед инф-ия о признаках и св-вах орг-ма.2)каковы мех-мы реализ наследств инф в кл.3)сущ ли мех регул работы генов. Работа ген-ов-экспрессия генов. В 1961 был создан ген код-принцип записи наслед инф о послед амин-т в белке через послед нуклеотидов белка. Св-ва ген кода: 1)триплетность-это полож одной амии-ты кодируется сочетанием 3-х нуклеотидов (сочетание 3-х нуклеотадов-триплет,кодон). Стоп кодоны:УАА,УАГ,УГА. 2)ВРОЖДЕННОСТЬ-положение 1 амин-ты может кодироваться неск триплетами или кодонами. 3)ГЕН КОД НЕ ПЕРЕКРЫВАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ 1 ГЕНА. т.е 1 нуклеотид не может одновременно соот 2 триплетам. 4)генет код без запятых, т.е между триплетами нет своб нуклеотидов. 5)ген код универсален, т.е одинаков у разных орг-ов.6)ген код стабилен, т.е не измен в ряду поколений. При хар-ки ген кода исп понятие комплиментарност, т.е полное соотв послед амии-т в белке, послед нуклеотид ДНК. Реализация последоват инф в клетке. В эукориоти кл почти вся ДНК нах в ядре. Синтез белка происх в цитоплазме, значит должен быть посредник, кот перенесет ген инф из ядра в цитоплазму. Посредник-молекула и-РНК. Реализ наслед инф складывается из 2-х процессов 1)транскрипция- синтез мол-лы РНК на ДНК, как на матрице. 2)трансляция-перевод послед нуклеотидов в аминокислотную последоват.

 

 

29.Реализ биол инфы в клетке.Транекрипция.Трансляция.

Транскрипция - сложныйферментативный процесс, кот требует расхода энергии АТФ. Участок 1 цепи ДНК явл матрицей для синтеза мол-лы РНК. Синтез идет из своб нуклеотидов и основан на принципе комплементарности. Основной фермент синтез молекулы РНК-РНК-полимераза. В прокариотической клетке сущ вид данного фермента. В эукариотич клетке 3 вида данного фермента. Этапы: инициация (начало); элонгация (удлинение); терминация (конец). На первом этапе фермент РНК полимераза узнает опред послед нуклеотидов перед геном. Эта послед нуклеотидов наз пронатор. Узнав пронатор РНК полимераза фиксируется на ней. При этом растет двойная спираль ДНК. Участок 1 цепи ДНК станов матрицей для синтеза мол-лы РНК. Затем РНК полимераза движется вдоль участка ДНК, синтез мол-лу РНК в направлении 5'-3'. Синтез РНК продол до тех пор пока РНК полимераза не достиг опред послед нуклеотидов в конце гена. Эти послед нуклеотидов наз терминирующий сигнал иранскрипции или стоп сигнал. Тут транскрипция закончилась. Вывод: в рез транскрипции синтезируется первичный транскрипт иРНК, р-РНК, т-РНК. Сплайсинг. В мол-ле и-РНК содер экзоны и интроны. Сплайсинг-вырез интронов и сшивание экзонов при помощи лигаз. Трансляция. Компоненты необходим для биосинтеза белка: амии-ты,т-рнк,и- рнк, рибосомы, АТФ, ферменты. Трансляция склад из 3этапов: инициация,элонгация,терминация. Инициация:обр комплекс и-РНК и рибосомы. К нему подходит 1-я т-РНК-инициаторная. Своим антикодоном т-РИК узнает инициаторный клон в и-РНК-АУГ(митионин), 1-й амино-ой в полипептид цепи у эукариот явл митионин, у прокариот модифицированная форма формилметионина. В ряде случаев по окончанию биосинтеза белка эта амии-та удаляется из цепи. Элонгаиия: в рибосоме выд функционал центр из 2-х уч-ков: а-участок(аминокислота-т-РНК связывающий участок), б)участок(пептид-т-РНК связ уч-к). С

функционированием этих участков связано удлинение цепи белка. Терминация-удлинение цепи белка идеи до тех пор, пока в а-участок рибосома не придет 1 из стоп кодов-УАА,УАГ,УГА. На этом биосинтез заканчивается, освобождается мол-ла и-РНК, полипептидная цепь. рибосома распадается на субъединицы.

 

 




Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 42 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2024 год. (0.006 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав