Читайте также:
|
Поволжская открытая олимпиада школьников
Будущее медицины» 2014 год
Биология
Эталоны ответов 1 этапа 10 класс
Задание №1. Тест по биологии (40 баллов).
1. б
2. г
3. а
4. б
5. в
6. в
7. в
8. б
9. г
10. а
11. б
12. б
13. б
14. б
15. а
16. в
17. г
18. в
19. а
20. г
21. а
22. г
23. г
24. г
25. а
26. б
27. а
28. г
29. а
30. б
31. г
32. а
33. г
34. б
35. г
36. а
37. а
38. а
39. а
40. б
Задание №2. (20 баллов)
Ответ. У млекопитающих переход к партеногенезу принципиально невозможен, так как у них экспрессия некоторых жизненно важных генов в яйцеклетке подавлена, поэтому для развития эмбриона он должен получить эти гены от сперматозоида. Причина – геномный импринтинг.
Геномный импринтинг – широко распространенное у млекопитающих явление, состоящее в том, что некоторые гены в половых клетках родителей особым образом «метятся» (например, путем метилирования цитозиновых оснований). «Помеченный» ген у потомства на стадии эмбриогенеза не работает. Некоторые гены отключаются в сперматозоидах, другие в яйцеклетках. В результате часть признаков потомство наследует только от матери, часть – только от отца. В половых клетках потомства старые метки удаляются и заменяются новыми. В результате у внуков могут проявиться признаки деда или бабушки, которые не были выражены у родителей.
Предполагается, что основной смысл геномного импринтинга – достижение лучшей совместимости между матерью и плодом. Если часть отцовских генов будет выключена, то у эмбриона будут работать только материнские копии этих генов, и эмбрион, таким образом, будет по своим физиологическим и биохимическим свойствам больше похож на мать, и им легче будет приспособиться друг к другу. Эта гипотеза предполагает, что в ходе родительского импринтинга должно отключаться больше отцовских генов, чем материнских, и факты это подтверждают.
Геномный импринтинг можно считать особым случаем модификации доминирования. Этот феномен известен в генетике давно, и заключается он в том, что многие признаки зависят от активности генов-модификаторов, которые влияют на экспрессию генов, непосредственно определяющих эти признаки. Для тех генов-модификаторов, которые управляют геномным импринтингом, постулируется лишь одно необычное свойство: у самцов и самок они работают по-разному, т.е. управляют разными группами генов и блокируют их на разных стадиях онтогенеза.
Задание №3. (20 баллов)
Ситуационная задача
Ответ:
1. Обнаружена – токсоплазма
2. Заболевание: токсоплазмоз
3.Инвазионная стадия для человека: промежуточные хозяева, в том числе и человек, могут заражаться либо спорозоитами из спорулированных ооцист, попавших в почву с фекалиями кошек (или с рук, пола, мебели, предметов обихода, загрязнённых фекалиями кошек), либо цистозоитами из цист, содержащимися в тканях других промежуточных хозяев (в частности, при употреблении людьми в пищу недостаточно термически обработанного мяса); либо эндозоитами, также содержащимися в тканях промежуточных хозяев (проникновение через поврежденную кожу при обработке тушек инвазированных животных).
4. Заражение плода: токсоплазма может проникать из организма матери через плаценту в организм плода, если женщина во время беременности больна токсоплазмозом. Это может привести к гибели плода или к появлению различных уродств (гидроцефалия, микроцефалия).
Задание №4. (20 баллов)
Ответ:
1) Структура гена:
N(экзонных пар)=548*3=1644 пар. (по свойству триплетности генетического кода)
N(интронных пар)=2396-1644=752 пары
2) Длина гена:
L(гена)=2396*0,34=814,64(нм)
3) Молекулярная масса:
Mr(гена)=2*2396*300=1437600
4) Нуклеотидный состав:
[A]=[T]=12% (по правилу Чаргаффа)
[Г]=[Ц]= 100 – 2 × 12 = 38 %
5) Образование разных изоформ белка возможно за счёт альтернативного сплайсинга (возможность сшивания экзонов в разной последовательности).
Дата добавления: 2015-04-22; просмотров: 14 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |