Читайте также:
|
001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
д) всем вышеперечисленным
002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
г) ГФ
003. Воздух помещений аптеки обеззараживают
в) ультрафиолетовой радиацией
004. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости
а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
005. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности
д) все вышеперечисленное
006. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»
а) верно
007. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха
в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов
008. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в
в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
009. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от
д) всех вышеперечисленных факторов
010. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации
в) полимерных материалов
011. На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется
в) для инъекций
012. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)
в) 3
013. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры - до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
д) 72
014. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся
д) все перечисленные
015. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество растворов
б) эуфиллина
016. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает
г) кальция хлорид
017. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль
б) консерванта
018. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве
б) антиоксиданта
019. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог
г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая
020. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся
б) атропина сульфат
021. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания: «Порошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»
б) не соответствует
022. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу
б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
023. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
а) указана в прописи
024. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
г) относительно более индифферентным
025. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества
г) трудноизмельчаемые
026. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают
б) объемную (насыпную) массу
027. Легко распыляется при диспергировании
в) магния оксид
028. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества
д) кристаллогидраты
029. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют
в) лактозу
030. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций
г) 1:100-0,3 г
031. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять
г) 2,20 г
032. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует
а) густому экстракту
033. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили
в) 0,48 г
034. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили
б) 0,30 г
035. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15
и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила
г) 0,33 г
036. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
а) имеющие малую насыпную массу
037. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества
в) летучие и пахучие
038. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами
в) гигроскопичными
039. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы
а) этаноловые
040. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о
в) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
041. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент
в) увеличения объема
042. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов
в) осарсола
043. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют в присутствии
г) без добавления вспомогательной
жидкости
044. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении
в) натрия гидрокарбоната
045. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет
а) 5%
046. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор
а) кислоты хлористоводородной (8,3%)
047. Жидкость Бурова представляет собой раствор
в) основного алюминия ацетата
048. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен
г) 16 мл
049. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной
а) 10 и 190 мл
050. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять
в) 27 мл
051. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют
в) 50,0
052. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют
а) процесс образования растворимых солей
053. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора
в) осарсола
054. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний
о концентрации спирта этилового применяют этанол
б) 90об.%
055. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией
в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД
056. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0, 5 мл/г), составил
б) 750 мл
057. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составил
г) 934 мл
058. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить
в) 985 мл
059. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют
г) 491,5 мл
060. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации
г) 50%
061. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной
б) 197 мл
062. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен
б) 160 мл
063. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:
Analgini 7,0
Natrii bromidi 3,0
Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml
Aquae purificatae 200 ml составляет
в) 210 мл
064. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно
б) 12
065. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют
б) 0,025 и 0,075 г
066. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют
в) воду очищенную
067. Вещества списка А и наркотические вещества должны быть добавлены
б) после отмеривания воды очищенной или для инъекций
068. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре
в) последними в порядке возрастания концентрации этанола
069. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены
д) водные непахучие и нелетучие
070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется
а) в первую очередь
071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять
в) 1,92 г
072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22)
г) 0,068 г
073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слезной жидкости
б) гипотоничны
074. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34), слезной жидкости
в) гипертоничны
075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:
Solutionis Riboflavini 0,02% - 10 ml
Acidi borici 0,2
д) использование стерильных комбинированных концентрированных растворов
076. При изготовлении глазных капель добавляют стабилизатор
в) натрия сульфацила
077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
г) левомицетин
078. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является
г) отсутствие пирогенных веществ
079. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
а) регламентировано ГФ XI
080. Применение бензилбензоата в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов
б) регламентировано ГФ XI
081. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплекного растворителя для изготовления инъекционных растворов
а) регламентировано ГФ XI
082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно
в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов
083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются
д) все вышеперечисленные
084. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его
в) стерилизуют фильтрованием
085. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора
б) натрия парааминосалицилата 3%
086. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
в) антиоксидантов
087. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%
г) 138,0 г
088. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять
г) 3,6 г
089. В аптеках изготавливают инфузионные растворы
б) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия
090. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют
г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
091. При изготовлении растворов Вы учтете, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе
а) набухающих ограниченно
092. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
г) пепсина
093. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
б) амилопектина
094. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль
в) пролонгатора
095. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы
в) желатина
096. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая
г) протаргол
097. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов
г) желатина
098. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином
а) колларгол
099. Растворяют при нагревании
б) фурацилин
100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении
в) крахмал
101. Колларгол при изготовлении раствора
б) растирают с водой до растворения
102. Протаргол при изготовлении раствора
д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев содержит
б) протаргол
104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении
Б) 1:2
105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ
б) гидрофильных, не растворимых в воде
106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
в) мыло медицинское
107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают
в) фенилеалицилат
108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарствен ных формах, представляющих собой микрогетерогенные систе мы, прямо пропорциональна
г) вязкости дисперсионной среды
109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна
в) вязкости среды
110. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе
а) Стокса
111. Качество суспензий контролируют, определяя
б) ресуспендируемость
112. Эмульсии - это лекарственная форма, состоящая из
б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
113. Тип эмульсии обусловлен, главным образом
в) природой и свойствами эмульгатора
114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла
в) 10,0 г
115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи
б) не используют
116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
в) изготовление первичной эмульсии
117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии
в) новокаин
118. Воду для образования первичной эмульсии используют
в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ
119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии
б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют
а) фенилсалицилат
121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по
в) массе
122. Если принять обозначения:
V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vo - объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв - коэффициент водопоглощения, то
в) V = Vo + (М х Кв)
123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают
б) коэффициент водопоглощения
124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении
б) 1:30
125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является
г) изготовление в соотношении 1:30
126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья
б) содержащего термолабильные вещества
127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из
г) корней алтея
128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего
б) сапонины
129. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане
в) можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции
130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте - 1,5%), необходимо взять
б) 0,42 г
131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью
б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью
в) сырье не используют
133. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении
в) 25 минут
134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент
а) подкисляют
135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной
б) 13,0 г и 260 мл
136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной
г) 180 мл
137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют
а) к изготовленному настою в первую очередь
138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья
б) содержащего термостабильные вещества
139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар
д) фильтруют после экстракции на водяной бане
140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является
а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения
141. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента
в) до жидкостей с большей концентрацией этанола
142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного раститель ного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ
б) не используют
143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной
в) 144 мл
144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной
(КУО = 0,61 мл/г)
а) 116мл
145. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в состав растительных сборов
а) включают
146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
г) официнальную основу с пересчетом компонентов
147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных
и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам
г) абсорбционным
148. ПАВ являются обязательным компонентом основ
в) абсорбционных
149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
в) димексид
150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют
в) после растворения олеиновой кислоты в масле
151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами - это
д) комбинированные
152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является
а) гомогенной (мазь-раствор)
153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
г) комбинированной
154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является
б) суспензионной
155. Фармакологическое действие мазей определяется
д) всем комплексом фармацевтических факторов
156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
а) жировые
157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать
для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
б) углеводородные
158. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
б) гидрофильные
159. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать
в) со спирто-водно-глицериновой смесью
160. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся
г) магния оксид, глина белая
161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содер жащей раствор адреналина гидрохлорида
б) нельзя растворять в растворе электролитов
162. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского
в) оксил
163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
в) новокаин
164. В специальных журналах не регистрируются результаты контроля
а) приемочного
165. В ассистентских комнатах на штангласах с лекарственными веществами не указывают
г) подпись зав. аптекой
166. Формулы расчета в паспорте письменного контроля
а) указывают всегда
167. При проведении органолептического контроля не является обязательным
а) проверка вкуса
168. Гомеопатические лекарственные средства контролю при отпуске
б) подвергают
169. Отчет о работе по контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке, составляется 1 раз
в) в год
170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы, его
а) эмульгируют
171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования относится
г) формирование параллелепипеда
172. Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении
г) суппозиториев методом выливания в формы
173. Используя формулу X = 3,14xr2xdxnxL можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления
г) палочек
174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа
а) твердый жир, тип А
175. В соответствии с ГФ XI Вы определите визуально однородность суппозиториев
в) сделав продолный срез
176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют
г) крахмально-сахарную смесь
177. Время растворения определяют для
б) суппозиториев на гидрофильной основе
178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают
в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место
б) гидролиз сердечных гликозидов
180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:
Solutionis Protargoli 2% - 10 ml
Zinci sulfatis 0,05
д) имеет место физико-химическая несовместимость
181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином
б) растворять нельзя
182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами
а) имеет место химическая несовместимость
183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является
а) сорбция водяных паров
184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой
а) повышенная сорбция водяных паров
185. Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при
а) осаждении веществ под влиянием кислот
186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды
б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды
187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит
а) полная инактивация пепсина и панкреатина
188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит
г) коагуляция
189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании
в) вазелина и 30% масла касторового
190. При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации > 25% с вазелином не смешивается масло
в) касторовое
191. Образование эвтектики не зависит от
б) влажности воздуха
192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава:
Solutionis Natrii sulfacyli 10% - 10 ml
Novocaini 0,2 установлено, что
г) имеет место химическая несовместимость
193. Пути предотвращения несовместимости
а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом
194. Основателем гомеопатии является
г) Ганеман
195. Если механические включения обнаружены при первичном контроле растворов для инъекций
б) растворы подвергают стерилизации, а затем фильтруют
196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов
а) проверяют
197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК
а) указывается
198. Формулы, используемые при расчетах в ППК, указываются
а) все, примененные при расчетах
199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после
б) оценки качества изготовления и правильности оформления
200. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от
а) температуры
201. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации
в) полимерных материалов
202. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)
в) 3
203. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
д) 72
204. Инструкцию по санитарному режиму аптек утверждает приказ МЗ
а) № 309
205. Санитарный день в аптеке проводят не реже одного раза в
в) месяц
206. Смена санитарной одежды должна производиться не реже одного раза в
д) все неверно
207. Стерилизация это
в) умерщвление или удаление всех видов микроорганизмов
208. Перед входом в асептический блок располагается
б) резиновый коврик, смоченный дез. средством
209. Запрещено подведение водопровода в
г) ассистентско-асептическую
210. Работники аптеки обязаны проходить медицинский осмотр
а) при поступлении на работу
211. Запрещается покрывать ногти лаком
б) производственному персоналу
212. Воду для инъекций
в) хранят при температуре 80о С до 95о С
213. По окончании работы руки персонала обрабатывать смягчающими средствами
г) разрешено
214. Обнаружение на поверхности посуды жировых загрязнений проводят
б) с реактивом Судан III
215. К обязательным видам внутриаптечного контроля относятся
д) при отпуске
216. Паспорт письменного контроля хранится в аптеке
в) 2 месяца
217. Качественному анализу подвергаются выборочно
в) лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам
218. Опросный контроль проводит
б) провизор-технолог
219. При проведении физического контроля не проверяют
в) дозу лекарственного средства
220. Штангласы в ассистентских комнатах заполняют
г) только после полного использования лекарственного средства
221. Приемочный контроль
б) является обязательным
222. К механическим включениям не относят
в) пузырьки газа
Дата добавления: 2015-04-12; просмотров: 278 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |