Главная страница | Контакты | Случайная страница Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Гаметоклональна мінливість.

Гаметоклональна мінливість обумовлена змінами у рослин-регенерантів, джерелом експлантів яких є генеративні органи рослин: пиляки, пилок, незапліднені зачатки зародка, зародки. Для рослин-регенерантів, одержаних з гаплоїдних клітин, характерним є: домінантні і рецесивні мутації виявляються вже на рівні рослин-регенерантів R_0, оскільки кожен ген має лише одну алель, рекуомбінантні процеси, що виявляються у гаметоклональних форм, є результатом не мітотичного, а мейотичного кросинговеру, в результаті поліплоїдизації гаплоїдних форм виникають зміни, що є результатом негаметоклонального варіювання, наявність летальних та напівлегальних мутацій обумовлює гибель гаплоїдних клітин, що знижує спроможність гаплоїдних калюсів до регенерації порівняно з диплоїдними

Гаплоїди

– це рослини, в клітинах яких половинний (як у гаметах) набір хромосом, а не соматичний.

Гаплоїди використовуються для отримання гомозиготних ліній, при кількісному генетичному аналізі, для подолання несхрещуваності.

Залежно від рівня плоїдності вихідних рослин гаплоїди поділяють на: моноплоїди (моно гаплоїди) – гаплоїди, що походять від особин із диплоїдним числом хромосом і полі гаплоїди – гаплоїди, що походять від поліплоїдних особин.

У середині 70-х відкрито явище елімінації хромосом однієї з батьківських форм на ячмені на основі схрещування Hordeum vulgare x H.bulbosum, що прискорило одержання гомозиготних рекомбінантних ліній ячменю. Проведений пошук нових гаплопродюсерів.

Явище елімінації хромосом одного з батьків є одним з механізмів міжвидової несумісності. При схрещуванні ячменів запліднення відбувається нормально, проте на ранніх стадіях розвитку зародка хромосоми H.bulbosum елімінуються. Незрілі зародки виділяють на 10-12 добу після запліднення і переносять на живильні середовища, іп vіvо такі зародки гинуть. Обробка запилених колосків гібереловою кислотою низької концентрації (25-100мг/л) кілька діб підвищує вихід гаплоїдниї рослин. Подібно гаплоїди м'якої пшениці, схрещуючи її з кукурудзою, сорго, ячменем. Гаплоїди тютюну при схрещуванні з дикими видами.

Генна, генетична інженерія, Трактування понять

.

Наука як не одна із сфер діяльності людини не допускає косності. А тому трактування окремих фактів уточнюється з використанням нових методів, підходів. Особливо це відноситься до нових напрямків досліджень. Виходячи з цього відсутнє однозначне визначення поняття генна інженерія. Окремі дослідники взагалі вважають терміни генна і генетична інженерія синонімами. Зокрема вони визначають їх як напрямки досліджень в генетиці, в процесі яких відпрацьовуються засоби, що дозволяють згідно наміченого плану перебудовувати геном організму, змінюючи в ньому генетичну інформацію.

Молоцький, Васильківський, Князюк, виділяючи окремо генну інженерію, вважають що це розділ генетичної інженерії, де на молекулярно-біологічному рівні здійснюється генетичне конструювання, в результаті чого отримують рекомбінантні молекули.

Мабуть, найбільш повне визначення генної інженерії наведено в роботі Муровцева та ін. – це комплекс засобів і методів, які забезпечують направлену зміну спадкових властивостей організму шляхом переносу або впливу на гени, які визначають ту або іншу генетичну ознаку.

Давайте ми зробимо своє визначення генної інженерії, можливо дещо спрощене, але більш зрозуміле. Це напрям досліджень з маніпулюванням генами, що дозволяє отримати нові спадкові фактори.

На відміну від генної інженерії, генетична – це зміна спадкових властивостей організмів, які обумовлені оперуванням з геномом.