Читайте также:
|
|
Первая попытка осуществить в промышленном масштабе примитивный вариант процесса непрямой гидратации этилена была предпринята в начале XX в. Источником этилена служил коксовый газ. К 30-м годам этот процесс был уже хорошо освоен, причем этилен получали из нефтяного сырья. К настоящему времени гидратация этилена как метод производства технического этанола почти полностью вытеснила ферментацию углеводного сырья. По себестоимости ферментационный этанол может быть сравним с синтетическим только в том случае, когда в месте расположения завода есть источник дешевого углеводного сырья или когда его производство субсидируется государством с целью защиты интересов производителей сельскохозяйственных продуктов. Так обстоит дело, например, в некоторых странах Западной Европы, особенно Франции и Италии, где до сих пор существует крупное производство ферментационного этанола для технических целей.
Метод прямой гидратации этилена был впервые реализован в промышленности в 1947 г. в США. По мере строительства новых мощностей и реконструкции старых он постепенно вытесняет сернокислотную гидратацию. Широкие исследования ведутся по изысканию новых методов гидратации олефинов и новых катализаторов, но ни одна из этих разработок еще не нашла применения в промышленности. Поэтому в ближайшем будущем современный процесс прямой гидратации вряд ли будет заменен каким-либо другим процессом.
Первоначально этанол использовался преимущественно как полупродукт для окисления в ацетальдегид и уксусную кислоту. Однако в настоящее время потребление его для этой цели сократилось, так как были разработаны альтернативные методы синтеза указанных продуктов. С другой стороны, возросло применение этанола в качестве растворителя, которое компенсировало уменьшение его расхода на химические цели. Этанол входит в состав лаков, адгезивов, инсектицидных препаратов, косметических средств, антисептиков и большого числа других продуктов. В 1968 г. общие мировые (кроме СССР) мощности по производству этанола превышали 1 млн. т/год.
Промышленное внедрение метода непрямой гидратации пропилена состоялось в начале 20-х годов в США. Это было одно из первых органических производств на базе нефтяного сырья. Процесс вытеснения непрямой гидратации пропилена прямым методом протекал медленнее, чем в производстве этанола. В отличие от этанола синтез изопропанола в промышленности проводят не только на фосфорнокислотном катализаторе, но и на некоторых других, в том числе на восстановленной W205. Согласно патентным данным, окисновольфрамовые контакты требуют применения более высокого давления и повышенного отношения водяного пара к пропилену; однако, будучи твердыми, они устойчивы к действию водного конденсата. На большинстве недавно построенных установок прямой гидратации пропилена используются фосфорнокислотные катализаторы.
Основная часть изопропанола подвергается дегидрированию в ацетон. Однако этот метод синтеза ацетона все более теряет промышленное значение из-за широкого распространения кумольного процесса производства фенола, в котором ацетон получается в качестве сопутствующего продукта. Кроме того, изопропанол используется как растворитель в производстве косметических средств и при нанесении защитных покрытий, а также как антифриз. В 1968 г. суммарные мировые мощности по получению изопропанола составляли около 1,5 млн. т/год.
Бутанол-2 вырабатывается в небольших количествах путем непрямой гидратации бутиленов и используется главным образом для переработки в метилэтилкетон. Проланол-1 получается тоже в небольших количествах при сернокислотной гидратации пропилена. Высшие спирты не получают в промышленности методом гидратации олефинов. Наибольший интерес представляют первичные спирты с прямой цепью, необходимые для производства пластификаторов; однако их нельзя получать путем гидратации олефинов.
Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 11 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Получение | | | Сенсорное действие на кожу и эмульсии |