|
«Жануарлар биотехнологиясы негіздері» пәні бойынша тесттік сұрақтар
«5B070100 Биотехнология» мамандығы, 2 курс, қ/б.
Уровень а
v | №1 «Жануарлар биотехнологиясында молекула, гендер, клеткалар, ұлпалар, мүшелер және организмдер не болып саналады: |
А) зерттеу объектісі | |
В) оқу пәні | |
С) жұмыс әдісі | |
D) мақсаты | |
E) ресурс | |
v | №2 Жануарлар биотехнологиясының әдістерін өндіріске ендірудің алғы шарттары: |
А) нәтиженің экономикалық орындалуы мен қайталануы | |
В) соңғы өнімнің үлкен шығымы | |
С) жануарлардың жаңа түрін алу | |
D) міндеттердің өзектілігі, теориялық негіз, техникалық жабдықталу, орындалу үнемділігі, нәтиженің қайталануы | |
E) жаңа білім алу | |
v | №3 Жануарлар биотехнологиясының резерві болып табылады: |
A) геном | |
B) геном, клетка, ұлпа,мүше,организм | |
С) репликация, транскрипция, трансляция | |
D) жануарлар клетка ядросының құрылымы | |
E) эмбриондар | |
v | № 4 Тұқымқуалайтын жаңа белгілерімен клеткалар мен организмдерді алу болашағын көрсететін жануарлар биотехнологиясының жетістігі болып: |
A) генетикалық трансформация | |
B) клеткалық инженерия | |
С) эмбриоинженерия | |
D) клондау | |
E) жасанды ұрықтандыру | |
v | №5 Тұқымқуалаушылық сипатымен бірдей клеткалар мен организмдерді алу болашағын көрсететін жануарлар биотехнологиясының жетістігі болып: |
A) генетикалық трансформация | |
B) клеткалық инженерия | |
С) эмбриоинженерия | |
D) клондау | |
E) жасанды ұрықтандыру | |
v | №6 Тұқымқуалаушылық сипаты әртүрлі клеткалардан тұратын организмдерді алу болашағын көрсететін жануарлар биотехнологиясының жетістігі болып: |
A) генетикалық трансформация | |
B) клеткалық инженерия | |
С) химераларды алу | |
D) клондау | |
E) жасанды ұрықтандыру | |
v | №7 Трансгенді жануарларды қалай алуға болады? |
A) 8-клеткалық эмбриондарды біріктіру | |
B) протопластар мен соматикалық клеткаларды біріктіру | |
С) жасанды ұрықтандыру | |
D) соматикалық клеткалар ядросын ауыстыру | |
E) генетикалық трансформация жолымен | |
v | №8 Генетикалық клонды қалай аламыз? |
A) 8-клеткалық эмбриондарды біріктіру | |
B) протопластар мен соматикалық клеткаларды біріктіру | |
С) жасанды ұрықтандыру | |
D) соматикалық клеткалар ядросын жұмыртқа клеткасына ауыстыру | |
E) трансгенді конструкцияларды жұмыртқа клеткасына микроинъекциялау | |
v | №9 Генетикалық химераны қалай алуға болады? |
A) 8-клеткалық эмбриондарды біріктіру арқылы | |
B) бастапқы эмбриондарды рекомбинантты вирустармен зақымдау | |
С) жасанды ұрықтандыру | |
D) соматикалық клеткалар ядросын ауыстыру әдісімен | |
E) трансгенді конструкцияларды жұмыртқа клеткасына микроинъекциялау | |
v | №10 Жануарлар биотехнологиясының негізгі 3 методологиялық тәсілін көрсет: |
A) организмнің сыртқы ортамен ара қатынасын зерттеу, селекция және көбею | |
B) репликация, транскрипция, трансляция | |
С) Қорганизмдер мен клеткалар клонын алу, өндірістік қалдықтарды өндеу және генетикалық трансформация | |
D) биоконверсия, биотрансформация и криоконсервация | |
E) клондау, химералық организмдерді алу және трансгеноз | |
v | №11 Қай жылы әлемдегі бірінші сүтқоректі Долли қойы алынды (Шотландия, институт Рослин, Уилмут және әріптестері)? |
A) 1989 | |
B) 1986 | |
С) 1997 | |
D) 1991 | |
E) 2000 | |
v | №12 1973 ж. Коэн және әріптестері алғаш рет әртүрлі организмдер гендерін бір конструкцияға біріктіру нәтижесінде жаңа репликацияланатын генетикалық құрылымды алды. Бұл тәжрібие қалай аталады: |
A) рекомбинантты ДНҚ технологиясы | |
B) клеткаларды клондау | |
С) моноклональды антиденені алу | |
D) трансфекция | |
E) трансформация | |
v | №13 Қай жылы К.Мюллис полимеразды тізбекті реакция (ПТР) ойлап тапты? |
A) 1983 | |
B) 1970 | |
С) 1990 | |
D) 1980 | |
E) 1992 | |
v | №14 Қай жылы инженер Карл Эреки «биотехнология» терминін енгізді? |
A) 1953 | |
B) 1983 | |
С) 1997 | |
D) 1917 | |
E) 2000 | |
v | №15 Қай жылы Дж.Уотсон и Ф. Крик ДНҚ молекуласының құрылымын анықтады? |
A) 1953 | |
B) 1983 | |
С) 1997 | |
D) 1917 | |
E) 2000 | |
v | №16 Қай жылы «Адам геномы» программасы бойынша адам хромосомасын секвенирлеу аяқталды? |
A) 1953 | |
B) 1983 | |
С) 1997 | |
D) 1917 | |
E) 2000 | |
v | №17 Қандай гормон жұмыртқа клеткасының өсуін және дамуын жетілдіреді? |
A) Лютеининдеуші гормон (ЛГ) | |
B) Фолликулдерді жетілдіруші гормон (ФСГ) | |
С) Прогестерон | |
D) Пролактин | |
E) Эстроген | |
v | № 18 Гипофиздің алдыңғы бөлігіне жауапты овуляцияны шақыратын гормонды көрсет: |
A) Лютеининдеуші гормон (ЛГ) | |
B) Фолликулдерді жетілдіруші гормон (ФСГ) | |
С) Прогестерон | |
D) Пролактин | |
E) Эстроген | |
v | № 19 Сары дене өндіретін жатыр қабықшасына ұрықты имплантациялауға әсер етуші және қағанақ дамуын жетілдіретін гормон? |
A) Лютеининдеуші гормон (ЛГ) | |
B) Фолликулдерді жетілдіруші гормон (ФСГ) | |
С) Прогестерон | |
D) Пролактин | |
E) Эстроген | |
v | № 20 Сүт безінің сүтті өндіруіне әсер етуші гормон: |
A) Лютеининдеуші гормон (ЛГ) | |
B) Фолликулдерді жетілдіруші гормон (ФСГ) | |
С) Прогестерон | |
D) Пролактин | |
E) Эстроген | |
v | № 21 ФСГ мен ЛГ құрамын реттейтін гормон: |
A) лютеининдеуші гормон (ЛГ) | |
B) фолликулдерді жетілдіруші гормон (ФСГ) | |
С) прогестерон | |
D) пролактин | |
E) эстроген | |
v | № 22 Қай мүшеде ФСГ және ЛГ синтезделеді? |
A) қағанақта (пацентада) | |
B) фоликулярлы клеткалар | |
С) гипофиз | |
D) гипоталамус | |
E) сары дене | |
v | № 23 Белсенді қозғалыстағы жануарлардың кішкене гаплоидтық жыныс клеткасы: |
A) жұмыртқа клеткасы | |
B) сперматозоид | |
С) лимфоцит | |
D) эритроцит | |
E) ұрық | |
v | № 24 Сперматозоидтың басында орналасқан: |
A) ядро | |
B) центриоля | |
С) митохондрия | |
D) гольджи аппараты | |
E) лизосома | |
v | № 25 Бас, мойын, құйрықтан тұрады: |
A) Жатыр | |
B) Сперматозиод | |
С) Ен | |
D) Жұмыртқа | |
E) Жатыр түтігі |
Уровень b
v | № 1 Жұмыртқа клеткасы қайда жетіледі? |
A) Жатырда | |
B) Аталық без түтігінде | |
С) Граафов фолликулде | |
D) Гипофизде | |
E) Сүт бездерінде | |
v | № 2 Адамның овуляцияланған жұмыртқа клеткасы қанша хромосомалық жұптан тұрады? |
A) 1n | |
B) 2n | |
С) 3n | |
D) 0,5n | |
E) 4n | |
v | № 3 Тышқан жатыры қандай? |
A) Төртмүйізді жатыр | |
B) Мүйізсіз | |
С) Бір мүйізді жатыр | |
D) Екі мүйізді жатыр | |
E) Үш мүйізді жатыр | |
v | № 4 Ұрықты қай сатыда жатырға имплантация жасайды? |
A) Гаструла | |
B) Бластоциста | |
С) Нейрула | |
D) 1-клеткалық ұрық | |
E) 4- клеткалық бластула | |
v | № 5 Адамның дамуының перинатальды кезеңі бұл: |
A) эмбриональды саты | |
B) 1- жастағы бала | |
С) балалық шақ | |
D) ересек шақ | |
E) пубертантты кезең | |
v | № 6 Ұрық дамуы аналық ядроның қатынасынсыз, тек аталық ядроның бақылануымен жүреді: |
A) Андрогенезде | |
B) Гиногенезде | |
С) Гистогенезде | |
D) Гаметогенезде | |
E) Органогенезде | |
v | № 7 Ұрық дамуы аталық ядроның қатынасынсыз тек аналық ядроның бақылануымен жүреді: |
A) Андрогенезде | |
B) Гиногенезде | |
С) Гистогенезде | |
D) Гаметогенезде | |
E) Органогенезде | |
v | № 8 Омыртқалылардың онтогенезінде ювинильдік даму кезеңі бұл: |
A) қартаю шақ | |
B) көбею шақ | |
С) жыныстық жетілу шақ | |
D) метаморфоз кезеңі | |
E) личинканың өсу кезеңі | |
v | № 9 Онтогенездегі дамудың белгілі бір уақытқа тоқталуы: |
A) Диапауза | |
B) Лактация | |
С) Метаморфоз | |
D) Көбею кезеңі | |
E) Менопауза | |
v | № 10 Гонадотропты гормондарға жатады: |
A) Эстроген және андрогендер | |
B) Тироксин және трийодтиронин | |
С) Адреналин және эндорфин | |
D) Пролактин және окситоцин | |
E) ЛГ және ФСГ | |
v | № 11 Сүтқоректілердің самкаларының жыныстық жетілу фазасын анықтайды: |
A) жұмыртқа эстрогенінің ішкі секрециялық ритмі | |
B) жатыр шырышты қабығының ішкі секрециялық ритмі | |
С) гипоталамус, гипофиз және жұмыртқаның оралымдылықты эндокриндік қарым - қатынасы | |
D) жатырдың шырышты қабығымен гипоталамустың оралымдылықты эндокриндік қарым- қатынасы | |
E) жатырдың шырышты қабығымен гипофиздің оралымдылықты эндокриндік қарым - қатынасы | |
v | №12 Эстрогендер бөлінеді: |
A) Гипоталамус әсерінен гипофизден | |
B) Лютеиндеуші гормон әсерімен сары денеден | |
С) Гипофиздің ФСГ әсерімен аналық жыныс безінің фолликулярлы клеткаларынан | |
D) ЛГ әсерінен жатырдың шырышты қабатынан | |
E) ФСГ әсерінен жатырдың шырышынан қабатынан | |
v | №13 Лютеидеуші гормон бөлінеді: |
A) Аналық жыныс безінің сары денесінен және эмбрионнан | |
B) Гипофиздің алдыңғы бөлігінен | |
С) Гипоталамустан | |
D) Жатыр мойынының шырышты қабатынан | |
E) Аналық жыныс безінің фолликулярлы клеткаларынан | |
v | №14 Ірі қарада овуляция ненің әсерінен жүреді: |
A) Гипофиздің алдыңғы бөлігінде ЛГ гормонының қарқынды бөлінуі | |
B) Жатырдың шырышты қабатында эмбрионды қабылдау дайындығының аяқталуы | |
С) Мал жұптау | |
D) Сары денеде прогестерон секрециясының тоқталуы | |
E) Гипофизде ФСГ секрециясының бәсеңдеуі | |
v | №15 Жатырдың шырышты қабатының күйі бақыланады: |
A) ФСГ секрециясының деңгейімен | |
B) ФСН мен ЛГ секреция қатынасының деңгейлерімен | |
С) Эстроген мен прогестеронның секреция деңгейімен | |
D) ЛГ секреция деңгейімен | |
E) Гипоталамус факторларының релизинг секреция деңгейімен | |
v | №16 Жұмыртқа безде пісіп жетілген фолликулаларында овоциттер қай сатыда болады: |
A) 1-реттік овоциттің G2 клеткалық циклінде | |
B) Мейоздың II профазасында | |
С) Жұмыртқа жасушасы сатысында | |
D) 2-ретті овоцитте | |
E) Мейоздың I профазасында | |
v | №17 Ірі қарада аналық жыныс клеткасының ұрықтануы қай сатыда өтеді: |
A) 1-реттік овоцит | |
B) 2-реттік овоцит | |
С) Мейоздың I профазасында | |
D) Жұмыртқа жасушасы сатысында | |
E) Мейоздың 2-бөлінуінде | |
v | №18 Мейоз барысында 1-реттік овоцит бөлінеді: |
A) Бірдей мөлшерде 4 клеткаға | |
B) Мөлшері жағынын бір-бірінен сәл айырмашылығы бар клеткаға (оның ішінде ең үлкені – генетикалық жетілген жұмыртқа клеткасы) | |
С) 2 ірі мөлшердегі және 2 кішкентай ("бағыттаушы денешіктер") клеткаларға | |
D) 1 ірі клеткаға және бірнеше есе кіші басқа клеткаларға ("бағыттаушы денешіктерге") | |
Е) Бірдей мөлшерде 2 клеткаға | |
v | №19 Жұмыртқа клеткаларының ұрықтануы негізінен жүреді: |
A) Ұрық жолынан жатыр мүйізшесіне өткенде | |
B) Ұрық жолының түтігіне енер кезінде | |
С) Жұмыртқа клеткаларынан жатырға шыққанына 4-5 күн болғанда | |
D) Ұрық жолының төменгі жағына ауысқанда | |
E) Ұрық жолының жоғарғы бөлігіне шыққанда | |
v | № 20 Құрылымды гендердің мағанасыз бөлігі қалай аталады? |
A) экзондар | |
B) интрондар | |
С) нейтрондар | |
D) протондар | |
E) промоторлар | |
v | № 21 Монозиготалы егіздерге тән сипат: |
A) олар әртүрлі генотипті және сырт пішініде ұқсамайды | |
B) олар әртүрлі генотипті және сырт пішіні өте ұқсайды | |
С) оларда екеуіне бір жұп хромосома | |
D) әртүрлі жыныстың өкілі болуы мүмкін (ұрғашы, еркек) | |
E) олардың генотиптері бірдей және сыртқы белгілері де бірдей | |
v | № 22 Дизиготалық ұрықтық егіздерге тән сипат: |
A) олардың генотиптері бірдей | |
B) егіздер мен олардың семьядағы ұрпақтары да әртүрлі генотипті | |
С) оларда ұқсас гендер мүлде жоқ | |
D) оларда екеуіне бір жұп хромосома | |
E) олар міндетті түрде бір жынысты болуы керек | |
v | № 23 «Адам геномы» жобасының мақсаты болып табылады: |
A) адам геномының құрылымын, генетикасын, қызметі мен сипатын анықтау, сонымен бірге генотипін түзету | |
B) адам генінің генетикалық стандарты | |
С) адам хромосомаларын анықтау | |
D) Дарвин теориясы бойынша адамның шығу тегін анықтау | |
E) адамның генін анықтау | |
v | № 24 Адамның диплоидтық клеткадағы хромосома саны? |
A) 8 | |
B) 60 | |
С) 46 | |
D) 16 | |
E) 48 | |
v | № 25 Адамның жұмыртқа клеткасының хромосома саны? |
A) 5 | |
B) 30 | |
С) 46 | |
D) 23 | |
E) 18 | |
v | № 26 Адам сперматозоиды қанша хромосомадан тұрады? |
A) 23 | |
B) 30 | |
С) 46 | |
D) 9 | |
E) 18 | |
v | № 27 Адамда РНҚ қайда кездеседі: |
A) ядро және цитоплазмада | |
B) лизосомаларда | |
С) тек ядрода | |
D) хромосомалар мен митохондрияларда | |
E) тек рибосомаларда | |
v | № 28 Адам геномы қанша құрылымдық гендерден тұрады? |
A) 100 мың | |
B) 5 мың | |
С) 30-35 мың | |
D) 500 мың | |
E) 60-70 мың | |
v | № 29 Гендердің тұқымқуалаушылық ақауын түзететін молекулалық тәсіл? |
A) гендік конверсия | |
B) трансгенді технологиялар | |
С) генндік дактилоскопия | |
D) уринотерапия | |
E) гендік терапия | |
v | № 30 ДНҚ фрагментінің көп рет көшірмесіне негізделген реакция: |
A) ядролық реакция | |
B) гибридизация | |
С) полимеразды тізбекті реакция | |
D) көп көшірмелер | |
E) транспозонды мобильді элементтер | |
v | № 31 Молекулалық гибридизацияда зонд және нысана ретінде ДНҚ молекуласы табылса, бұл қандай әдіс? |
A) Саузерн гибридизациясы | |
B) Нозерн-блоттинг | |
С) Вестерн-блоттинг | |
D) Гибридизациялық селекция | |
E) Геномдық дактилоскопия | |
v | № 32 Молекулалық гибридизацияда зонд ретінде ДНҚ молекуласы, ал нысана ретінде РНҚ молекуласы табылса, онда бұл қандай әдіс? |
A) Саузерн гибридизациясы | |
B) Нозерн-блоттинг | |
С) Вестерн-блоттинг | |
D) Гибридизациялық селекция | |
E) Геномдық дактилоскопия | |
v | № 33 Молекулалық гибридизацияда зонд ретінде специфиалық белоктың антиденесі, ал нысана ретінде белок антигендері табылса, онда бұл қандай әдіс? |
A) Саузерн гибридизациясы | |
B) Нозерн-блоттинг | |
С) Вестерн-блоттинг | |
D) Гибридизациялық селекция | |
E) Геномдық дактилоскопия | |
v | № 34 Кім бірінші болып трансгенді сүтқоректі - тышқанды алған адам? |
A) Бриггс и Кинг | |
B) Гордон | |
С) Уилмут | |
D) Уотсон и Крик | |
E) Дульбеко | |
v | № 35 Бірінші трансгенді сүтқоректіні ата: |
A) тышқан | |
B) көр тышқан | |
С) қой | |
D) қоян | |
E) адам | |
v | № 36 Геномдық библиотека – бұл: |
A) гендік инженерия ферментттерінің колекциясы | |
B) ДНҚ фрагменттерін бірде болса экземплярынан тұратын ДНҚ клонының коллекциясы | |
С) геномика туралы кітаптар жинағы | |
D) организмнің тұтас ДНҚ- сы | |
E) фрагменттелген ДНҚ | |
v | № 37 Вектор дегеніміз: |
A) бактериофаг немесе вирус | |
B) екі тізбекті РНҚ | |
С) селективті маркер | |
D) вирус геномының бөлігі | |
E) Клондалған ДНҚ фрагменттерін тасмалдайтын ДНҚ молекуласы | |
v | № 38 Реципиент геномына бөтен ДНҚ жиілігі қосылса айтылады: |
A) трансген | |
B) экзон | |
С) трансформатор | |
D) экстрахромосомалық элемент | |
E) интегратор | |
v | № 39 Геномына бөтен генді ендіру арқылы жаңа қасиетке ие болған организм қалай аталады? |
A) жаңа организм | |
B) химерлі организм | |
С) клондалған дарақ | |
D) синтезделген организм | |
E) трансгенді организм | |
v | № 40 Имплантация алды жануарлар эмбриондарын рекомбинанты ретровирустармен жұқтыру әдістемесі не үшін қолданылады? |
A) клондау | |
B) трансгенді организмдерді алу | |
С) генетикалық химераларды алу | |
D) мутантты алу | |
E) гендер библиотекасын алу | |
v | № 41 Бөтен генді эмбриондық бағаналы клеткаларға ендіру әдістемесі қолданылады: |
A) геномдық библиотека жасау | |
B) генетикалық химераларды алу | |
С) трансгенді дарақтарды алу | |
D) мутанттарды алу | |
E) клондау | |
v | № 42 Рекомбинантты ДНҚ-ны микроинъекциялау көмегімен бір клеткалық жұмыртқаға ендіру арқылы алуға болады? |
A) клондалған организм | |
B) геномдық библиотека | |
С) аллофенді жануарлар | |
D) мутант | |
E) трансгенді дарақ | |
v | № 43 Төменде көрсетілген әдістердің ішінде трансгенді жануарлар клеткасына ендіру әдісіне қайсысы жатады? |
A) 8- клеткалық эмбриондарды құйылыстыру | |
B) ядроны ауыстыру | |
С) Кальций – фосфаттық әдіс | |
D) Гипотоникалық тұзбен әсер ету | |
E) Энуклеация | |
v | № 44 Трансгенді жануарлар клеткасына ендіру әдісі? |
A) 8- клеткалық эмбриондарды құйылыстыру | |
B) ядроны ауыстыру | |
С) энуклеация | |
D) гипертоникалық тұзды әдіс | |
E) тұзбен әсер ету | |
v | № 45 Адамда ДНҚ- дан нелер тұрады? |
A) тек жыныс клеткалары | |
B) лизосомалар | |
С) тек Гольджи аппараты | |
D) хромосомалар мен митохондриялар | |
E) тек рибосомалар | |
v | № 46 Трансляция деп айтамыз: |
A) ДНҚ-дан РНҚ-ға ақпаратты тасмалдауды | |
B) РНҚ-дан ДНҚ-ға ақпаратты тасмалдауды | |
С) ДНҚ-дан белокқа ақпаратты тасмалдауды | |
D) РНҚ-дан белокқа ақпаратты тасмалдауды | |
E) ДНҚ-дан ДНҚ-ға ақпаратты тасмалдауды | |
v | № 47 Трансгенді жануарлар клеткасына ендіру тәсілі? |
A) рекомбинанты адено-ретровирустармен инфекцирлеу | |
B) ядроны ауыстыру | |
С) 8- клеткалық эмбриондарды құйылыстыру | |
D) тұзбен әсер ету | |
E) энуклеация | |
v | № 48 Трансгенді жануарлар клеткасына ендіру әдісін көрсет? |
A) 8- клеткалық эмбриондарды құйылыстыру | |
B) ядроны ауыстыру | |
С) гибридизациялық селекция | |
D) тұзбен әсер ету | |
E) ДЭАЭ-декстрандық әдіс | |
v | № 49 Реципиент клеткаларына трансгенді қалай ендіруге болады? |
A) молекулалық зондтарды қолдану арқылы | |
B) липосоманың көмегі арқылы | |
С) лизосома көмегі арқылы | |
D) апоптозды индукциялау арқылы | |
E) Сендай вирусы арқылы | |
v | № 50 Реципиент клеткаларына трансгенді қалай ендіруге болады? |
A) молекулалық зондтарды қолдану арқылы | |
B) липосоманың көмегі арқылы | |
С) лизосома көмегі арқылы | |
D) апоптозды индукциялау арқылы | |
E) Сендай вирусы арқылы |
Уровень c
v | № 1 |
Дақылдануда ұсталынатын жануарлар клеткаларына трансгенді қалай ендіруге болады: | |
A) электропарация әдісі арқылы | |
B) ядроны ауыстыру әдісі арқылы | |
С) лизосома көмегі арқылы | |
D) геномның мобильді элементтерін араластыруды индукциялау арқылы | |
v | № 2 Трансгенді конструкцияларды жануарлар клеткасына қалай ендіруге болады: |
A) 8- клеткалық эмбриондарды құйылыстыру арқылы | |
B) Иммуноблоттинг арқылы | |
С) Полиэтиленгликольды қолдану арқылы рекомбинантты плазмидаларды немесе фагтық векторларды бактерия протопластарымен бірге өсіру арқылы клеткаларын құйылыстыру арқылы | |
D) гипотоникалық өңдеу арқылы | |
E) Вестерн-блоттинг әдісі арқылы | |
v | № 3 Жануар - реципиент клеткаларына трансгенді қандай тәсілмен ендіруге болады? |
A) молекулалық зондтарды қолдану арқылы | |
B) Сендай вирусы арқылы | |
С) гендік пушкалар арқылы | |
D) геномның мобильді элементтерін араластыру арқылы | |
E) эмбрионды трансплантациясы арқылы | |
v | № 4 Трансгенді конструкцияларды реципиент клеткаға ендірудің қайсысының негізіне трансгенді ДНҚ молекуласымен тұз микрокристалдарының преципитат түзілуі және олардың клеткаға фагоцитоза жолымен сорылуы жатады? |
A) гипертоникалық тұзды әдіс негізіне | |
B) ДЭАЭ-декстрандық әдіс негізіне | |
С) кальций-фосфаттық әдіс негізіне | |
D) электропорация негізіне | |
E) микроинъекция әдісі негізіне | |
v | № 5 Трансгенді конструкцияларды реципиент клеткаға ендіру әдісінің қайсысы фосфолипидтік везикулаларға (тамшыларға) трансгенді орайды? |
A) липосомаларды қолдануда | |
B) ДЭАЭ-декстрандық әдісі | |
С) кальций-фосфаттық әдісі | |
D) электропорация әдісі | |
E) микроинъекция әдісі | |
v | № 6 Төменде көрсетілген трансгенді реципиенттік жануарлар клеткасына ендіру әдісінің қайсысы гендердің жақсы интеграциясының нәтижесінде тұрақты трансформацияны көрсетеді: |
A) Ретровирустық векторларды қолдану | |
B) ДЭАЭ-декстрандық әдісі | |
С) липосомаларды қолдану | |
D) электропорацияда | |
E) микроинъекциялық әдісі | |
v | № 7 Трансгенді реципиенттік жануарлар клеткасына ендіру әдісінің қайсысы гендердің белгілі мөлшерін ядроға тура тасмалдайды? |
A) гипертоникалық тұзды әдісі | |
B) ДЭАЭ-декстрандық әдісі | |
С) липосомаларды қолдануда | |
D) электропорацияда | |
E) микроинъекция әдісі | |
v | № 8 Жануарлар клеткасына трансгенді ендіруде ДНҚ микринъекция әдісінің кемшілігі неде? |
A) трансформацияның тиімділігінің әлсіздігі | |
B) орындаудың қиындығы және қымбат қондырғы | |
С) әдістің сақиналыға қарағанда линиялық трансген молекуласында тиімді болуы | |
D) әдістің линиялы молекуласына қарағанда сақиналы трансген молекуласында тиімді болуы | |
E) трансгенді ДНҚ- ны нуклеазаның әсерінен қорғамауы | |
v | № 9 Трансгенді реципиенттік жануарлар клеткасына ендіру әдісінің қайсысында мембрана клеткасында уақытша кейін қалпына келетін тесіктер пайда болады? |
A) кальций- фосфаттық әдісте | |
B) электропорацияда | |
С) гендік пушкалар: микробөліктермен атқылауда | |
D) микроинъекциялық әдісте | |
E) липосомаларды қолдануда | |
v | № 10 Трансгенді реципиенттік клеткасына ендіру әдісінің қайсында клеткаларды алтын мен вольфрамның микробөлігімен атқылау қолданылады? |
A) кальций- фосфаттық әдісінде | |
B) электропорацияда | |
С) липосомаларды қолдануда | |
D) микроинъекциялық әдісте | |
E) гендік пушкалар қолдануда | |
v | № 11 Трансформацияланған клеткаларды немесе дарақтарды іріктеу мақсатымен гендік конструкцияларға ендірілген ген қалай аталады? |
A) селективті маркер | |
B) трансген | |
С) эпистаздық ген | |
D) комплементарлық ген | |
E) негативті реттеуші | |
v | № 12 Жануарлар клеткасының трансформациясында қолданылатын ген –маркерлердің ішінен этил спиртіне төзімділікке жауапты маркерлік генді атаңыз: |
A) black+ | |
B) H2-антигені | |
С) tk+ | |
D) Adh+ | |
E) neo+ | |
v | № 13 Жануарлар биотехнологиясында қолданылатын тимидин биосинтезіне жауапты селективті маркер: |
A) black+ | |
B) rosy+ | |
С) tk+ | |
D) Adh+ | |
E) neo | |
v | № 14 Жануарлар клеткасының трансформациясына қолданылатын ген-маркерлердің ішінде нуклеотидтердің қосымша жолы биосинтезіне жауапты маркер: |
A) black, rosy | |
B) β-глюкуронидаза, β-галактозидаза | |
С) tk, gphrt, dgfr | |
D) H-2-антигендері, Ia-антигендері, Thy-1-антигендері | |
E) neo, amp | |
v | № 15 Тимидинкиназа бойынша дефектілі клеткаларды қалай алуға болады? |
A) Бромдезоксиуридинді ортада өсіріліп, соңынан ультрафиолетпен әсер ету арқылы | |
B) 8-азагуанинды ортада өсіріліп, соңынан ультрафиолетпен әсер ету арқылы | |
С) 6-тиогуанинды ортада өсіріліп, соңынан ультрафиолетпен әсер ету арқылы | |
D) ультрафиолетпен әсер ету жолымен | |
E) радиациямен әсер ету арқылы | |
v | №16 Генетикалық трансформациясында маркерлік ген ретінде қолданылады: |
A) барлық клеткалар типінде көрінетін белгілерді кодтайтын гендер | |
B) спецификалық клеткалар типінде көрінетін белгілерді кодтайтын гендер | |
С) реципиентке тән емес белгілерді кодтайтын гендер | |
D) реципиенттің негізгі қасиетін өзгертпейтін, оңай селекцияланатын белгіні кодтайтын доминантты гендер | |
E) реципиенттің негізгі қасиетін өзгертпейтін, оңай селекцияланатын белгіні кодтайтын рецессивті гендер | |
v | №17 Генетикалық трансформациясында реципиент ретінде қолданылатын клеткалар мен организмдер: |
A) қалыпты белгілерімен | |
B) биохимиялық өзгерістерімен | |
С) барлық хромосомаларымен маркирленген | |
D) маркерлік белгілерімен қалыпты | |
E) маркерлік геніменен ақаулы | |
v | №18 Жануарлар клеткасының генетикалық трансформациясында қолданылатын фенотипте көрінетін маркерлердің негізгі кемшілігі? |
A) трансформацияның әлсіз тиімділігі | |
B) экспериментатордан маркерлік белгілерді анықтауда белгілі бір еңбекті қажет ететіндігі | |
С) ген-маркердің белгілі бір арнайы жағдайлардағы экспрессиясы | |
D) ген-маркердің организмнің белгілі бір даму сатысындағы экспрессиясы | |
E) маркерлік геннің тұрақсыз экспрессиясы | |
v | №19 Екі бағытты селекциялар системасында нуклеотидтердің биосинтезінің қосымша жолын тежеуде қандай заттар қолданылады? |
A) дезоксинуклеотидтрифосфаттар | |
B) рибонуклеотидтрифосфаттар | |
С) 8-азагуанин, 6-тиогуанин, бромдезоксиуридин | |
D) инозинмонофосфат, гипоксантин | |
E) микофенолдық қышқыл, аминоптерин и метотрексат | |
v | № 20 Екі бағытты селекциялар системасында нуклеотидтердің биосинтезінің қосымша жолымен дефекті клеткасын алуға қандай заттар қолданылады? |
A) дезоксинуклеотидтрифосфаттар | |
B) рибонуклеотидтрифосфаттар | |
С) 8-азагуанин, 6-тиогуанин, бромдезоксиуридин | |
D) инозинмонофосфат, гипоксантин | |
E) микофенолдық қышқылы, аминоптерин и метотрексат | |
v | № 21 Маркерлік белгілерімен ақаулы клеткалармен, транс-формацияланған клеткаларды алу үшін қоректік орталарға арнаулы заттар қосатын сұрыптау системалары қалай аталады? |
A) көп сатылы системалар | |
B) електеуші система | |
С) мутагендерді анықтаушы система | |
D) екі сатылы система | |
E) екі бағытты система | |
v | № 22 Реципиенттегі трансгенді ДНҚ-ны қалай анықтауға болады? |
A) Вестерн-иммуноблоттинг әдісі ақылы | |
B) Нозерн-блоттинг әдісі арқылы | |
С) Саузерн блот-гибридизациясы арқылы | |
D) ПТР әдісі арқылы | |
E) геномдық дактилоскопия әдісі арқылы | |
v | № 23 Реципиент трансгенінің иРНК детекциясы арқылы осы трансгенді ДНҚ-ның экспресссиясын қалай анықтауға болады? |
A) Вестерн-иммуноблоттинг әдісі ақылы | |
B) Нозерн-блоттинг әдісі арқылы | |
С) Саузерн блот-гибридизациясы арқылы | |
D) ПТР әдісі арқылы | |
E) Геномдық дактилоскопия әдісі арқылы | |
v | № 24 Реципиентте белоктық өнімді табу арқылы трансгенді ДНҚ экспрессиясын анықтауға болады? |
A) Вестерн-иммуноблоттинг әдісі ақылы | |
B) Нозерн-блоттинг әдісі арқылы | |
С) Саузерн блот-гибридизациясы арқылы | |
D) ПТР әдісі арқылы | |
E) Геномдық дактилоскопия әдісі арқылы | |
v | № 25 Реципиент геномында трансгеннің интеграциялық орнын қалай білуге болады? |
A) ДНК электрофорезі көмегімен | |
B) гибридизациялық селекция арқылы | |
С) геномдық библиотека арқылы | |
D) хромосомалар препаратында in situ гибридизациясы арқылы | |
E) гистологиялық препараттардағы немесе интактты мүшелердегі in situ гибридизациясы арқылы |
Дата добавления: 2015-09-12; просмотров: 44 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Технические требования | | | Введение |