|
161.Кем утверждаются порядки оказания медицинской помощи и ее стандарты (ФЗ № 323, гл.5, ст.37)?
а) уполномоченным муниципальным органом исполнительной власти;
б) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;
в) Правительством РФ.
162.Порядок оказания медицинской помощи разрабатывается по всему перечисленному, кроме (ФЗ № 323, гл.5, ст.37):
а) видов медицинской помощи;
б) профилей медицинской помощи;
в) значимости медицинской помощи;
г) заболеваний (состояний).
163.Порядок оказания медицинской помощи включает в себя все, кроме (ФЗ № 323, гл.5, ст.37):
а) этапов оказания медицинской помощи;
б) видов медицинской помощи;
в) правил организации деятельности медицинской организации;
г) стандарта оснащения медицинской организации;
д) рекомендуемых штатных нормативов медицинской организации.
164.Стандарт медицинской помощи включает в себя усредненные показатели частоты предоставления и кратности применения всего, кроме (ФЗ № 323, гл.5, ст.37):
а) медицинских услуг;
б) лекарственных препаратов зарегистрированных на территории РФ;
в) лекарственных препаратов зарегистрированных за пределами РФ;
г) медицинских изделий, имплантируемых в организм человека;
д) компонентов крови;
е) видов лечебного питания.
165.Назначение и применение лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в стандарт медицинской помощи, допускаются в случаи наличия медицинских показаний по решению (ФЗ № 323, гл.5, ст.37):
а) лечащего врача;
б) заведующего отделения;
в) главного врача;
Г) врачебной комиссии.
166.Как называются медицинские изделия сравнимые по функциональному значению, качественным и техническим характеристикам и способным заменить друг друга (ФЗ № 323, гл.5, ст.38)?
а) взаимозаменяемые;
б) взаимодополняемые.
167.В зависимости от чего подразделяются на классы медицинские изделия (ФЗ № 323, гл.5, ст.38)?
а) от потенциального риска их применения;
б) от соответствия с их номенклатурной классификацией.
168.В зависимости от чего подразделяются на виды медицинские изделия (ФЗ № 323, гл.5, ст.38)?
а) от потенциального риска их применения;
Б) от соответствия с их номенклатурной классификацией.
169.Кем утверждается номенклатурная классификация медицинских изделий (ФЗ № 323, гл.5, ст.38)?
а) уполномоченным муниципальным органом исполнительной власти;
б) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;
в) Правительством РФ.
170.Подлежат ли государственной регистрации медицинские изделия, которые изготовлены по индивидуальным заказам пациентов и предназначенные только для личного пользования (ФЗ № 323, гл.5, ст.38)?
а) да;
Дата добавления: 2015-02-22; просмотров: 119 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |