· Определите кетоновые тела в моче тест-полоской.
1. Используйте свежую, хорошо перемешанную и не центрифугированную мочу без консервантов, отобранную в чистую посуду.
2. Возьмите из тары ровно столько полосок, сколько необходимо для непосредственного использования.
3. Тубу плотно закройте фабричной крышкой с осушителем.
4. Не касайтесь руками зон индикации полосок.
5. Полоску опустите на 2-3с в исследуемую мочу, чтобы все тестовые зоны были смочены.
6. Капли мочи с полоски удалите, проведя полоской по краю сосуда с мочой, и оставьте полоску в горизонтальном положении.
7. Приблизительно через 60сек сопоставьте окраску зон индикации с соответствующей цветной шкалой.
· Приготовьте осадок из мочи №3 для ориентировочного исследования.
1. Тщательно перемешайте утреннюю порцию мочи и 10 мл поместите в центрифужную пробирку.
2. Центрифугируйте 5 мин при 2000 об/мин.
3. Быстрым наклоном пробирки слейте верхний прозрачный слой, а оставшийся осадок пастеровской пипеткой перенесите с минимальным количеством жидкости, чтобы капля на расплылась.
4. Изучение препарата начните с общего обзора под малым увеличением 8х10. Просмотрите весь препарат по преиметру и диагонали.
5. Просмотрите препарат под большим увеличением 10х40 (подсчитайте элементы в полях зрения). Если элементы организованного осадка встречаются в каждом поле зрения, то количественную оценку их выражайте числом в поле зрения. Если элементы встречаются в небольшом количестве, то выражайте их количество числом в препарате. В одном препарате около 20 полей зрения.
· Подсчитайте количество лейкоцитов в камере Горяева.
1. К боковым полям камеры Горяева плотно притрите покровное стекло.
2. Стекло притирается легким нажимом на боковые края большими пальцами правой и левой руки до появления радужных колец Ньютона.
3. Заполните камеру Горяева с помощью стеклянной палочки или Пастеровской пипетки, предварительно тщательно перемешав жидкость в пробирке, чтобы взвесь форменных элементов была равномерной. /При заполнении камеры жидкость не должна попадать в борозды и в камере не должно быть пузырьков воздуха/.
4. После заполнения камеры оставьте ее стоять на 1-2мин на предметном столике микроскопа, чтобы элементы крови осели на дно камеры и движение их прекратилось.
5. Настройте микроскоп для работы – подсчет ведите под малым увеличением опущенным конденсором и прикрытой диафрагмой.
6. Подсчитайте число лейкоцитов в ста больших не разграфленных квадратах, которые располагаются по четыре квадрата.
7. Полученное число лейкоцитов умножьте на 50 – получите количество лейкоцитов в 1мм кубическом. В норме количество лейкоцитов в 1мм кубическом равно от 4-х до 9-ти тысяч, т.е. от 4 до 9х 10 в 9 степени на литр.
Дата добавления: 2015-01-30; просмотров: 61 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |