Модификационной
4.геномной
5.комбинативной
Комбинативной изменчивости препятствует
кроссинговер случайный подбор родительских пар случайная встреча гамет при оплодотворении сцепление генов независимое расхождение хромосом
К геномным мутациям относят
делеции дупликации тероплоидии инверсии транслокации
Хромосомная мутация могу привести к заболеванию
фенилкетонурии синдрому Дауна синдрому Шерешевского-Тернера синдрому “кошачьего крика” гемофилии
Выпадение или вставка нуклеотида может привести к изменчивости
модификационной комбинативной генной хромосомной геномной
45 хромосом в кариотипе человека относят к изменчивости
модификационной комбинативной генной хромосомной геномной
Триплоидию новорожденных относят к изменчивости
модификационной комбинативной генной хромосомной геномной
Транслокация является разновидностью изменчивости
модификационной комбинативной генной хромосомной геномной
Рождение детей с аутосомными рецессивными болезнями в семьях здоровых гетерозиготных родителей чаще всего является результатом изменчивости
модификационной комбинативной генной хромосомной геномной
Дискордантность у монозиготных близнецов по какому либо признаку является результатом изменчивости
геномной генной хромосомной модификационной комбинативной
При пенетрантности 10% рецессивные гены проявляются
всегда у гетерозиготных особей всегда у гомозиготных особей в зависимости от условий среды у гетерозиготных особей в зависимости от условий среды у гомозиготных особей
Укажите метод изучения модификационной изменчивости –
популяционно-статистический гибридологический близнецовый генеалогический цитогенетический
Генеративные мутации
носят направленный характер наследуются всегда проявляются в фенотипе сходны у разных особей происходят в соматических клетках
Соматические мутации
носят направленный характер могут наследоваться могут привести к развитию опухолей сходны у разных особей происходят в половых клетках
У девочки с нарушением функции яичников обнаружены два тельца Барра, что позволяет предположить
полисомиюаутосом трипло-Х моносомиюаутосом делецию Х-хромосомы
Половой хроматин отсутствует у женщин с синдромом
трипло-Х «кошачьего крика» Мориса Дауна
Половой хроматин имеется у мужчин с синдромом
Дауна Кляйнфельтера «кошачьего крика» Патау
Укажите хромосомные болезни обусловленные нарушением числа аутосом
синдром Вольфа и «кошачьего крика» синдром Клайнфельтера и синдром трипло-Х синдром Дауна и синдром Патау синдром Шершевского-Тернера и синдром Вольфа
Причиной анэуплоидий могут быть мутации в
соматических клетках матери амниона половых клетках родителей клетках плода хориона
Причиной рождения ребенка с болезнью Дауна в браке здоровых родителей могут быть нарушения
митоза в соматических клетках родителей мейоза у одного из родителей обмена веществ плода мутации в клетках плода после 10-й недели развития.
Причиной рождения ребенка с болезнью Дауна могут быть
делеция и инверсия инверсия и дупликация дупликация и моносомия транслокация хромосом и трисомия
lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.006 сек.)
Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав