Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Гены и хромосомы

Читайте также:
  1. Преграда политеизма: хромосомы и Нетеры

Вступление

Данный раздел объемнее, чем первый информационный блок. Приступая к изучению, не торопитесь. Внимательно изучайте информацию по каждой теме. Таммы, содержащиеся в этом блоке, достаточно сложны и могут вызывать вопросы или недопонимание. Обязательно формулируйте свои вопросы по окончанию прочтения каждой темы. Не стесняйтесь задавать вопросы, даже такие, которые вам покажутся простыми или глупыми. Это существенно упростит и ускорит понимание материала и, как следствие, улучшит ваши результаты на экзамене, и вы лучше запомните теоретические основы. Теоретические аспекты данного раздела имеют неразрывную связь с практической работой заводчика.

Будьте внимательны, не спешите и обязательно спрашивайте обо всем, что покажется вам сложным или не до конца понятным.

Тема №1 Генетика кошек

Основы генетики

 

Генетика – это наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими. В основу науки легли закономерности наследования, обнаруженные Грегором Иоганом Менделем при скрещивании различных сортов гороха. Результаты этих опытов были доложены им в 1865 в Брюннском обществе естествоиспытателей. Так же в основу легла мутационная теория голландского ботаника, профессора Амстердамского университета Хуго Де Фриза (1901-03гг). Сам термин «Генетика» был предложен английским биологом, профессором Кембриджского университета Уильямом Бэтсоном в 1906г.

 

В нашем случае теоретические основы принципов наследования помогут прогнозировать рождение тех или иных окрасов от определенной родительской пары, а так же помогут максимально эффективно строить племенную программу питомника.

 

Гены и хромосомы

 

Клетки тела любого живого существа и растения содержат ядро, в котором хранится полный генетический код его вида и конкретный набор комбинаций генов, непосредственно формирующий внешний облик данного животного или растения. Информация закодирована в определенной последовательности и записана в ДНК в виде определенной последовательности нуклеотидов.

 

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) – это длинная полимерная молекула, состоящая из повторяющихся блоков - нуклеотидов. ДНК состоит из двух параллельных цепей нуклеотидов и представляет собой двойную спираль. Уникальная последовательность нуклеотидов формирует кодовую запись биологической информации – генетический код.

Впервые модель пространственной структуры ДНК в виде двойной спирали предложили Джеймс Уотсон и Френсис Крик.

ДНК хранится в ядре клетки виде отдельных отрезков, плотно упакованных за счет вторичной и третичной спирализации, называемых хромосомами.

 

Хромосома, таким образом, представляет собой способ компактного хранения ДНК в ядре клетки. Соматические клетки (все клетки организма, кроме половых) содержат полный, двойной (диплоидный) набор хромосом, именуемый хромосомным набором. Полный хромосомный набор домашней кошки составляет 38 хромосом, то есть 19 пар. Половые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды) содержат половинный набор хромосом.

В каждой паре хромосом отрезки ДНК имеют одинаковую длину и почти одинаковую структуру. Почти одинаковую, а не полностью идентичную структуру они имеют за счет того, что каждый ген может быть представлен разными аллелями. Поскольку совпадение строения в рамках одной пары хромосом значительное, но не полное, хромосомы называют гомологичными (сходными по строению). При этом 18 пар хромосомного набора являются полными гомологами (аутосомами), а 1 пара является половыми хромосомами, обозначаемыми Х и У. Пара половый хромосом может быть представлена как двумя сходными хромосомами ХХ, так и двумя различными хромосомами ХУ. Это определяет принадлежность животного к женскому (в первом случае) или к мужскому (во втором случае) полу.

Диплоидный набор хромосом обозначается как 2 n, гаплоидный набор хромосом - n.

 

Ген (от греческого слова «genos» - род, происхождение)- это элементарная единица наследственности, представляющая собой отрезок ДНК. Каждый ген определяет строение одного из белков живой клетки и тем самым участвует в формировании признака или свойства организма. Совокупность генов называется генотипом. Генотип организма несёт генетическую информацию о всех видовых и индивидуальных особенностях организма.

Каждый признак или свойство организма определяются работой одного или группы генов.

Ген имеет собственное расположение, локализацию на конкретной хромосоме. Местоположение гена называют локус.

Каждый ген представлен аллельной парой. Аллели – это формы одного гена, расположенные в одинаковых локусах пары гомологичных хромосом. Комбинация аллельной пары определяет варианты проявления работы конкретного гена. Если ген представлен двумя одинаковыми аллелями, в этом случае организм называется гомозиготным, если двумя разными – гетерозиготным по определенному признаку.

Существуют признаки, передающиеся генами, локализующимися на половых хромосомах. Такое наследование называют сцепленным с полом. Примером может служить красный окрас, аллели которого локализованы только на Х-хромосомах.

 

Аллели одного гена могут иметь две основные формы – доминантную и рецессивную. При этом взаимодействие аллелей в аллельной паре могут быть различными:

Полное доминирование — взаимодействие двух аллелей одного гена в гетерозиготном состоянии, когда доминантный аллель полностью исключает проявление действия рецессивного аллеля. В фенотипе проявляется работа только доминантного гена.

Неполное доминирование — доминантный аллель в гетерозиготном состоянии не полностью, а частично подавляет действие рецессивного аллеля. Гетерозиготы имеют промежуточный характер признака.

Сверхдоминирование — более сильное проявление признака у гетерозиготной особи, чем у любой гомозиготной.

Кодоминирование — проявление у гибридов нового признака, обусловленного взаимодействием двух доминантных аллелей одного гена.

 

Принятым обозначением доминантного состояния аллеля является заглавная буква, соответствующая названию гена. Обозначать рецессивное состояние аллеля принято прописной буквой.

 

Признаки, формирующие фенотип (совокупность внешне выраженных признаков) животного не всегда проявляются в доминантном состоянии. Ряд признаков имеет рецессивную природу и проявляются только в случае если данный ген представлен гомозиготной рецессивной аллельной парой. Ярким примером может служить окрас колор-пойнт, представленный рецессивным состоянием гена и возникающий только в случае гомозиготного рецессивного состояния.

 

 




Дата добавления: 2015-09-10; просмотров: 111 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав

Основные термины и обозначения | Законы Менделя | Основы формирования окраса | Генетические коды обозначения окрасов и признаков | Наследование окрасов, сцепленных с полом | Осветленные окрасы | Табби-окрасы | Тикированый окрас | Наследование белой пегости | Серебристые затушеванные |


lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.008 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав