Правила составления уравнений ионно-молекулярных реакций

в кислой среде: рН = ─ lg 10^–6 = 6;

в щелочной среде: рН = ─ lg 10^–8= 8.

Итак: в нейтральной среде рН=7, в кислой ─ рН<7, в щелочной ─ рН>7.

Соляная кислота диссоциирует по уравнению HCl ® H⁺ + Cl^-, поэтому число продиссоциировавших молекул кислоты равно числу ионов Н⁺, которые образовались при диссоциации:

Из определения рН = – lg C_Н⁺ следует, что С_Н⁺ = 10^–рН, в нашем случае

С_Н⁺ = 10 ‾² = 0,01. Тогда α = (0,01): (0,01) = 1.

Соляная кислота относится к сильным электролитам, т.к. α = 1.

Плавиковая кислота диссоциирует по уравнению: HF ↔ H⁺ + F^-, поэтому

Поскольку С_Н⁺ = 10^{– рН}, то С_Н⁺ = 10 ‾² = 0,01, таким образом,

α = (0,001): (0,01) = 0,1. Следовательно, плавиковая кислота относится к слабым электролитам, т.к. α << 1.

Задание 4. Вычислите концентрацию раствора однокислотного основания МеОН, если степень его диссоциации составляет 0,01 и рН раствора равен 11.

Ответ. Уравнение диссоциации основания:

МеОН ↔ Ме⁺ + ОН^¯.

В данном растворе С_Н⁺ = 10 ‾ ^рН = 10 ‾¹¹, т.к. С_Н+∙ С_ОН^– = 10 ‾¹⁴, то

Степень диссоциации основания МеОН:

откуда следует, что

Задание 5. Напишите молекулярные, полные и сокращённые ионно-молекулярные уравнения гидролиза солей:

∙ хлорида железа (II),

∙ фосфата натрия,

∙ карбоната аммония.

Укажите, какая реакция среды в растворах данных солей (рН >7 или рН <7) и какие частицы являются движущей силой гидролиза (смещают равновесие гидролиза вправо).

Ответ. При растворении солей в воде образующиеся в результате электролитической диссоциации ионы соли могут взаимодействовать с ионами воды, если в результате такого взаимодействия образуются слабые электролиты ─ кислоты и основания или малодиссоциирующие ионы.

Хлорид железа (II) диссоциирует на ионы Fe²⁺ и 2Cl¯, молекулы воды дают небольшое количество ионов Н⁺ и ОН¯, которые могут образовать малодиссоциирующие частицы с ионами соли. По первой ступени гидролиза образуется малодиссоциирующий ион FeOH⁺:

Fe²⁺ + НОН ↔ FeOH⁺ + Н⁺,

Fe²⁺ + 2Cl¯ + НОН ↔ FeOH⁺ + Cl¯ + Н⁺ + Cl¯,

FeCl₂ + HOH ↔ FeOHCl + HCl.

При соответствующих условиях (нагревание и разбавление раствора) идёт вторая ступень гидролиза и образуется слабое основание Fe(OH)₂:

FeOH⁺ + HOH ↔ Fe(OH)₂ + H⁺

FeOH⁺ + Cl¯ + HOH ↔ Fe(OH)₂ + H⁺ + Cl¯,

FeOHCl + HOH ↔ Fe(OH)₂ + HCl.

При упрощённом подходе, когда не принимаются во внимание ступени гидролиза, процесс можно представить следующим образом:

FeCl₂ + 2HOH ↔ Fe(OH)₂ + 2HCl,

Fe²⁺ + 2Cl¯ + 2НОН ↔ Fe(OH)₂ + 2Н⁺ + 2Cl¯,

Fe²⁺ + 2НОН ↔ Fe(OH)₂ + 2Н⁺.

Как следует из ионно-молекулярных уравнений, в результате обменного взаимодействия с водой FeCl₂ ─ соли, образованной сильной кислотой HCl и слабым основанием Fe(OH)₂, возникает избыток ионов водорода Н⁺ и реакция среды становится кислой (рН < 7). Движущей силой гидролиза по первой и второй ступени являются соответственно FeOH⁺ и Fe(OH)₂.

Фосфат натрия Na₃PO₄ образован слабой кислотой и сильным основанием, гидролизуется по аниону РО₄³‾ с образованием последовательно малодиссоциирующих ионов НРО₄²‾, Н₂РО₄^¯ и слабой кислоты Н₃РО₄.

Первая ступень гидролиза:

РО₄³‾ + НОН ↔ НРО₄²‾ + ОН‾,

3Na⁺ + РО₄³‾ + НОН ↔ 2Na⁺ + НРО₄²‾ + Na⁺ + ОН‾,

Na₃PO₄ + HOH ↔ Na₂HPO₄ + NaOH.

Вторая ступень гидролиза:

НРО₄²‾ + НОН ↔ Н₂РО₄^¯ + ОН^¯,

2Na⁺ + НРО₄²‾ + НОН ↔ Na⁺ + Н₂РО₄‾ + Na⁺ + ОН‾,

Na₂PO₄ + HOH ↔ NaH₂PO₄ + NaOH.

Третья ступень гидролиза:

Н₂РО₄‾ + НОН ↔ Н₃РО₄ + ОН‾,

Na⁺ + Н₂РО₄‾ + НОН ↔ Н₃РО₄ + Na⁺ + ОН‾,

NaН₂РО₄ + НОН ↔ Н₃РО₄ + NaОН.

В растворе Na₃PO₄ накапливаются ионы ОН‾, и реакция среды становится щелочной (рН > 7). Малодиссоциирующие ионы НРО₄^2¯, Н₂РО₄^¯ и слабая кислота Н₃РО₄ являются движущей силой гидролиза соответственно по первой, второй и третьей ступени гидролиза.

Если не принимать во внимание ступени гидролиза, то суммарное уравнение будет выглядеть следующим образом:

Na₃PO₄ + 3HOH ↔ Н₃РО₄ + 3NaОН,

3Na⁺ + РО₄³‾ + 3НОН ↔ Н₃РО₄ + 3Na⁺ + 3ОН‾,

РО₄³‾ + 3НОН ↔ Н₃РО₄ + 3ОН‾.

Карбонат аммония (NH₄)₂CO₃ образован слабым основанием и слабой кислотой, поэтому гидролизуется как по катиону, так и по аниону. Равновесие гидролиза смещено в сторону образования продуктов реакции, и гидролиз записывается в одну ступень:

(NH₄)₂CO₃ + 2НОН ↔ 2NH₄OH + H₂CO₃,

2NH₄⁺ + CO₃^2─ + 2HOH ↔ 2NH₄OH + H₂CO₃.

В результате обменного взаимодействия карбоната аммония с водой образуется слабое основание и слабая кислота, концентрации ионов водорода и ионов гидроксила практически равны, а поэтому рН среды при растворении соли в воде почти не меняется.