Читайте также:
|
1. Замещение атомов водорода в углеводородах на галоген
а) галогенирование предельных углеводородов протекает по радикальному механизму при облучении:
Замещение может идти и дальше.
Фтористые алкилы получают обычно действием фтористого серебра на йодистые алкилы:
или действием на алканы CoF3 – последний при 200 оС медленно выделяет F2:
2CoF3 
→ 2CoF2 + F2
CH3-CН3 + 12CоF3 → CF3-CF3 + 6HF + 12 CоF2
б) бензол и его гомологи галогенируются легче, чем алканы. Причем на холоде и в присутствии катализатора (хлоридов тяжелых металлов) галоген замещает атомы водорода в бензольном ядре, а при нагревании или на свету в отсутствии катализатора замещаются атомы водорода в боковой цепи:
в). При высоких температурах (400 – 600 оС) удается заместить атомы водорода в алкенах, не нарушая кратной связи:
2. Присоединение галогенов или галогеноводородов к ненасыщенным углеводородам:
3. Получение галогенопроизводных из спиртов. Чаще всего на спирты действуют галогенидами фосфора, серы, а также галогеноводородными кислотами в присутствии водоотнимающих средств:
4. Общий метод синтеза дигалогенопроизводных – это действие пентахлорида или пентабромида фосфора на альдегиды и кетоны:
При этом получаются соединения с двумя атомами галогена при одном атоме углерода.
5. Хлороформ, бромоформ, йодоформ можно получить действием соответствующего галогена в щелочном растворе на ацетальдегид
Дата добавления: 2015-01-30; просмотров: 86 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |
|