Читайте также:
|
|
Органическая химия – это раздел химической науки, в котором изучаются соединения углерода (кроме его оксидов, угольной кислоты и солей угольной кислоты) и их превращения.
Органические вещества - углеродсодержащие вещества (кроме оксидов углерода, угольной кислоты и солей угольной кислоты), образующиеся как в живых организмах, так и которые синтезируют. Их насчитывается более 13 млн. Состоят из С, H, О, S. P, Cl. Br и др.
Причины многообразия органических веществ – способность атомов углерода соединяться друг с другом с образованием самых различных цепей (прямых, разветвлённых, замкнутых; соединённые одинарными, кратными, ароматическими связями).
Химическое строение – последовательность соединения атомов в молекуле (типы химических связей, соединяющих атомы в молекуле).
Углеродный скелет (каркас)- последовательность соединения атомов углерода в органических веществах.
Молекулярные формулы - показывают только состав вещества (например, С4Н10, С2Н5ОН и др.)
Структурные формулы - показывают как состав вещества, так и химическое строение
(например, Н2С=СН2, СН3-СН3, СН3-СН2-ОН и др.)
Гомологический ряд- это ряд органических соединений, сходных по строению и свойствам, в котором каждый следующий член ряда отличается от предыдущего на группу - СН2 - (гомологическая разность).
Гомологи- вещества, сходные по строению и свойствам, но отличающиеся в основной углеродной цепи на одну или несколько групп СН2.
Изомерия – это такое явление, при котором могут существовать несколько веществ, имеющих один и тот же состав и одну и ту же молекулярную массу, но различающихся строением молекул.
Изомеры - вещества, одинаковые по составу (молекулярной формуле), но различные по строению (структурной формуле) и следовательно, свойствам.
Реакции замещения- реакции, в результате которых осуществляется замена одного атома или группы атомов в исходной молекуле (субстрате) на другие атомы или группы атомов.
Реакция отщепления- реакции, в результате которых из молекулы исходного соединения образуются молекулы нескольких новых веществ.
Реакция присоединения - реакции, в результате которых две или более молекул реагирующих веществ соединяются в одну.
Реакция изомеризации (перегруппировки) - реакции, в результате которых из молекул одного вещества образуется молекулы других веществ того же качественного и количественного состава, т.е. с той же молекулярной формулой.
400 – 600 °С, Al2O3
Реакция дегидрирования- (отщепление водорода) этана: СН3 СН3 --------------------→ СН2 = СН2 + Н2
Pt
Реакция гидрирования- присоединения молекулы водорода по кратной связи: СН3 – СН = СН2 + Н2 → СН3 – СН2 - СН3
пропен пропан
170 °С, Н2SO4
Реакция дегидратации - (отщепление воды) этанола: СН3 – СН2ОН ----------------→ СН2 = СН2 + Н2О
t, Н3РO4
Реакция гидратации - присоединение воды: СН2 = СН2 + Н2О -------------→ СН3 – СН2ОН
Реакция полимеризации - это процессы соединения множества молекул низкомолекулярного вещества (мономера) в крупные
УФ-свет, R·
молекулы (макромолекулы) полимера: n(СН2 = СН2) ------------→ (- СН2 - СН2 -) n
мономер (этилен) полимер (полиэтилен)
Реакция поликонденсации- реакции, в результате которых из низкомолекулярных веществ образуются высокомолекулярные, причем этот процесс сопровождается выделением побочного продукта (воды, аммиака, хлороводорода и др.)
Н Н
\ /
ОН С ОН ОН ОН
│ ║ │ │ │
Н Н О Н Н Н СН2 Н
+ + ------------→
-Н2О
Реакция этерификации – взаимодействие карбоновых кислот со спиртами с образованием сложных эфиров.
О О
║ ║
R – С – ОН + R1 - ОН → R – С - ОR1 + Н2О
Алканы (парафины) – углеводороды с общей формулой СnН2n+2, которые не присоединяют водород и другие элементы.
Радикалы - частицы, имеющие неспаренные электроны и обладающие в связи с этим неиспользованными валентностями.
Углеводородный радикал - остаток углеводорода, связанный с функциональной группой. (- СН3 –)
метил
Цепные реакции - реакции, в результате которых происходит цепь последовательных превращений.
Алкены - углеводороды с общей формулой СnН2n, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь.
Диеновые углеводороды (алкадиены) - это органические соединения с общей формулой, в молекулах которых имеются две двойные связи. (СН2 = СН – СН = СН2)
дивинил
Ароматические углеводороды (арены) – это соединения углерода с водородом, в молекулах которых имеется бензольное кольцо, или ядро.
Бензол
Нефть - маслянистая жидкость от светло-бурого до черного цвета с характерным запахом. С5 - С50
Детонационная устойчивость – способность горючего выдержать сильное сжатие в двигателе.
Крекинг – это процесс расщепления углеводородов, содержащихся в нефти, в результате которого образуются углеводороды с меньшим числом атомов углерода в молекуле.
Пиролиз – это разложение органических веществ без доступа воздуха при высокой температуре.
Коксование – это нагревание угля без доступа воздуха.
Спирты – это производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами. R – ОН
Функциональные группы – это группы атомов, которые обусловливают характерные химические свойства данного класса веществ. – ОН О О - NH2 - NО2
гидроксил // // аминогруппа нитрогруппа
- С - С
\ \
Н ОН
альдегидная группа карбосил
Многоатомные спирты - это органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородными радикалом.
Фенолы – это производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным ядром.
О
//
Альдегиды – органические вещества, содержащие функциональную группу - С (альдегидную группу).
\
Н
Карбоновые кислоты – это органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом или водородным атомом. О
//
R - С
\
ОН
Сложные эфиры – это органические вещества, которые образуются в реакциях кислот со спиртами, идущими с отщеплением воды. О
//
R1 - С
\
О – R2
Жиры - природные соединения, которые представляют собой сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот.
Углеводы - органические вещества, молекулы которых состоят из атомов углерода, водорода и кислорода, причем водород и кислород находятся в них, как правило, в таком же соотношении, как и в молекуле воды (2:1).Сn(Н2О)m
Амины - органические производные аммиака, в молекуле которого один, два или все три атома водорода замещены углеводородным остатком. NH2 – CH3
метиламин
Аминокислоты - гетерофункциональные соединения, которые обязательно содержат две функциональные группы: аминогруппу – NH2 и карбоксильную группу – СООН, связанные с углеводородным радикалом.
Белки - называют высокомолекулярные (молекулярная масса варьирует от 5 – 10 тыс. до 1 млн и более) природные полимеры, молекулы которых построены из остатков аминокислот, соединенных амидной (пептидной) связью.
Базисные элементы
Базисом называется совокупность элементов, с помощью которых схемотехнически можно реализовать устройство любой сложности. Простым языком базис - это те элементы, при помощи которых можно сделать любое устройство цифровой техники. Интересно, что этих базисных элементов всего 2.
Базис "И-НЕ"
И-НЕ - это схема И и схема НЕ, сложенные вместе. Операция, которую производит такой элемент называется инверсией логического умножения или отрицанием логического умножения, или инверсией конъюнкции и еще штрих Шеффера. Штрихом она называется потому, что в виде формулы операция И-НЕ записывается так: y = x1 | x2. Вертикальная черта между иксами и есть штрих.
Логический элемент И-НЕ на схемах ЦУ изображается так:
Таблица истинности:
x2 | x1 | y |
Сначала как бы умножаем (логически), а потом все это отрицаем (логически). Если к элементу И (см. выше) прицепить на выход инвертор, то получим такой вот элемент И-НЕ. Ну и если к элементу И-НЕ прицепить на выход инвертор, то получим элемент И. Если у элемента И-НЕ замкнуть входы, то получится тот самый инвертор.
Дата добавления: 2014-12-20; просмотров: 180 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |