Читайте также:
|
|
Сыворотки противоботулинические типов А, В, Е лошадиные очищенные концентрированные жидкие. Препараты представляют собой содержащую специфические иммуноглобулины крови лошадей, гипериммунизиро-ванных ботулиническими анатоксинами или токсинами соответствующего типа. Действующим началом препарата является ботулинический антитоксин типов А, В и Е, способный нейтрализовать действие токсина бактерий соответствующего типа. С лечебной целью сыворотку вводят в максимально ранние сроки с момента появления первых симптомов ботулизма. Для лечения заболеваний, вызванных неизвестным типом токсина (возбудителя) ботулизма, используют смесь моновалентных сывороток. При известном типе токсина (возбудителя) используют моновалентную сыворотку соответствующего типа. Вне зависимости от степени выраженности клинической симптоматики внутривенно капельно вводят одну лечебную дозу (10 000 ME для типов А и Е и 5000 ME для типа В). С профилактической целью сыворотку назначают людям, употреблявшим одновременно с больным продукты, которые вызвали заболевание ботулизмом. Профилактическая доза составляет половину лечебной дозы (половину содержимого ампулы) сыворотки того же типа, что и тип токсина, вызвавшего заболевание. Если тип токсина не установлен, вводят по половине лечебной дозы всех типов моновалентных сывороток. Препарат вводят в/м. При положительной внутрикожной пробе с разведенной сывороткой противоботулиническую сыворотку вводят только в лечебных целях под наблюдением врача и с особыми предосторожностями. Упаковка: 5 ампул противоботулиничес-кой сыворотки (содержащих одну лечебную дозу) одного из типов и 5 ампул разведенной 1: 100 сыворотки. Срок годности 2 года.
Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная очищенная концентрированная жидкая. Представляет собой содержащую специфические иммуноглобулины белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных анатоксинами (токсинами) трёх основных возбудителей газовой анаэробной инфекции. Действующим началом сыворотки являются антитела, нейтрализующие токсины возбудителей газовой гангрены. Сыворотку применяют для экстренной профилактики и лечения газовой гангрены, а также при других гангренозных заболеваниях (послеродовый анаэробный сепсис, гангрена легкого и др.). С профилактической целью при осложненных травмах сыворотку вводят в суммарной дозе 30000 ME (по 10 000 ME каждого из трех типов антител) в/м в возможно более короткие сроки после ранения. С лечебной целью сыворотку вводят в суммарной дозе 150 000 ME (по 50 000 ME каждого из трех типов антител) в/в. При положительной внутрикожной пробе сыворотку вводят только по безусловным показаниям под наблюдением врача и с особыми предосторожностями. Упаковка содержит 1 ампулу противогангренозной сыворотки и 1 ампулу разведенной 1: 100 сыворотки. Ампулы по 10 000 ME каждого типа (1 профилактическая доза). Срок годности 2 года.
Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная жидкая. Применяют для экстренной профилактики столбняка (при травмах с нарушением целости кожных покровов и слизистых оболочек) лицам, не привитым против столбняка (вводят подкожно 3000 ME) и для лечения (вводят в/м или в/в 100 000-200 000 ME). Перед введением ставят внутрикожную пробу с разведенной сывороткой. Форма выпуска: ампулы по 3000 ME (1 профилактическая доза) и по 10 000, 20 000 или 50 000 ME - для лечения столбняка. В коробке — 5 ампул противостолбнячной сыворотки и 5 ампул сыворотки, разведенной 1: 100. Срок годности 3 года.
Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная жидкая. Представляет собой белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных дифтерийным анатоксином. Действующим началом препарата является дифтерийный антитоксин, способный нейтрализовать действие токсина дифтерийных бактерий. 1 мл препарата содержит не менее 1500 ME. Упаковка: коробка с 5 ампулами сыворотки (1 или 2 дозы) и 5 ампул разведенной сыворотки. Срок годности 2 года.
Иммуноглобулин стафилококковый человека. Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из сыворотки или плазмы крови, содержащую антитела к стафилококковому экзотоксину. Предназначен для лечения заболеваний стафилококковой этиологии у детей и взрослых; вводят в/и. При генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза препарата составляет 5 ME на 1 кг массы (для детей менее 5 лет разовая доза должна быть не менее 100 ME). При более легких локализованных заболеваниях минимальная разовая доза препарата составляет не менее 100 ME. Курс лечения состоит из 3-5 инъекций, проводимых ежедневно или через дань, в зависимости от тяжести заболевания, состояния больного и терапевтического эффекта. Упаковка: ампулы по 3-5 мл. Одна доза препарата (3-5 мл) содержит не менее 100 ME. Срок годности 2 года.
Иммуноглобулин человека антистафилококковый для внутривенного введения. Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию из человеческой плазмы или сыворотки крови доноров. Предназначен для лечения заболеваний стафилококковой этиологии, сопровождающихся бактериемией и септическим состоянием. Взрослым препарат вводят в/в капельно, со скоростью не более 30-40 капель; при генерализованной стафилококковой инфекции вводят в разовой дозе 5—7 ME антиальфастафилолизина на 1 кг массы тела больного. Для детей разовая доза препарата составляет 5-7 ME на 1 кг массы, но не более 25 мл. Применяют только в условиях стационара. Упаковка: бутылки по 10, 15 и 25 мл. Срок годности 1 год.
Иммуноглобулин противостолбнячный человека. Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из сыворотки (плазмы) крови доноров. Препарат предназначен для экстренной профилактики столбняка вместо лошадиной противостолбнячной сыворотки, в первую очередь у лиц с повышенной чувствительностью к лошадиному белку. Препарат вводят однократно в/м. Упаковка: 10 ампул по 250 ME. Срок годности 2 года.
Иммуноглобулин человека нормальный. Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой сыворотки или плазмы. Предназначен для профилактики кори, гепатита В, гриппа, коклюша, менингококковой инфекции, полиомиелита; лечения гипо- и агаммаглобулинемии; повышения резистентности организма в период реконвалесценции после инфекционных заболеваний. Применяют для экстренной, пассивной иммунизации лиц, общавшихся с больным (не привитых и не переболевших соответствующей инфекцией) в эпидемических очагах: вирусного гепатита А — однократно; кори — однократно, с 3-месячного возраста не позднее 4-го дня контакта с больным; коклюша — двукратно с интервалом 24 ч; для профилактики и лечения гриппа в дозе (в зависимости от возраста) от 1,5 мл до 6,0 мл; при тяжелых формах гриппа повторное введение через 24-48 ч. В очагах полиомиелита — однократно в дозе 3-6 мл, детям от 6 мес до 7 лет, общавшимся с больным генерализованной формой менингококковой инфекции, препарат вводят (не позднее 7 суток после контакта) однократно в дозах 1,5 мл (детям до 3 лет включительно) и 3,0 мл детям от 4 лет и старше. Упаковка: 10 ампул по 1,5 и 3,0 мл. Срок годности 2 года.
Иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения. Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки, очищенную и концентрированную. Предназначен для лечения тяжелых форм бактери-альнотоксических и вирусных инфекций, а также послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией; сепсис, тяжелые пневмонии, прежде всего не поддающиеся лечению антибиотиками, и др. Разовая доза для детей составляет 3-4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Упаковка: бутылки по 10, 25, и 50 мл. Срок годности 1 год.
Дата добавления: 2015-02-22; просмотров: 77 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |