Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Патология интеллекта

Читайте также:
  1. II. Патология нервной системы
  2. V1: ОБЩАЯ ПСИХОПАТОЛОГИЯ
  3. V2: Патофизиология клетки. Повреждающее действие факторов внешней среды. Патология наследственности.
  4. Билет №21: Мышление и интеллект. Факторы, влияющие на развитие интеллекта
  5. Воздействия среды и коэффициент интеллекта
  6. Вопрос 3.3. Стадия интеллекта
  7. Врожденная патология роговицы
  8. Глава 2 . Генетический аппарат митохондрий, патология
  9. Главными медицинскими категориями служат норма, патология, здоровье, болезнь.
  10. Двигательные функции, их нарушения, психопатология личности.


Интеллект — это способность к приобретению информации, знаний, навыков и способность использовать, применять их в практической деятельности.

Выделяют два синдрома снижения интеллекта:

Приобретенное слабоумие (деменция) – действие патогенных факторов с возраста 3-х лет и старше.
- Лакунарная деменция
- Тотальная деменция

Врожденное слабоумие (олигофрения) - перинатальные факторы и патогенные воздействия до 3-х летнего возраста.
- Дебильность
- Имбецильность
- Идиотия


Приобретенное слабоумие:

•Лакунарная (парциальная) деменция — слабоумие с неравномерно выраженными симптомами выпадения памяти и интеллекта, при наличии сознания болезни с сохранением критического отношения к своему состоянию. При лакунарной деменции сохраняется ядро (основные свойства) личности. Лакунарная деменция наблюдается при атеросклеротическом слабоумии, после черепно-мозговой травмы.

•Тотальная деменция — слабоумие, охватывающее все виды психической деятельности и завершаюшееся их полным распадом, отсутствие понимания дефекта памяти и интеллекта. При тотальной деменции наблюдается разрушение ядра личности. Тотальная деменция встречается при атрофических процессах, прогрессивном параличе.

Врожденное слабоумие (олигофрения) — умственное недоразвитие, обусловленное поражением головного мозга вследствие наследственных или других причин, включая болезни ребенка до трех лет. Выделяют три степени олигофрении:

•Дебильность — легкая степень олигофрении, характеризующаяся примитивностью суждений и умозаключений, преобладанием конкретного мышления над абстрактным. Эмоции упрощены. Возможности обучения снижены, социальная адаптация нарушена.

•Имбецильность — средняя степень олигофрении, характеризующаяся непоследовательным мышлением, резко ограниченным словарным запасом, косноязычием. Социальная адаптация резко снижена. Возможно лишь усвоение элементарных навыков самообслуживания. Нуждаются в постоянной помощи. Нередко сочетается с пороками развития.

•Идиотия — наиболее тяжелая степень олигофрении. Характеризуется практически полным отсутствием речи, словарный запас составляет несколько слов. Навыки самообслуживания отсутствуют. Социальная адаптация невозможна, к любому обучению неспособны. Нуждаются в постоянном уходе. Практически всегда сочетается с выраженными пороками развития.

Очень часто в общемедицинской практике встречается психоорганический синдром. Он состоит из:
•снижения памяти и интеллекта
•снижения внимания
•эмоциональной неустойчивости

Психоорганический синдром встречается при любых состояниях, сопровождающихся повреждением и гибелью клеток головного мозга (травмы, сосудистые и атрофические заболевания, алкоголизм, нейроинфекции и др.). При хронических патологических состояниях (сосудистая патология, атрофический процесс, алкоголизм) он постепенно нарастает, при острых состояниях (травмы, нейроинфекции, тяжелые острые интоксикации) он проявляется по минованию острых проявлений.




Дата добавления: 2015-02-22; просмотров: 62 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.005 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав