Читайте также:
|
Клинические исследования проводятся в четыре этапа на основе рекомендаций по результатам испытаний на животных. Разумеется, этому предшествуют этапы теоретической и лабораторной разработок. Собственно оценка соотношения риска и пользы новых лекарственных средств, технических материалов и приспособлений, новых методов лечения начинается еще на стадии работы с животными. Она проводится на основе Рекомендаций по GLP. Предметом этической экспертизы является также морфологическая составляющая (работа с трупным материалом). Об этом мы будем говорить впоследствии. А пока необходимо выяснить методологические вопросы.
Причина неопределенности в определении функционального поля этической экспертизы состоит еще и в том, что подавляющее большинство КИ в нашей стране не проходят ее вообще. Это относится, прежде всего, к терапевтическим исследованиям. Основное внимание уделяется, по-прежнему, испытаниям лекарственных средств, но ведь они составляют только часть клинических исследований. А какие еще бывают КИ? Вот, например, в пособии под редакцией Ю.Белоусова приводится такой перечень «различных видов исследований с привлечением людей в качестве испытуемых:
· испытания лекарств
· испытания вакцин
· испытания медицинских приборов
· использования радиоактивных материалов и рентгеновского излучения
· исследования в области СПИД\ВИЧ-инфекции
· исследования в области трансплантологии
· исследования генетики человека
· исследования алкоголизма и наркомании» (с.261 – 262)
Очевидно, что здесь дифференциация основана на качественном отличии исследуемого субстрата. Немного дальше авторы приводят еще одну типологию – на сей раз это исследования на незащищенных группах населения и деление основано на объектах исследования (дети, женщины репродуктивного возраста, человеческие эмбрионы, люди с нарушениями психикии органов чувств, пациенты, находящиеся в бессознательном состоянии, агонирующие пациенты, пожилые люди, представители национальных меньшинств, студенты, безработные и здоровые добровольцы, заключенные). Такой подход тоже оправдан, но ни в первом, ни во втором случае не обоснован критерий классификации, создается впечатление, что богатый клинический опыт авторов позволяет им сделать перечисление, основанное на эмпирическом описании, достаточно полным. Но с научной точки зрения это ненадежный метод, поскольку он механистичен и не может стать методологией новых классификационных процедур.
Можно предложить другую классификацию, вернее, основания для любой классификации, в зависимости от потребностей исследователя. Ведь для того, чтобы иметь адекватное представление о сути клинического исследования, необходимо использовать известные приемы методологии науки, которые предполагают, первоначально, выделение оснований для классификации элементов определяемого.
Опираясь на достижения общей теории систем (Эшби, Берталанфи, Богданов, Садовский и Юдин и др.), выделяют следующие основания для классификации клинических испытаний (см. В.Петров, Н.Седова «Практическая биоэтика», М.,»Триумф», 2002):
1. Субстратное основание – ответ на вопрос «Что исследуется?».
2. Интенциональное основание – ответ на вопрос «На ком исследуется?»
3. Телеологическое основание – ответ на вопрос «Зачем исследуется?».
4. Каузальное (Детерминистское) основание – ответ на вопрос «Почему исследуется?».
5. Методическое основание – ответ на вопрос «Как исследуется?».
6. Субъектное основание – ответ на вопрос «Кто исследует?».
Для корректности матричного оформления предполагаемой классификации вводится хронотипический классификатор – по этапам ведения больного (диагностический, лечебный, реабилитационный). Но он является вспомогательным.
Теперь посмотрим, каким образом может быть построена классификация клинических исследований по данным основаниям.
Дата добавления: 2015-02-22; просмотров: 101 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |