Читайте также:
|
а) два типа: Аа и Вв в равном количестве,
б) четыре типа: А, а, В и в в равном количестве,
в) два типа: АВ и ав в равном количестве,
г) четыре типа: АВ, Ав, аВ и ав в равном количестве.
2. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если известно, что гены А и В находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид?
а) два типа: Аа и Вв в равном количестве,
б) четыре типа: А, а, В и в в равном количестве,
в) два типа: АВ и ав в равном количестве,
г) – четыре типа: АВ, Ав, аВ и ав в равном количестве.
д) - четыре типа: АВ-45%, Ав-5%, аВ-5% и ав-45%
3 Какое расщепление наблюдается при скрещивании двух организмов, имеющих генотипы АА и аа?
а) 1:1,
б) 3:1,
в) проявится единообразие потомков по доминантному признаку.
4 Болезнь определяется рецессивным аллелем. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где родители имеют генотипы АА и Аа?
а) 50%,
б) 25%,
в) 75%,
г) рождение больного ребенка невозможно.
5 Дети с какими группами крови могут родиться в семье, где мать имеет четвертую группу (АВ), а отец – первую (00)?
а) четвертую (АВ),
б) первую (00),
в) третью (В0),
г) вторую (А0).
6 Выберите из следующего списка различные формы взаимодействия аллельных генов.
а) полное доминирование,
б) полимерия,
в) комплементарность,
г) неполное доминирование,
д) эпистаз.
7 Выберите из следующего списка различные формы взаимодействия неаллельных генов.
а) доминирование,
б) полимерия,
в) комплементарность,
г) неполное доминирование,
д) эпистаз.
8 От каких факторов зависит ширина нормы реакции?
а) от генетических,
б) от средовых.
9 Какой метод позволяет безошибочно поставить диагноз синдрома Дауна?
а) близнецовый,
б) генеалогический,
в) цитогенетический,
г) биохимический.
10 Какой метод позволяет безошибочно поставить диагноз фенилкетонурии?
а) близнецовый,
б) генеалогический,
в) цитогенетический,
г) биохимический.
11 Какой метод позволяет определить вероятность рождения в конкретной семье детей с моногенными наследственными заболеваниями?
а) близнецовый,
б) генеалогический,
в) цитогенетический,
г) биохимический.
12 Какие методы позволяют поставить диагноз развивающемуся плоду задолго до его рождения?
а) близнецовый,
б) генеалогический,
в) осмотр беременной женщины гинекологом,
г) амниоцентез и хорион(кордоцентез).
13. Почему генотип определяют как целостную систему, а не сумму генов организма?
а) потому, что генотип содержит большое количество генов,
б) потому, что половина генетического материала потомкам достается от матери, а вторая половина – от отца,
в) потому, что гены в генотипе взаимодействуют друг с другом.
14. Если расстояние между сцепленными генами составляет 10 морганид, то сколько процентов некроссоверных гамет может образоваться у него при гаметогенезе?
а) 100%,
б) 90%,
в) 10%,
г) 5%,
д) 45%.
15.В каких случаях наследственный признак у организма, имеющего соответственный ген, может не проявиться?
а) если данный аллель рецессивен и находится в гетерозиготном состоянии,
б) в случае его неполной пенетрантности,
в) при действии средовых факторов, неблагоприятных для развития данного признака,
г) если этот ген унаследован от бабушки по материнской линии.
16. Что характерно для родословной при аутосомно-доминантном типе наследования?
а) признак встречается в каждом поколении
б) признак встречается через поколение
в) болеют преимущественно мужчины
г) болеют только женщины
д) признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью
17. Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?
а) признак встречается в каждом поколении
б) признак встречается не в каждом поколении
в) болеют преимущественно мужчины
г) болеют только женщины
д) признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью
18. Что характерно для родословной при У-сцепленном типе наследования?
а) признак встречается в каждом поколении
б) признак встречается не в каждом поколении
в) болеют только мужчины
г) болеют только женщины
д) признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью
19. Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?
а) признак встречается в каждом поколении
б) признак встречается не в каждом поколении
в) болеют преимущественно мужчины
г) болеют только женщины
д) признак встречается у представителей обоих полов
е) чаще болеют женщины.
Задача 3. Микроскопирование мазка крови человека выявило наличие эритроцитов, размер которых увеличен; эритроциты содержат паразитический микроорганизм. Цитоплазма его тела (голубая при окраске по Романовскому-Гимзе) отнесена к периферии центрально размещенной вакуолью. В цитоплазме находится одно ядро, окрашенное в вишневый цвет. Возбудителем какого заболевания человека является данный паразит?
Задача 2. При микроскопировании отделяемого из кожных язв больного обнаружены мелкие паразиты округлой или овальной формы, в теле которых находятся кинетопласты и одиночные, смещенные к периферии ядра. Паразиты либо заполняют цитоплазму клеток, либо свободно лежат вблизи разрушенных клеток. При культивировании таких организмов в искусственной питательной среде они превращаются в жгутиковую форму. Укажите видовое название паразита
Вопросы к курсовому экзамену по биологии.
Дата добавления: 2015-02-22; просмотров: 34 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |