Читайте также:
|
|
Общая характеристика процесса агломерации
Необходимым условием подготовки железорудной шихты к доменной плавке является ее окускование, один из видов которого — агломерация. В процессе агломерации шихта, содержащая 5-10% известняка, до 5% (по углероду) твердого топлива, 5-7% воды, до 20% возврата, остальное — железорудный концентрат, после окомкования подвергается спеканию в агломерационной машине, схема которой представлена на рис. 15.1. Шихта загружается на аглоленту 1, слоем высотой 200-450 мм, твердое топливо зажигается газовым или мазутным факелом в зажигательном горне 2 и затем процесс горения поддерживается просасыванием холодного воздуха через слой с помощью вакуум-камер 3 и дымососа 4- Имеет место перекрестная схема движения шихты и газа, причем в отличие от рассмотренного в гл. 8 случая в реальном процессе имеет место изменение физико-химических и теплофизиче-ских параметров сред вследствие происходящих в слое шихты процессов (сушка, горение топлива, восстановление и окисление оксидов железа, разложение карбонатов, плавление шихты и т. п.). Образующаяся зона горения твердого топлива постепенно перемещается вниз, разделяя слой агломерируемой шихты на верхнюю и нижнюю ступени теплообмена (рис. 1.1). Толщина разделяющей их зоны горения зависит от продолжительности горения частиц коксовой мелочи в шихте, в свою очередь, зависящей от размера частиц, скорости просасывания воздуха и т. п.
Рис. 1.1 Схема агломерационной машины:
1 — аглолента; 2 — зажигательный горн; 3 — вакуум-камеры; 4 — дымосос
Рис. 1.2. Схема слоя агломерируемой шихты:
1 — спек-агломерат; 2 — зона горения; 3 — зона подогрева; 4 — зона сушки;
5 — влажная шихта
При высоких температурах шихта частично плавится и происходит достаточно медленное догорание кокса в расплаве, причем часть несгоревшего углерода остается в спеке. Средняя толщина зоны горения составляет 15-20 мм, причем температура зоны горения во многом определяет условия формирования агломерата. Однако в зоне горения следует различать температуру горящих частиц кокса, железосодержащего концентрата, газа и т. п. Каждая из них по-разному меняется в пределах зоны горения, и определение истинных температур представляет собой весьма трудоемкую задачу. Среднюю температуру зоны горения можно найти из теплового баланса элементарного слоя, выделенного в зоне горения. Температура в зоне горения значительно зависит от положения зоны в спекаемом слое. Поскольку в начальный период спекания практически отсутствует регенерация тепла в слое агломерата-спека, температура в зоне горения твердого топлива не превышает 1000-1100°С. По мере перемещения зоны горения к колосниковой решетке проходящий через слой спека воздух подогревается, и температура в зоне горения возрастает. Состав покидающих зону горения продуктов сгорания зависит от содержания углерода в шихте (рис. 1.3). При низком содержании углерода (рис.15.3, в) происходит частичное окисление РеО до РегОз, вследствие чего уменьшается концентрация СО в выходящем из зоны горения газе. По мере увеличения содержания углерода в шихте уменьшается концентрация О2 в продуктах горения и при содержании углерода, превышающем 3,3%, протекают восстановительные реакции оксидов железа.
Таким образом, как по составу материала и газа, так и по температурным условиям слои шихты выше и ниже зоны горения значительно различаются. В свою очередь, различные условия теплообмена в верхней и нижней ступенях теплообмена (рис. 1.2) определяют и разные скорости перемещения фронта теплопередачи.
Рис. 1.3. Изменение состава газа по толщине зоны горения при различном содержании углерода в шихте (% Са >%Сб>%Сс)
Рассмотрим процесс распространения тепла в нижней ступени теплообмена, принимая следующие допущения: контактная теплопроводность между кусками шихты пренебрежимо мала; расход газа в течение процесса неизменен; объемные теплоемкости газа Сr, v И шихты Сш , v неизменны; на любом горизонте теплообмен считается завершенным, и температуры газа Тг и шихты Тш одинаковы, т. е. Тг=Тш= Тn,, изменение энтальпии элементарного слоя шихты толщиной ∆h, площадью поверхности S и порозностыо е за время ∆t
где Тп — температура n-го элементарного слоя.
За это время сверху в рассматриваемый элементарный слой с продуктами сгорания поступает
а в низ уходит
где wг>о — скорость движения продуктов сгорания.
Изменение энтальпии рассматриваемого элементарного слоя при принятых допущениях обусловлено только разницей между приходом и расходом теплоты с продуктами сгорания, т. е. Qn =Qг,n-1 - Qг,nПодставляя в это равенство выражения (15.1)-(15.3), после несложных преобразований получили
Правая часть соотношения (15.4) представляет собой градиент температуры в еаправлении потока, левая часть – произведение двух сомножителей, второй из которых характеризует скорость нагрева, а первый – величину, обратную скорости движения политермической поверхности
называемую также скоростью движения фронта теплопередачи нижней ступени.
По аналогии для верхней ступени теплопередачи
где Св1, v, Св, v — объемные теплоемкости воздуха и агломерата; еа — порозность слоя агломерата; wв,o — скорость фильтрации воздуха через слой агломерата.
Поскольку теплоемкость и объем продуктов сгорания больше, чем воздуха (появление СО2 вместо О2, выделение летучих, образование газообразных продуктов восстановления оксидов железа и т. п.), то
uт,н > uт,в.
Важным параметром агломерационного процесса, характеризующим интенсивность спекания шихты и в конечном итоге — производительность агрегата, является "вертикальная скорость спекания", определяемая как отношение толщины слоя исходной шихты к продолжительности процесса. Эту величину можно представить в виде
где ш — кажущаяся удельная теплоемкость шихты, учитывающая поглощение и выделение тепла вследствие протекания реакций.
Анализ формул (15.5)-(15.7) позволяет сделать ряд практических выводов, существенных для процесса агломерации. Более высокая порозность агломерата по сравнению с шихтой является одной из причин увеличения толщины зоны высоких температур (включающей зону горения и зону охлаждения спека) по мере ее смещения вниз. Однако большая скорость движения фронта теплопередачи в нижней ступени приводит и к большей протяженности (по сравнению с верхней ступенью) зоны высоких температур. Поскольку в действительности теплообмен в пределах каждого элементарного слоя не является завершенным, это также способствует увеличению протяженности высокотемпературной зоны. Однако на выходе из слоя процесс теплообмена практически завершается, и температура отходящих газов под колосниковой решеткой достаточно низка вплоть до момента приближения к ней зоны горения (рис. 1.4).
Рис. 1.4. Изменение температуры отходящих газов под колосниковой решеткой в ходе спекания
Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 124 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |