Студопедия
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

ФЕНОТИП.

-сов-ть внех и внут признаков орг, таких как: форма, размеры, окраска, биохим состав, микро и макроскопические особенности, а так же поведение. ГЕНОТИП -сис-ма генов орг-ма, кот взаимод друг с другом. Гены могут взаимод на 2 ур-нях: 1)на ур-не наследственного материала-ДНК. 2)на ур-не продуктов функцион активности-белки. Взаимод генов на 2-м уровне доказывает синдром Мориса, т.е у муж с кариотипом ХУ вторичные половые признаки развиваются по жен типу. В норме в У хр нах ген.отвечающий за муж половой гормон-тестостерон, а так же ген, отвеч за белок-рецептор на пов-ти соматических клегок. В норме тестостерон взаимод с белком рецептором, в рез втор пол признаки развив по муж типу. При синдроме Мориса происх мутации в гене.отвеч за белок рецептор, в рез белок рецептор не выражается и втор пол признаки формир не по муж типу,а по жен. Вывод: гены взаимод на ур-не функ активности.

 

 

24.Взаимодействие аллельных генов.

 

 

Формы взаимод: 1)доменантность и рецессивность. Аллельный ген, кот проявл в признак и его появлению не мешает другой алел ген-доменантный. Аллельный ген, кот не прояв в признак в присутствии доменактиогг-рецессивный. 2)не полное доминирование или промеж прояв признаков. У гетерозиготы иногда признак занимает промеж положение между дом и рец. В таком случае говорят о неполном доминировании. 3) кодоминирование (совместное доминирование). Аллельные гены могут проявлять себя независимо друг от друга. Это означ, что одновр их присутст в генотипе приводит к развитию 2-х признаков. Аллелъные гены, кот одинаково функционируют при совместном присутствии в генотипе-

кодоменирование. Напр: наследование 4 группы крови по сис-ме аbо.4)межаллельная комплиментация. В генотипе присутствуют 2 мутационных аллельных гена. В рез-те в цитоплазме синтезируется 2 измененые полицепи. Затем они объед в единую молекулу, кот не чем не отлич от мол-лы норм белка.

 

 

25.Взаимодействие неаллельных генов.

 

 

Неаллельные гены-гены,кот нах в разных участках 1 хр-мы, в разных негомологичных хр-мах, отвечают за развитие разных признаков, 1) ЭПИСТАЗ -один неаллельный ген, подавляет действие др гена. Ген, кот подавляет действие др наз- эпистатическим, а подавленный гев-гипостатический. Эпистаз бывает домина-м и рецессивным. А-желтая окраска тыквы, А-зеленая. Если в генотипе присутствует дом эпистатический ген-В, то окраска у тыквы не разв-тся. Рец.эписта ген в гомозиг сос-и подавляет действие как домдак и рец гена. У чел-ка-бомбейские феномен. У жен фенотипически была 1 гр крови, брак с муж со 2 гр крови=>девочка с4 гр крови. При изуч генотипа оказалось, что там присут редкий рец эпист ген в гомозиготном сост, кот подавляет действие др. 2) КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ -форма взаимод,когда признак развивается при одноврем присутствии в генотипе 2 дом неал генов, каждый из этих генов не имеет самостоят проявления по данному признаку. У чел-ка развитие норм слуха зависит от присутствия 2 дом неал генов АВ. Если в генотипе присутствует только 1 дом ген, то чел-к-глухой-наследствие серой окраски шерсти у грызунов. 3) ПОЛИМЕРИЯ явление полигеннной наследственности, т.е. когда за развитие 1 признака отвечвает неск дом неал генов(А1,А2...) По такому типу наследуется коллич признаки, напр окраска зерен пшеницы, у чел-ка: рост,цвет кожи. Чем> дом генов в генотипе, тем ярче выраж признак. ВЫВОД: фенотип орг зависит от сост генотипа, условий внеш среды, у чел важны соц факторы.

 

 




Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 128 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав




lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.01 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав