Читайте также:
|
|
1) Острый лимфобластный лейкоз – системное опухолевое заболевание кроветворной ткани, субстрат которого составляют молодые недифференцированные предшественники В- и Т-лимфоцитов.
Возраст больных: в 85% случаев – у детей (пик от 1 года до 6 лет), самый распространенный лейкоз детского и юношеского возраста.
2) Патоморфологическая характеристика острого лимфобластного лейкоза:
1. Малиново-красный костный мозг
2. Поражение преимущественно лимфоузлов и тимуса (значительно увеличены), также инфильтраты в селезенке, печени, коже
3. Характерен нейролейкоз
4. Геморрагический синдром выражен не всегда
5. Язвенно-некротический синдром не выражен
6. Ремиссии более стойкие и продолжительные, у детей возникают чаще, чем у взрослых
3) Нейролейкоз - лейкемическая инфильтрация в мягкой мозговой оболочки.
Локализация: а) паутинная оболочка б) вирхов-робеновские пространства. В ликворе – лимфобласты.
Проявление: лейкемический инфильтрат окружает сосуды, блокирует пути лимфооттока ® внутричерепная гипертензия
4) Осложнения острого лимфобластного лейкоза:
а) нарушения иммунной системы вследствие поражения л.у., вилочковой железы и др. органов
б) поражение ЦНС при нейролейкозе и при проведении химиотерапии
в) нарастание анемии
г) развитие геморрагического синдрома
5) Причины смерти при остром лимфобластном лейкозе:
1. Поражение ЦНС, особенно жизненно-важных центров
2. Кровоизлияние в жизненно важные органы
3. Присоединение инфекции
4. Угнетение функции КМ
5. Осложнения терапии
Хронический лейкоз: 1) классификация; 2) общая морфологическая характеристика; 3) патоморфология хронического миелоцитарного лейкоза; 5) патоморфология хронического лимфолейкоза; 5) осложнения и причины смерти.
1) Классификация хронического лейкоза ХЛ:
Хронические лейкозы.
Миелоцитарного происхождения | Лимфоцитарного происхождения |
хронический миелоидный лейкоз хронический эритромиелоз эритремия истинная полицитемия (болезнь Вакеза – Ослера) | хронический лимфолейкоз ХЛЛ лимфоматоз кожи (болезнь Сезари) парапротеинемические лейкозы |
2) Общая морфологическая характеристика:
1. Цитарная дифференцировка опухолевых клеток
2. Более длительное стадийное течение:
а) моноклоновая, доброкачественная стадия – присутствие одного клона опухолевых клеток, течет годами, доброкачественно, хронически
б) поликлоновая, злокачественная, стадия бластного криза – появление вторичных клонов, быстрое злокачественное течение, появление множества бластов
3. Инфильтраты в костном мозге, селезенке, л.у с их значительным увеличением
4. Часто миелофиброз костного мозга в связи с длительным течением ХЛ и цитостатической терапией
3) Патоморфология хронического миелоцитарного лейкоза:
1. Возраст заболевших чаще всего 30-40 лет
2. Часто наличие у больных филадельфийской хромосомы (транслокации с 22 хромосомы на 9)
3. Пиоидный костный мозг
4. Обязательно резкое увеличение селезенки
5. Инфильтраты в пульпе селезенки, по ходу капсулы, в синусоидах печени, по ходу альвеолярных перегородок в легких
6. Характерны лейкемические тромбы в сосудах многих органов, инфаркты
7. Наличие бластных кризов
4) Патоморфология хронического лимфоцитарного лейкоза:
1. Возраст заболевших чаще 40-60 лет, не бывает у детей
2. Малиново-красный костный мозг
3. Резкое увеличение л.у.
4. Инфильтраты в фолликулах селезенки с их резким увеличением, в капсуле и портальных трактах печени с образованием лимфом, перибронхиально в легких
5. Характерны инфекционные осложнения
6. Развитие гемолитической анемии
7. Развитие тромбоцитопении
5) Осложнения и причины смерти:
1. инфекционные осложнения
2. дисфункция органов
3.сдавление жизненно важных органов увеличенными лимфатическими узлами
4. осложнения стероидной, цитостатической терапии
Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 66 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |
<== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
Лейкоз: 1) определение и этиология; 2) классификация; 3) общая морфологическая характеристика; 4) отличие от лейкемоидных реакций; 5) осложнения и причины смерти. | | | Актуальность |