Читайте также:
|
|
а) концентрационная коагуляция имеет место, когда она происходит под действием индифферентного электролита, вследствие сжатия диффузного слоя противоионов и уменьшения абсолютного значения ε – дзета потенциала. (Индифферентныйэлектролит – электролит не имеющий ионов, способных достраивать кристаллическую решетку коллоидных частиц.)
Рассмотрим концентрационную коагуляцию золя хлорида серебра, стабилизированного нитратом серебра, при введении в золь нитрата калия.
Формула мицеллы имеет вид:
{[mAgCl] nAg+ · (n-x) }x+ · x
Далее зарисуем следующий график, показывающий изменение потенциала в ДЭС мицеллы хлорида серебра.
Кривая 1 относится к исходной мицелле.
Кривая 2 после добавления KNO3 в количестве, вызывающем коагуляцию. При добавлении KNO3 диффузный слой противоинов сжимается, формула мицеллы имеет вид: {[mAgCl] nAg+ · n }
На рисунке б представлены потенциальные кривые характеризующие взаимодействие частиц в этом золе.
Дзета-потенциал исходной коллоидной частицы положительный, это создает потенциальный барьер коагуляции ∆Uк (кривая 1). Поэтому при столкновении коллоидные частицы отталкиваются друг от друга, коагуляция не происходит.
После добавления нитрата калия дзета-потенциал становится равным нулю и ∆Uк=0 (кривая 2). Поэтому ничто не мешает коллоидным частицам сблизитьсяна на такое расстояние, где преобладают силы притяжения – происходит коагуляция. Т.к. в данном случае причиной коагуляции является увеличение концентрации противоионов, она называется концентрационной коагуляцией.
б) нейтрализационная коагуляция - происходит при добавлении к золю неиндифферентного электролита.
Неиндифферентный электролит – электролит, один из ионов которого способен достраивать кристаллическую решетку дисперсной фазы.
Если рассмотреть золь хлорида серебра, то для нейтрализации потенциалопределяющих ионов Ag+ в золь необходимо ввести хлорид калия. После добавления определенного количества этого неиндифферентного электролита мицелла будет иметь вид: {(m+n) AgCl}. В системе не будет ионов способных адсорбироваться на поверхности частицы AgCl, и поверхность станет электронейтральной.
При столкновении таких частиц происходит коагуляция. Т.к. причиной коагуляции в данном случае является нейтрализация потенциалопределяющих ионов, такую коагуляцию называют нейтрализационной коагуляцией.
в) коагуляция смесью электролитов.
Коагуляция смесью электролитов имеет большое практическое значение.
В технике для коагуляции часто применяют смесь двух электролитов.
При коагуляции золя смесью двух электролитов возможны три случая. На рисунке по оси абсцисс отложена концентрация первого электролита C1, а CK1 его порог коагуляции. Аналогично по оси ординат отложена концентрация второго электролита C2, а CK2 его порог коагуляции.
1. Аддитивное действие электролитов (1 линия) – электролиты действуют как бы независимо друг от друга;
2. Синергизм действия (2 линия) – электролиты как бы способствуют друг другу, и для коагуляции их требуется меньше;
3. Антагонизм действия (3 линия) – электролиты как бы противодействуют друг другу, и для коагуляции их следует добавить больше.
г) явление неправильных рядов – наблюдается при введении в коллоидную систему электролитов содержащих многовалентные ионы (Al+3). Заключается в том, что при добавлении к золю различных возрастающих количеств электролита, золь сначала устойчив, затем неустойчив, далее снова становится устойчив и затем наступает окончание коагуляции.
Дата добавления: 2015-01-29; просмотров: 77 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |