Читайте также:
|
к р о м е):
+ ЛПС
74. Состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий (верно все, к р о м е):
+ тейхоевые кислоты
75. Наследственная информация бактерий кроме нуклеоида локализована в:
+ плазмидах
76. Плазмиды:
+ внехромосомный фактор наследственности
77. Плазмиды детерминируют:
+ лекарственную устойчивость
78. Функция ЦПМ:
+ участвует в энергетическом обмене
79. Споры бактерий:
+ покоящиеся репродуктивные клетки
80. Внутрицитоплазматические включения бактерий:
+ запасные питательные вещества
81. Зерна волютина – дифференциальный признак:
+ коринебактерий дифтерии
82. Поверхностные структуры бактерий (верно все, к р о м е):
+ рибосомы
83. Функция капсулы бактерий:
+ антифагоцитарная
84. Жгутики бактерий (верно все, к р о м е):
+ окрашиваются простыми методами
85. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е:
+ оценить гормональный статус организма
86. Структуры бактерий – мишени для антимикробных препаратов (верно все, к р о м е):
+ спора
87. Дифференциально-диагностическое значение имеет выявление:
+ спор
88. Спорообразование характерно для:
+ клостридий
89. Для L-форм бактерий характерно нарушение синтеза:
+ клеточной стенки
90. Уничтожение определенных групп патогенных микроорганизмов в окружающей среде:
+ дезинфекция
91. Система мероприятий, предупреждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани:
+ асептика
92. Полное уничтожение в объекте всех микроорганизмов:
+ стерилизация
93. Методы стерилизации (верно все, к р о м е):
+ кипячение
94. Вещества, используемые для антисептики (верно все, к р о м е):
+ спирт 960
95. Вещества, используемые для дезинфекции (верно все, к р о м е):
+ спирт 960
96. При повышении концентрации эффект усиливается у всех нижеперечисленных дезинфектантов, к р о м е:
+ спирт 700
97. Спектр действия дезинфектантов (верно всё, к р о м е):
+ насекомые
98. Эффективность дезинфекции зависит от (верно всё, к р о м е):
+ освещённости
99. Наиболее устойчивы к дезинфектантам:
+ споры бактерий
100. Причины снижения эффективности дезинфектантов (верно всё, к р о м е):
+ параллельное использование спирта
101. Меры снижения риска возникновения внутрибольничных инфекций (верно всё,к р о м е):
+ использование антибиотиков широкого спектра действия
102. В печи Пастера стерилизуют:
+ инструментарий
103. Нагревание до 1200 в паровом котле – как способ стерилизации – ввёл в практику:
+ Л. Пастер
104. Действующее начало в автоклаве:
+ температура
105. Режим стерилизации хирургического коррозийностойкого инструментария в автоклаве:
+ 1 атм. 1200 45 мин.
106. Режим стерилизации перевязочного, шовного материала, белья в автоклаве:
+ 2 атм. 1340 20 мин.
107. Для контроля режима стерилизации при каждом цикле автоклавирования используют:
+ химические индикаторы – ИС-120, ИС-132
108. Действующее начало в сухожаровом шкафу:
+ температура
109. Режим стерилизации хирургического инструментария в сухожаровом шкафу:
+ 1600 150 мин.
110. Режим стерилизации шприцев (с отметкой 2000) в сухожаровом шкафу:
+ 1800 60 мин.
111. Причина меньшего времени стерилизации в автоклаве по сравнению с сухожаровым шкафом:
+ высокая проникающая способность насыщенного пара
112. Возможное действие дезинфектантов (верно всё, к р о м е):
+ спороцидное
113. Правила работы в учебных комнатах кафедры микробиологии предусматривают (верно всё, кроме):
+ работу с микроорганизмами Ι группы патогенности
114. Назначение питательных сред в микробиологической практике (верно все, к р о м е):
+ определение иммунограммы
115. Обязательные компоненты питательной среды (верно всё, к р о м е):
+ анилиновый краситель
116. По консистенции и составу питательные среды (верно всё, кроме):
+ искусственные
117. Питательные среды для культивирования микроорганизмов выбирают исходя из:
+ физиологии
118. Требования, предъявляемые к питательным средам (верно все, к р о м е):
+ цвет
119. Среды, применяемые для выделение определенных видов микроорганизмов:
+ элективные
120. Среды, позволяющие идентифицировать и дифференцировать микроорганизмы по биохимическим свойствам:
+ дифференциально-диагностические
121. К дифференциально-диагностическим средам относятся все, к р о м е:
+ МПА
122. К элективным средам относятся все, к р о м е:
+ среда Гисса
123. Для первичного посева исследуемого материала из нестерильных локусов используют (верно всё, к р о м е):
+ общеупотребляемые
124. Принцип получения чистой культуры:
+ разобщение микробных клеток
125. Для выделения чистых культур используют все, к р о м е:
+ посев исследуемого материала «газоном»
126. Метод механического разобщения микробных клеток:
+ посев исследуемого материала методом «штрих с площадкой»
127. Для выделения чистой культуры и ее идентификации используют:
+ бактериологический метод
128. Бактериологический метод разработал и ввёл в микробиологическую практику:
+ Р. Кох
129. Бактериологический метод диагностики применяется для:
а) обнаружения антител в сыворотке больного
б) выделения и идентификации бактерий-возбудителей заболеваний
в) выявления антигена в исследуемом материале
г) выделения и идентификации вирусов-возбудителей заболеваний
130. Цель бактериологического метода диагностики заболеваний:
+ получение чистой культуры, ее идентификация и определение чувствительности к антибиотикам
131. Назначение бактериологического метода исследования в микробиологической практике (верно все, к р о м е):
+ оценка иммунного статуса
132. Исследуемый материал в бак. методе (верно все, к р о м е):
+ сыворотка
133. Для посева исследуемого материала на плотные среды используют все, к р о м е:
+ пинцета
134. Цель I этапа бак. метода:
+ получение изолированных колоний
135. При приготовлении фиксированного препарата предметное стекло должно находиться:
+ в чашке Петри
136. Популяция микроорганизмов, полученная из одной клетки на плотной питательной среде:
+ колония
137. Популяция микроорганизмов одного вида:
+ чистая культура
138. Популяция микроорганизмов, полученная из одной микробной клетки:
+ клон
139. Цель II этапа бак. метода:
+ накопление чистой культуры
140. На II этапе бак. метода проводят (верно все, кроме):
+ посев в среду обогащения
141. Изолированные колонии на II этапе бак. метода изучают (верно все, к р о м е):
+ перорально
142. Культуральные свойства бактерий:
+ морфология колоний
143. При изучении колоний в отражённом свете отмечают их:
+ поверхность, рельеф, цвет
144. При изучении колоний в проходящем свете отмечают их:
+ величину, форму, прозрачность
145. При изучении колонии при увеличении (х8) отмечают их:
+ край, структуру
146. Мазки из изолированных колоний микроскопируют с целью:
+ изучения морфотинкториальных свойств
147. Цель посева изолированных колоний на скошенный агар:
+ накопление чистой культуры
148. Тип метаболизма большинства клинически значимых видов микроорганизмов:
+ окислитетельный, бродильный
149. Потребность микроорганизмов в факторах роста:
+ ауксотрофность
150. Клинически значимые виды микроорганизмов в основном:
+ ауксотрофы
151. Клинически значимые виды микроорганизмов в основном:
+ мезофилы
152. Ферменты постоянно синтезирующиеся в микробных клетках:
+ конститутивные
153. Ферменты, синтез которых зависит от наличия субстрата:
+ индуцибельные
154. По типу питания клинически значимые виды микроорганизмов:
+ хемогетеротрофы
155. По типу дыхания клинически значимые микроорганизмы в основном:
+ факультативные анаэробы
156. Фазы развития бактериальной популяции (верно все, к р о м е):
+ бинарное деление
157. Избирательное поступление веществ в бактериальную клетку, в основном, обеспечивает:
+ ЦПМ
158. Бактерии по типу дыхания (верно все, к р о м е):
+ литотрофы
159. Способы размножения прокариот (верно все, к р о м е):
+ митоз
160. Способ размножения бактерий:
+ бинарное деление
161. Бактерии наиболее биохимически активны в:
+ логарифмической фазе
162. Бактерии наиболее чувствительны к антибиотикам в:
+ логарифмической фазе
163. Механизмы поступления веществ в бактериальную клетку (верно все, к р о м е):
+ фагоцитоз
164. Поступление веществ в бактериальную клетку без затраты энергии происходит при:
+ простой диффузии
165. Микроорганизмы, нуждающиеся в меньшей концентрации 02, чем его содержание в воздухе:
+ микроэрофилы
166. Способность анаэробных микроорганизмов существовать в присутствии свободного 02
+ аэротолерантность
167. Тип метаболизма облигатных анаэробов:
+ бродильный
168. Тип метаболизма факультативно-анаэробных микроорганизмов:
+ окислительный, бродильный
169. Способы создания анаэробиоза (верно все, к р о м е):
+ генотипический
170. Для создания анаэробиоза физическим способом используют:
+ анаэростат
171. Физические методы создания анаэробиоза основаны на:
+ механическом удалении кислорода
172. Для создания анаэробиоза химическим способом используют:
+ метод Биттнера
173. Химические методы создания анаэробиоза основаны на:
+ использовании химических сорбентов
174. Для создания анаэробиоза биологическим способом используют:
+ метод Фортнера
175. Для создания анаэробиоза комбинированным способом используют (верно все, к р о м е):
+ метод Биттнера
176. Облигатные анаэробы:
+ клостридии
177. В биологическом методе Фортнера для удаления кислорода используют:
+ сарцину
178. Цель П этапа бак.метода:
+ накопление чистой культуры
179. Цель III этапа бак.метода:
+ идентификация чистой культуры
180. На III этапе бак.метода:
+ определяют видовые свойства и антибиотикограммы
181. Целью микроскопии культуры на III этапе бак.метода является определение:
+ морфологической и тинкториальной однородности
182. Подвижность бактерий определяют:
+ при посеве уколом в столбик полужидкого агара
183. Принцип определения биохимической активности бактерий:
+ определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма
184. Принцип определения биохимической активности бактерий:
+ определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма
185. Для определения биохимических свойств микроорганизмов используют (верно все, к р о м е):
+ культуры клеток ткани
186. О сахаролитической активности бактерий свидетельствует:
+ образование кислых и газообразных продуктов метаболизма
187. Сахаролитические свойства бактерий определяют на среде:
+ Гисса
188. Протеолитические свойства бактерий определяют на средах с (верно все, к р о м е):
+ углеводами
189. Критерий учёта при определении протеолитических свойств бактерий на МПБ:
+ образование сероводорода, индола
190. О чистоте культуры на III этапе бак.метода свидетельствует:
+ однородность роста и однотипность микроорганизмов в мазке
191. Чистая культура –это популяция бактерий одного:
+ вида
192. Популяция бактерий одного вида:
+ чистая культура
193. Определение антибиотикограмм культур вызвано:
+ приобретением лекарственной устойчивости
194. Определение антибиотикограмм культур вызвано:
+ приобретением лекарственной устойчивости
195. При определении антибиотикограммы методом дисков (верно все, кроме):
+ засевают культуру методом «штрих с площадкой»
196. Определение антибиотикограммы проводят (верно все, к р о м е):
+ для идентификации микроорганизмов
197. Основной таксон прокариот:
+ вид
198. Вид – это популяция микроорганизмов сходных по (верно все, к р о м е):
+ половому пути размножения
199. Внутри вида микроорганизмы могут отличаться по (верно все, к р о м е):
+ способности к спорообразованию
200. Внутри вида микроорганизмы могут отличаться по (верно все, к р о м е):
+ окраске по Граму
201. Таксоны прокариот (верно все, к р о м е):
+ штамм
202. Вид – это популяция микроорганизмов сходных по (верно все, к р о м е):
+ чувствительности к антибиотикам
203. Для идентификация микроорганизмов по Берджи определяют (верно все, к р о м е):
+ чувствительность к антибиотикам
204. Основной принцип идентификации бактерий по Бержди:
+ строение клеточной стенки и отношение к окраске по Граму
205. Ферменты микроорганизмов обеспечивают (верно все, к р о м е):
+ морфологию
206. Ферменты микроорганизмов определяют по разложению:
+ соответствующего субстрата
207. По назначению питательные среды «пестрого ряда»:
+ дифференциально-диагностические
208. Цель III этапа бак.метода:
+ идентификация чистой культуры
209. На III этапе бак.метода проводят (верно все, к р о м е):
+ отбор изолированных колоний
210. Цель II этапа бак.метода выделения возбудителей анаэробных раневых инфекций при исследовании почвы:
+ получение изолированных колоний
211. Выделение чистой культуры анаэробов осуществляется по методу:
+ Цейсслера
212. Выделение чистой культуры анаэробов осуществляется по методу:
+ Вейнберга
213. Возможные спорообразующие возбудители анаэробных инфекций в почве:
+ клостридии газовой гангрены
214. Клостридии газовой гангрены, присутствующие в почве:
+ грамположительные палочки, образующие субтерминальные споры
215. Возможные спорообразующие возбудители анаэробных инфекций в почве:
+ клостридии столбняка
216. Клостридии столбняка, присутствующие в почве:
+ грамположительные палочки, образующие терминальные споры
217. Питательная среда для получения накопительной культуры анаэробов:
+ тиогликолевая среда (СКС)
218. Питательные среды для культивирования анаэробов (верно все, к р о м е):
+ МПБ
219. Бактериологический метод разработал и ввел в микробиологическую практику:
+ Р. Кох
220. Цель бактериологического метода диагностики заболеваний:
+ получение чистой культуры, ее идентификация и определение чувствительности к антибиотикам
221. Исследуемый материал при бактериологическом исследовании (верно все, к р о м е):
+ сыворотка крови
222. Основной принцип идентификации бактерий по Берджи:
+ строение клеточной стенки и отношение к окраске по Граму
223. Цель П этапа бак.метода:
+ накопление чистой культуры
224. Популяция бактерий одного вида:
+ чистая культура
225. Цель посева изолированных колоний на скошенный агар:
+ накопление чистой культуры
226. Цель Ш этапа бак.метода:
+ идентификация чистой культуры
227. Принцип определения биохимической активности микроорганизмов:
+ определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма
228. По типу питания клинически значимые виды микроорганизмов:
+ хемогетеротрофы
229. По назначению питательные среды «пестрого ряда»:
+ дифференциально-диагностические
230. Определение антибиотикограмм культур вызвано:
+ приобретением лекарственной устойчивости
231. Цель IV этапа бак.метода:
+ идентификация культуры и определение ее антибиотикограммы
232. При определении антибиотикограммы методом дисков учет проводят:
+ по диаметру зоны задержки роста культуры
233. При определении антибиотикограммы методом дисков оценку проводят:
+ путем сопоставления с пограничными величинами задержки роста культуры
234. По чувствительности к антибиотикам микроорганизмы подразделяются на (верно все, к р о м е):
+ микроаэрофильные
235. Время выдачи ответа баклабораторией при проведении бактериологического исследования зависит от:
+ времени генерации выделяемого возбудителя
Дата добавления: 2014-12-15; просмотров: 430 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |