Читайте также:
|
Замещенные фосфаты холина являются структурной основой фосфолипидов – важнейшего строительного материала клеточных мембран
Сложный эфир холина и уксусной кислоты - ацетилхолин – наиболее распространенный посредник при передаче нервного возбуждекния в нервных тканях(нейромедиатор).Он образуется в организме при
ацетилировании холина с помощью ацетилкофермента А.
Важную роль в организме играют аминоспирты, содержащие в качестве структурного фрагмента остаток пирокатехина (1,2- дигидроксибензол катехол). Они носят общее название катехоламинов.
Катехоламины – представители биогенных аминов, т.е. аминов, образующихся в организме в результате процессов метаболизма.Принципиальный путь биосинтеза катехоламинов, исходя из незаменимой α-амнокислоты фенилаланина.К катехоламинам относятся:
Дофамин, норадреналин и адреналин, выполняющие как и ацетилхолин, роль нейромедиаторов. Адреналин является гормоном мозгового вещества надпочечноков,а норадреналин и дофамин – его предшественниками.
Адреналин участвует в регуляции сердечной деятельности, обмена углеводов.При физиологических стрессах он выделяется в кровь («гормон страха»).Активность адреналина связана с кофигурацией хирального центра,определяющей взаимодействие с рецептором.
Подобно 1,2 – дигидроксибензолу, катехоламины с раствором хлорида железа (III) FECI3 дают изумрудно –зеленое окрашивание,переходящее в вишнево-красое при добавлении раствора аммиака, что может служить качественной реакцией на эти соединения.
Структурно близки катехоламинам некоторые природные и синтетические биологически активные вещества, применяемые в качестве лекарственных средств. Примерами служат алкалоид эфедрин, оказывающий сосудорасширяющее действие, и синтетический препарат мезатон, повышающий, подобно адреналину и норадреналину, артериальное давление. Оба вещества применяются в виде гидрохлоридов.
n-Аминофенол и его производные. Как гетерофунуциональное соединение n-аминофенол образует по каждой функциональной группе в отдельности и одновременно по двум функциональным группам. n – Аминофенол ядовит. Интерес для медицины представляют его производные – парацетамол и фенацетин, оказывающие анальгетическое и жаропонижающее действие.
Парацетамол является N -ацетильным производным n– аминофенола. Фенацетин получается при ацетилировании этилового эфира n – аминофенола, называемого фенетидином.
Использованная литература:
Дата добавления: 2015-02-22; просмотров: 363 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |