Читайте также:
|
6.01. Система гемостаза включает:
А. факторы фибринолиза
Б. плазменные факторы
В. антикоагулянты
Г. тромбоциты
Д. все перечисленное
6.02. Инициатором начала свертывания крови является:
Г. прекалликреин
6.03. В протромбиназообразовании принимает участие освобождающийся из тромбоцитов:
А. фактор 3
6.04. Индуктором агрегации тромбоцитов является:
В. АДФ
6.05. Витамин «К» влияет на синтез:
А. протромбина
6.06. Внешний механизм гемостаза включает активацию:
А. фактора VII
6.07. Образование тромбина происходит путем протеолиза II фактора:
Г. фактором Ха
6.08. Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу принадлежит функция:
Б. адгезивно-агрегационная
6.09. В тромбоцитах синтезируется:
Б. Тромбоксан
6.10. Антикоагулянтом является:
В. антитромбин III
6.11. Продукты деградации фибрина вызывают:
В. блокаду образования фибрина
6.12. Тромбинообразованию препятствуют:
Г. антикоагулянты
6.13. Протромбиназобразование по внутреннему пути следует контролировать:
В. активированным частичным тромбопластиновым временем
6.14. Определение антитромбина III в плазме используется для:
В. выявления наследственной тромбофилии
6.15. Активатором фактора Хагемана не является:
В. силикон
6.16. Активация плазменных факторов происходит на:
А. факторе 3 тромбоцитов (фосфолипиде)
6.17. Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзоген ный фактор:
Д. все перечисленное верно
6.18. К патологическому состоянию, протекающему преимушс ственно с гипокоагуляцией, относится:
Б. болезнь Виллебранда
6.19. Для предтромботического состояния характерно:
Б. повышение агрегации и адгезии тромбоцитов
6.20. Причинами снижения антитромбина III в плазме являются:
А. уменьшение синтетической активности печени с возрастом и при циррозе печени
Б. потребление при ДВС-синдроме
В. избыток введения гепарина
Г. врожденная недостаточность синтеза
Д. все перечисленное верно
6.21. Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при:
Г. острой фазе воспаления
6.22. Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме показано для:
А. контроля за лечением фибринолитиками
Б. мониторинга использования активаторов плазминогена при
лечении тромбоэмболии
В. диагностики ДВС-синдрома
Г. все перечисленное верно
6.23. Причиной снижения плазминогена в плазме могут быть следующие факторы:
А. наследственные дефекты синтеза
Б. цирроз печени
В. первичный фибринолиз
Г. потребление при ДВС-синдроме
Д. все перечисленное
6.24. Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать:
Г. протромбиновым временем
6.25. Фибринообразование следует контролировать:
А. фибриногеном
6.26. Активность фибринолитической системы следует контролировать:
Г. лизисом эуглобулинов
6.27. Гепаринотерапию можно контролировать:
А. активированным частичным тромбопласти-новым временем
6.28. При острой форме ДВС-синдрома:
А. фибриноген снижается
6.29. Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение:
Г. продуктов деградации фибрина
6.30. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследовать:
Б. количество тромбоцитов
6.31. Для выявления тромбоцитопатии необходимо исследовать:
А. агрегационную функцию тромбоцитов
Б. адгезивную функцию тромбоцитов
В. фактор 3 тромбоцитов
Г. время кровотечения
Д. все перечисленное
6.32. Коагулопатия потребления развивается при:
Б. ДВС-синдроме
6.33. Для поражения гепатоцитов наиболее типично:
Б. снижение активности факторов II, VII, IX, X
6.34. «К»авитаминоз не развивается при:
Г. дисфункции яичников
6.35. Коагулопатияпотребления не сопровождается потреблением:
Д. ионов кальция
6.36. Болезнь Виллебранда связана с:
А. дефектом антигена фактора VIII-B
6.37. При гемофилии имеется дефицит факторов:
А. плазмы
6.38. Антикоагулянтным действием обладает
В. протеин С
6.39. В эндотелии сосудов синтезируется:
Б. простациклин
6.40. Диагностическое значение определения протеина С:
А. выявление риска тромбозов
6.41. Диагностическое значение определения фибриногена:
А. фактор коагуляции, вязкости крови
Б. независимый риск-фактор инфаркта миокарта и инсульта
В. острофазный белок
Г. кофактор агрегации тромбоцитов
Д. Все перечисленное верно
6.42. Протромбиновое время удлиняется в следующих случаях:
А. врожденный дефицит факторов II, V, VII, X
Б. тяжелые хронические заболевания
В. дефицит витамина К
Г. гипофибриногенемия
Д. все перечисленное верно
6.43. Удлинение времени кровотечения характерно для:
А. тромбоцитопении различного генеза
Б. тромбоцитопатии
В. лечение дезагрегантами, аспирином, гепарином
Г. ДВС синдром
Д. Все перечисленное верно
6.44. Коагулограммой называется:
Г. набор гемокоагулологических тестов, отвечающих на поставленную клиницистом задачу
6.45. Комплексная оценка гемостаза должна включать:
А. исследование тромбоцитарно-сосудистого звена
Б. исследование плазменного звена
В. исследование фибринолитической системы
Г. исследование антикоагулянтного потенциала
Д. все перечисленное верно
6.46. АЧТВ отражает:
В. внутренний путь активации протромбиназы
6.47. Международным требованиям контроля антикоагулянтов непрямого действия является определение:
Д. Международного нормализованного отношения
6.48. При обследовании больных с геморрагическими заболеваниями необходимо проводить:
Д. Все перечисленное верно
6.49. Коагулометры могут работать по принципу:
А. электромеханическому
Б. фотометрическому
В. определения времени достижения фиксированной величины абсорбции
Г. оптико-механическому
Д. все перечисленное верно
6.50. Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за:
А. гемолиза
Б. присутствия гепарина
В. неправильного соотношения антикоагулянта и крови
Г. нестабильной температуры
Д. все перечисленное верно
Дата добавления: 2015-01-30; просмотров: 266 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |