Читайте также:
|
151. СТВОЛОВАЯ НИША ЭТО
1) экологические условия, обеспечивающие жизнедеятельность клетки
2) микроокружение стволовой клетки *
3) ингибиторы
4) интегрины
152. ФАКТОРЫ, СОСТАВЛЯЮЩИЕ НИШУ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ
1) базальная мембрана, молекулы внеклеточного матрикса и соседние клетки, регуляторные молекулы*
2) базальная мембрана, молекулы внеклеточного матрикса
3) соседние клетки, регуляторные молекулы
4) молекулы внеклеточного матрикса и соседние клетки, регуляторные молекулы
153. НИША АКТИВНО УЧАСТВУЕТ
1) в регуляции пролиферации и дифференциации стволовых клеток
2) в регуляции пролиферации и дифференциации стволовых клеток, обеспечивает самоподдержание стволовых клеток и длительное их пребывание в состоянии покоя*
3) в обеспечении самоподдержания стволовых клеток и длительного их пребывания в состоянии покоя
4) в длительном пребывании клеток в состоянии покоя
154. ОДНО ИЗ НАЗНАЧЕНИЙ НИШИ В ТКАНЯХ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА
1) стимулирование к дифференцировке
2) стимулирование к трансдифференцировке
3) необходимость поддерживать тканевой гомеостаз для ограничения пролиферации стволовых клеток*
4) стимулирование пролиферации
155.ВЛИЯНИЕ НИШИ НА СК
1) абсолютно
2) относительно
3) не абсолютно*
4) прямое
156. СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВЛИЯЮТ НА НИШУ
1) незначительно
2) относительно
3) не продуцируя внеклеточные регуляторные молекулы
4) продуцируя значительное число внеклеточных регуляторных молекул*
157. ОСНОВНЫМ КОМПОНЕНТОМ НИШИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) остеоциты
2)ранние остеобласты*
3) ранние фибробласты
4) остокласты
158. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК (ГСК) НУЖЕН
1) фидерный слой из клеток крови
2) фидерный слой из клеток стромы костного мозга*
3) фидерный слой из клеток кожи
4) фидерный слой из клеток жира
159. НИШЕЙ ДЛЯ РСК (РЕГИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК) СЛУЖИТ
1) трофобласт
2) клетки хориоидного сплетения
3) эндотелиальные синусы, либо капиллярная сеть
4) монослой фидерных клеток*
160. В ОТВЕТ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ МОБИЛИЗАЦИИ: ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРАФАГАЛЬНОГО КОЛОНИЕ-СТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА (ГМ-КСФ), ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕ-СТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА (Г-КСФ) ПРОИСХОДИТ
1) выход ГСК из костного мозга *
2) выход ГСК в кровеносное русло
3) вход ГСК в костный мозг
4) выход ГСК из кровеносного русла
161. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (ГСК) — МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, ДАЮЩИЕ НАЧАЛО ВСЕМ КЛЕТКАМ
1) организма
2) клеткам крови миелоидного ряда (моноциты, макрофаги, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, эритроциты, мегакариоциты и тромбоциты, дендритные клетки)
3) клеткам крови миелоидного и лимфоидного рядов *
4) лимфоидного ряда (Т-лимфоциты, В-лимфоциты и естественные киллеры)
162. К ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОМУ САМОВОСПРОИЗВЕДЕНИЮ СПОСОБНЫ СУБПОПУЛЯЦИИ ГСК
1) у миелоидно ориентированных ГСК низкое Л/М соотношение (>0, <3)
2) у лимфоидно ориентированных — высокое (>10)
3) «сбалансированные» ГСК, для которых 3 ≤ Л/M ≤ 10*
4) 1+3
163. ЕСТЕСТВЕННАЯ ТКАНЕВАЯ НИШАМУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ВЗРОСЛОГО РАСПОЛОЖЕНА
1) в стромальном слое костного мозга
2) периваскулярно — вокруг кровеносных сосудов в костном мозге и жировой ткани*
3) в пульпе молочных зубов, амниотической (околоплодной) жидкости и вартоновом студне.
4) в пуповинной крови
164. ТКАНЕСПЕЦИФИЧНЫЕ ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) в коже, определённых структурах мозга, миокарде, скелетной мускулатуре *
2) в бластоцисте
3) в гонадах
4) в моруле
165. КЛЮЧЕВЫМИ РЕГУЛЯТОРАМИ ПОПУЛЯЦИИ ГСК ЯВЛЯЮТСЯ
1) клетки фидерного слоя
2) клетки стромы костного мозга*
3) клетки нижней части крипт
4) клетки волосяного фолликула
166. ФЕНОТИПИЧЕСКИМ "ПОРТРЕТОМ" ЧИСТЫХ ПОПУЛЯЦИЙ ГСК СЧИТАЕТСЯ
1) теломераза
2) Okt4
3) присутствие на поверхности клетки маркеров CD34, CD133, c-kit (CD117), и отсутствие CD38 *
4) щелочная фосфатаза
167. ОСНОВНЫМ ИСТОЧНИКОМ ГСК СЧИТАЕТСЯ
1) селезёнка
2) пуповинная кровь
3) костный мозг*
4) лимфоузел
168. Основным источником ММСК является костный мозг и
1) пуповинная кровь
2) эпителий
3) нервная ткань
4) жировая ткань*
169. ПРИЗНАНО, ЧТО ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ТКАНЕЙ ЛУЧШЕ ЛЕЧИТЬ
1) повышением локальной концентрации МСК*
2) трансплантацией
3) хирургическим вмешательством
4) гомеопатией
170. МАЛОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РАЗЛИЧНЫХ ТКАНЯХ И ОРГАНАХ И ОТВЕЧАЮТ ЗА ОБНОВЛЕНИЕ ИХ КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИИ
1) мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки
2) тканеспецифичные прогениторные клетки *
3) гемопоэтические стволовые клетки
4) камбиальные клетки
171. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ И ПЕРСПЕКТИВНЫМ ИСТОЧНИКОМ ГСК ЯВЛЯЕТСЯ
1) тканеспецифичные прогениторные клетки
2) бластоциста
3) костный мозг
4) пуповинная кровь*
172. ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ К ИСТИННО СТВОЛОВЫМ КЛЕТКАМ МИОСАТЕЛЛИТОЦИТОВ, КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИЦ ЛИМФО- И МИЕЛОПОЭЗА, ПОДВЕРГАЕТСЯ СОМНЕНИЮ, Т.К. ОНИ
1) способны к неограниченному самообновлению
2) делятся лишь определённое количество раз*
3) не делятся
4) делятся ассиметрично
173. НЕЙРАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ОБНАРУЖЕНЫ И В ЦНС ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА
1) в субэпендимальной зоне
2) обонятельном мозге
3) в гиппокампе
4) все ответы верны*
174. МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА РАССМАТРИВАЮТ КАК ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ, Т.К.
1) камбиальные
2) плюрипотентны и могут дифференцироваться в клетки костной, жировой, мышечной, хрящевой, нервной и прочих тканей.*
3) унипотентные
4) унипотентные и камбиальные
175. ПРИМЕНЕНИЕ АУТОЛОГИЧНОГО МАТЕРИАЛАСТВОЛОВЫХ КЛЕТОКНЕРВНОЙ ТКАНИ НЕВОЗМОЖНО, Т.К.
1) связано с тяжестью заболевания
2) связано с этикой
3) связано с полным разрушением головного мозга*
4) связано со возрастом пациента
Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 105 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |