Читайте также:
|
251.ПРОВЕДЕНИЕ БЫСТРОЙ ГИСТОЛОГОГИЧЕСКОЙ ПРОВОДКИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:
1) в термостате
2) через проведение в спирте возрастающих концентраций*
3) тканевым микроволновым процессором
4) цифровой системой макроскопического видеоисследования
252.ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕЗОВ БЕЗ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ПРОВОДКИ И ЗАЛИВКИ ПАРАФИНОМ
1) дисковой микротом
2) микротомы с замораживанием срезов (криостаты)*
3) гистоблок
4) гистоплейт
253.ОКРАШИВАНИЕ СРЕЗОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ПРОИЗВОДЯТ:
1) суданом
2) гематоксилином
3) эозином
4) солями тяжелых металлов*
254.ДЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ РАБОТЫ ОПЕРАТОРА И СТЕРИЛЬНОСТИ РАБОЧИХ УСЛОВИЙ ПРЕДНАЗАНЧЕНЫ:
1) ламинарно-потоковые шкафы*
2) ультрофиолетовые лампы
3) лабораторные автоклавы
4) стерилизаторы
255.РАЗДЕЛЕНИЕ ЛАБОРАТОРНОГО ОБОРУДОВАНИЯ НА ГРУППЫ:
1)инновационное и классическое гистологическое оборудование
2) общелабораторное и гистологическое оборудование*
3) лабораторная мебель и гистологическое оборудование
4)диагностическое и гистологическое оборудование
256.ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ИННОВАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ:
1) электронный микроскоп
2) санный микротом
3) микроволновый тканевой процессор*
4) термостат
257. ПРОЦЕСС ДЕПАРАФИНИРОВАНИЯ ПРОВОДЯТ В:
5) ксилоле*
6) спирте
7) формалине
8) воде
258.ОПТИМАЛЬНАЯ ТОЛЩИНА СРЕЗОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ, РАВНА:
1) 0,4-0,7 нм
2) 15-20 нм
3) 8-15 нм
4) 30-50 нм*
259.УКАЖИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ЭТАПОВ:
1) фиксация, уплотнение, приготовление среза
2) приготовление среза, фиксация, окраска, уплотнение
3) окраска, приготовление среза, заливка, обезвоживание
4) фиксация, промывка, обезвоживание, уплотнение, заливка, приготовление среза, окраска, заключение*
260.ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ОСНОВНЫЕ И КИСЛЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:
1) основные соли, кислые соли и кислоты*
2) кислые соли
3) кислоты
4) ферменты
261.ПРОЦЕСС ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ВКЛЮЧАЕТ ТРИ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХ ЭТАПА:
1) подготовительный, микроскопический, заключительный
2) подготовительный, исследовательский, заключительный*
3) аналитический, микроскопический, подготовительный
4) исследовательский, заключительный
262. ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ ЭТАП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:
1) взятие биоматериала, первичная регистрация в лаборатории*
2) фиксация, микротомия
3) макроскопическое описание, окраска
4) взятие материала, проводка
263.ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОПРЕРАТОРА, РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ:
1) ламинарно-потоковый шкаф*
2) наклонный стол
3) оцинкованный стол
4) специальная вытяжка
264.ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЛАБОРАТОРИЙ С ВЫСОКОЙ ПРОПУСКНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ ОКРАШИВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ:
5) аппарат для линейной покраски*
6) автоматический тканевой гистологический процессор
7) замораживающий микротом
8) санный микротом
265.ИНДИФФЕРЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:
1) судан III, судан IV*
2) гематоксилин, эозин
3) кислый фуксин, кармин
4) железный гематоксилин, азур II
266. КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ БАЗОФИЛЬНЫХ СТРУКТУР В ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙРОНОВ:
1) импрегнация осмием
2) толуидиновый синий*
3) метиловый зеленый
4) имрегнация нитратом серебра
267. ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТОК ГИПОФИЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД:
1) импрегнации серебром
2) Маллори*
3) ван Гизона
4) Ниссля
268.ДЛЯ УПЛОТНЕНИЯ МАТЕРИАЛА ПРИ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:
1) эпоксидные смолы*
2) парафин
3) целлоидин
4) канадский бальзам
269.К МЕХАНИЧЕСКИМ ЧАСТЯМ МИКРОСКОПА ОТНОСЯТСЯ:
1) объектив, окуляр, зеркало, конденсор
2) объектив, зеркало, револьвер
3) объектив, окуляр, тубусодержатель
4) револьвер, тубусодержатель, макровинт, микровинт*
270. ОПТИМАЛЬНОЕ ОСВЕЩЕНИЕ ПРЕПАРАТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ:
1) объектив
2) зеркало
3) конденсор*
4) микровинт
271.МИКРОВИНТОМ ФОКУСИРУЮТ ОБЪЕКТ НА:
5) большом увеличении*
6) малом увеличении
7) большом и малом увеличении
8) среднем увеличении
272.МАКРОВИНТОМ ФОКУСИРУЮТ ОБЪЕКТ НА:
9) большом увеличении
10) малом увеличении*
11) большом и малом увеличении
12) среднем увеличении
273. ПРИ ФИКСАЦИИ МАТЕРИАЛА СПИРТОМ ИСКЛЮЧАЮТ ЭТАПЫ:
1) промывку, обезвоживание*
2) фиксацию, промывку, уплотнение
3) промывку, обезвоживание, заливку в консервирующую среду
4) промывку, уплотнение
274. ОКРАСКЕ ПО БРАШЕ ОТНОСИТСЯ К МЕТОДАМ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1) иммунным
2) гистохимическим*
3) основным
4) специальным
275. ОКРАСКА ПО МЕТОДУ ШМОРЛЯ ВЫЯВЛЯЕТ:
1) эластические элементы
2) коллагеновые волокна
3) элементы костной ткани*
4) ретикулярные волокна
РАБОТА В МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ. ОТРАБОТКА НАВЫКОВ ПО ИЗГОТОВЛЕНИЮ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ОВЛАДЕНИЕ ОСНОВНЫМИ МЕТОДАМИ ОКРАСКИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ (ГЕМАТОКСИЛИН-ЭОЗИН)
276. УКАЖИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ЭТАПОВ:
1) фиксация, уплотнение, приготовление среза
2) приготовление среза, фиксация, окраска, уплотнение
3) окраска, приготовление среза, заливка, обезвоживание
4) фиксация, промывка, обезвоживание, уплотнение, заливка, приготовление среза, окраска, заключение*
277. ПРОЦЕСС ДЕПАРАФИНИРОВАНИЯ ПРОВОДЯТ В:
1) ксилоле*
2) спирте
3) формалине
4) воде
278. ОКРАШИВАНИЕ СРЕЗОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ, ПРОВОДЯТ:
1) гематоксилином
2) эозином
3) суданом
4) солями тяжелых металлов*
279. СРЕЗЫ ПЕРЕД ОКРАШИВАНИЕМ ПОМЕЩАЮТСЯ:
1) в спирты повышающей концентрации
2) в спирты с понижающей концентрацией
3) в ферменты*
4) в толуол, бензол или в ксилол
280. ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:
1) основные соли*
2) кислые соли
3) кислоты
4) ферменты
281. ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ КИСЛЫЕ КРАСИТЕЛИ ЭТО:
1) основные соли
2) кислые соли и кислоты
3) кислоты*
4) ферменты
282. ПРОСВЕТВЛЕНИЕ СРЕЗОВ ПРОВОДИТСЯ В:
1) спирте 70%
2) в карболе
3) в смеси карбол-ксилоле*
4) в дистиллированной воде
283. ПОСЛЕ ДЕПАРАФИНИРОВАНИЯ СРЕЗЫ ПЕРЕНОСЯТСЯ:
1) в спирты с понижающей концентрацией*
2) в спирты с повышающей концентрацией
3) в дистиллированную воду
4) в ксилол
284. ВРЕМЯ ОКРАШИВАНИЯ ГЕМАТОКСИЛИНОМ:
1) 10 минут
2) 3 минуты*
3) 15 минут
4) 1-2 минуты
285. ДЛЯ ЗАКЛЮЧЕНИЯ СРЕЗОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:
1) воск
2) канадский бальзам*
3) специальный клей
4) абсолютный спирт
286. СУТЬ МЕТОДА ТКАНЕВЫХ КУЛЬТУР ВНЕ ОРГАНИЗМА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ:
1) в выращивании клеток и тканей в искусственно созданных условиях
2) в имплантации клеток и тканей в организм
3) в выращивании клеток и тканей в искусственно созданных условиях, имплантации клеток и тканей в организм*
4) в фиксации тканей и клеток
287. ПРИ ИЗУЧЕНИИ ДИНАМИКИ РАЗЛИЧНЫХ БИОСИНТЕЗОВ, ПЕРЕМЕЩЕНИИ ВЕЩЕСТВ ВПРЕДЕЛАХ КЛЕТОК, ТКАНЕЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ:
1) гистохимический*
2) фракционирование
3) радиография
4) культивирования
288. ПОСЛЕ ФИКСАЦИИ СЛЕДУЕТ ЭТАП:
1) окраска
2) обезвоживание
3) промывка*
4) заливка
289. ПРОМЫВКУ ОБЪЕКТА ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОВОДЯТ:
1) проточной водой*
2) спиртом
3) кислотой
4) щелочью
290. ОБЕЗВОЖИВАНИЕ ПРОВОДЯТ:
1) в вытяжном шкафу
2) в термостате
3) через проведение в спирте возрастающих концентраций*
4) через замораживание
291. НАИБОЛЕЕ УПОТРЕБЛЯЕМЫЙ В ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ФИКСАТОР:
1) формалин*
2) спирт
3) уксусная кислота
4) осмиевая кислота
292. ПРИБОР ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕЗОВ ПРИ СВЕТОВОЙ МИКРОСКОПИИ:
1) световой микроскоп*
2) микротом
3) ультратом
4) криостат
293. УСТРОЙСТВО, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СРЕЗОВ (ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА) В ХОДЕ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИИ:
1) замораживающий микротом*
2) ультратом
3) термостат
4) микроскоп
294. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТОТАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА И МАЗКОВ:
1) взятие и фиксация материала; обезвоживание и уплотнение материала; приготовление и окрашивание срезов; заключение срезов в консервирующую среду
2) взятие и фиксация материала; окрашивание срезов; заключение в плотную консервирующую среду*
3) взятие и фиксация материала; заключение срезов в консервирующую среду
4) взятие и фиксация материала; заключение срезов в консервирующую среду
295. К ГИСТОХИМИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ИССЛЕДОВАНИЯ ОТНОСЯТСЯ:
1) ШИК-реакция на полисахариды*
2) выявление эластических волокон
3) выявление коллагеновых волокон
4) выявление ретикулярных волокон
296. В КАЧЕСТВЕ УПЛОТНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ:
1) канадский бальзам
2) парафин, целлоидин*
3) метанол
4) судан III
297. ПЕРЕД ЗАЛИВКОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ СМЕСЬ:
1) ксилол-спирт
2) ксилол-парафин; жидкий парафин*
3) метанол
4) эфир-парафин
298. ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МИКРОСКОПА ВКЛЮЧАЕТ:
1) конденсор, тубус
2) диафрагма, зеркало
3) объектив, окуляр*
4) зеркало, окуляр
299. СПОСОБНОСТЬ СТРУКТУР ОКРАШИВАТЬСЯ НЕ В ТОН КРАСИТЕЛЮ НОСИТ НАЗВАНИЕ:
1) базофилия
2) ацидофилия
3) метахромазия*
4) импрегнация
300. КРАСИТЕЛЬ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ В ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЖИРА:
1) судан III*
2) ксилол
3) азур II
4) кармин
Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 84 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |