Читайте также:
|
В большинстве случаев характеризуется демиелинизацией корешков спинномозговых, черепных и периферических нервов аутоиммунной природы. Предшествующие события у 60% больных: респираторная или желудочно-кишечная инфекция (вирусная, бактериальная, микоплазменная), являющиеся провоцирующим фактором, запускающим аутоиммунные процессы. Иногда синдром возникает после оперативных вмешательств, травм, вакцинации. В патогенезе СГБ играют роль гуморальный иммунитет (в острой стадии СГБ обнаруживаются антитела к периферическому миелину, способных фиксировать комплемент, что может вызывать блок проведения при связывании их с антигенами нервных волокон). Важна роль клеточного иммунитета (изменение соотношения субпопуляций Т-клеток). Определенное значение может иметь генетическая предрасположенность (ассоциация с антигенами HLA DQb, DRb).
Клиника. Основным проявлением является прогрессирующий вялый, относительно симметричный тетрапарез, нарастающий в течение нескольких дней, недель. У 50% больных в начале заболевания встречаются парестезии в стопах, боль в ногах. Часто выявляются симптомы натяжения. Вначале парез чаще начинается с проксимальных отделов ног, что вызывает затруднение при подъеме по лестнице, вставании со стула. Через несколько дней, развивается слабость в руках. После появления первых симптомов развивается резкое угнетение глубоких рефлексов, гипотония. Паралич может захватывать дыхательную мускулатуру, может развиться парез диафрагмы (появляется парадоксальное дыхание с втягиванием живота на вдохе). Ранними признаками дыхательной недостаточности могут быть ослабление голоса, необходимость делать паузы для вдоха во время разговора). Паралич может захватывать краниальную мускулатуру, главным образом мимическую и бульбарную. Течение заболевания, при котором парезы имеют восходящее направление называется вариант Ландри. У половины больных в остром периоде возникают вегетативные нарушения (лабильность АД, тахи- брадикардия, аритмии, в редких случаях остановка сердца. Смерть может наступить от дыхательной недостаточности, пневмонии, тромбэмболии легочной артерии, остановки сердца.
Для уточнения диагноза исследуется ЦСЖ (белково-клеточная диссоциация при цитозе не более 30 клеток в 1 мкл). ЭНМГ выявляет демиелинизирующий, реже аксональный тип поражения.
Даже в легких случаях к СГБ в острой стадии нужно относится, как к неотложному состоянию. Больные нуждаются в почасовом наблюдении с оценкой ЖЕЛ, газов крови, электролитов, сердечного ритма, АД,
Пример клинического диагноза: МКБ G61.0 Основной: Синдром Гийена-Барре. Осложнения:Тромбэмболия мелких ветвей легочной артерии от (дата).
Лечение
· Плазмаферез 4-6 сеансов через день (в первые 10 дней заболевания)
· Иммуноглобулин в/в (октагам, сандоглобулин идр.) по 0,4 г\кг/сут в течение 5 дней
· При необходимости ИВЛ, зондовое питание, временный водитель ритма
· Профилактика тромбоэмболических осложнений (гепарин по5000 ед. п/к два раза в сутки или фраксипарин по 0,3 мл/п/к)) у обездвиженных больных.
· Профилактика контрактур и параличей «от сдавления» (лечение положением, ЛФК)
· Профилактика каловых завалов
· Борьба с отеками гипотрофичных мышц (возвышенное положение конечностей, бинтование)
· Борьба с болью в острый период (НПВВС, антидепрессанты, антиконвульсанты)
· Для профилактики легочных осложнений дыхательная гимнастика, массаж, антибиотики при появлении признаков инфекции
· Коррекция нарушений ритма сердца, АД
Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 74 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |