Читайте также:
|
I: 159
S: По происхождению ИДС бывают
+: первичные
-: обусловленные отсутствием мононуклеарных клеток
+: вторичные
-: обусловленные снижением мононуклеарных клеток
-: комбинированные
I: 160
S: ИДС по проявлению классифицируют на
-: В-зависимые
-: Т-зависимые
+: собственно ИДС
+: патологическую толерантность
-: физиологическую толерантность
-: индуцированную толерантность
I: 161
S: ИДС проявляются высокой склонностью к развитию
-: патологических переломов
+: инфекционных заболеваний
-: геморрагических диатезов
+: опухолей
-: ожирения
-: сахарного диабета
I: 162
S: Возникновение регуляторных ИДС связано с
+: уменьшением числа хелперов
-: увеличением числа хелперов
+: увеличением уровня глюкокортикоидов
-: уменьшением уровня глюкокортикоидов
-: лейкопенией
-: тромбоцитопенией
I: 163
S: По преимущественному повреждению клеток различных субсистем иммунокомпетентной системы ИДС классифицируют на В-зависимые, Т-зависимые,..., комбинированные
+: А-зависимые
I: 164
S: Синдром ретикулярной дисгенезии характеризуется
+: уменьшением в костном мозге количества стволовых клеток
-: гипоплазией тимуса
+: блоком созревания стволовых клеток в моноциты
-: абсолютным лимфоцитозом
-: относительным лимфоцитозом
-: тромбоцитозом
I: 165
S: К комбинированным формам ИДС относятся
-: синдром Ди Джорджи
-: синдром Брутона
+: синдром Луи-Барр
+: синдром Вискотта-Олдрича
-: болезнь Костмана
-: синдром «ленивых лейкоцитов»
I: 166
S: Дефицит IgA характеризуется
+: рецидивирующими бактериальными инфекциями ЛОР–органов, дыхательной системы
+: предрасположенностью к бронхиальной астме
-: самая редкая форма ИДС
-: вторичный ИДС
-: склонностью к патологическим переломам
-: склонностью к ожирению
I: 167
S: Для синдрома Луи-Барр характерно
-: тромбастения
+: телеангиоэктазия
+: астазия
-: астения
-: экзематозный дерматит
I: 168
S: Синдром Брутона характеризуется
+: дефектом созревания пре-В-лимфоцитов
-: генетически детерминированным нарушением способности Т-лимфоцитов отвечать на цитокины
-: нарушением синтеза Т-лимфоцитом цитокинов
-: недостаточностью системы комплемента
I: 169
S: Для заражения клетки ВИЧ необходимо наличие на поверхности
-: CD8-рецептора
-: рецептора для ИЛ-2
+: CD4-рецептора
-: HLA-молекул
I: 170
S: Соответствие причин парциальных форм дисфункциональных расстройств фагоцитарной недостаточности
L1: нарушение подвижности фагоцита
R1: дефекты актина
L2: нарушение переваривания
R2: ферментопатии
R5: лейкопении
R6: алейкии
I: 171
S: Для синдрома Ди Джорджи характерно
+: нарушение клеточного звена иммунитета
-: нарушение гуморального звена иммунитета
+: гипо-, аплазия тимуса
-: дефицит В-лимфоцитов
-: поражение системы комплемента
-: развитие сахарного диабета
I: 172
S: Для болезни Вискотта-Олдрича характерно
+: снижение или отсутствие клеточного и гуморального иммунитета
-: снижение гуморального звена иммунитета
-: снижение клеточного звена иммунитета
-: тромбоцитоз
I: 173
S: Основной мишенью для ВИЧ являются
-: В-лимфоциты
-: Т-лимфоциты киллеры
+: Т-лимфоциты хелперы
-: нейтрофилы
I: 174
S: Швейцарская форма ИДС характеризуется
+: нарушением клеточного и гуморального звеньев иммунитета
-: нарушением гуморального звена иммунитета
-: нарушением клеточного звена иммунитета
-:предрасположенность к аутоиммунным поражениям
I: 175
S: К Т-зависимым ИДС относятся
-: дефицит IgA
-: синдром Вискотта-Олдрича
+: синдром Незелофа
-:синдром Брутона
+: синдром Ди Джорджи
-: синдром Луи-Барр
I: 176
S: Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно
+: сочетание иммунодефицита с тромбоцитопенией и эозинофилией
-: сочетание иммунодефицита с эритроцитозом
-: сочетание иммунодефицита с эритроцитопенией
-: избыток IgМ
I: 177
S: Сцепленно с полом наследуются ИДС
-: синдром Блума
+: синдром Брутона
-: синдром коротких карликов
-: синдром Ди Джорджи
I: 178
S: Соответствие дефицита компонентов комплемента (С) и клиническими проявлениями
L1: дефицит С1
R1: понижение бактерицидных свойств крови
L2: дефицит С2
R2: снижение бактерицидных свойств особенно к вирусным инфекциям
R3: эритроцитопения
R4: тромбоцитопения
R5: стимуляция лейкопоэза
I: 179
S: Возбудителем СПИДа является...
+: ВИЧ
I: 180
Q: Последовательность звеньев патогенеза СПИДа
1: внедрение вируса в организм
2: инкорпорация в геном клеток организма в форме провируса
3: стимуляция транскрипции РНК вируса
4: синтез белкового компонента вируса на основе РНК
5: интеграция белкового компонента вируса с его нуклеиновой кислотой
6: отторжение вирусной частицы от клетки
I: 181
S: Лизис клеток, пораженных ВИЧ связан с
+: разрушением мембран клеток при "отпочковывании" вируса от клетки с последующим лизисом
-: интоксикацией
-: образованием парных соединений
-: образованием антител к поврежденным клеткам
I: 182
S: При СПИДе отмечается
-: лимфоцитоз
+: лимфопения
-: увеличение продукции ИЛ-2 Т-хелперами
-: тромбоцитопения
I: 183
S: Виды иммунологической толерантности: физиологическая, патологическая,...
+: индуцированная
I: 184
S: Основными механизмами патологической толерантности являются..., повышение иммуносупрессии, выработка блокирующих антител
+: ИДС
I: 185
S: «Реакции трансплантат против хозяина» обеспечивается клетками трансплантата
-: стромальными
-: паренхиматозными клетками органа
+: клетками иммунной системы
-: эпителиальной тканью
I: 186
S: При Рант-болезни отмечается
+: малый рост
-: гигантизм
+: некротические и дистрофические изменения в органах
-: тромбоцитоз
-: ожирение
-: сахарный диабет
I: 187
S: Для "гомологической болезни" характерна
-: малый рост
+: тромбоцитопения
-: эритроцитоз
-: лейкоцитоз
I: 188
S: При синдроме Ди Джорджи отмечается
-: гиперплазия тимуса
+: патология челюстно-лицевого скелета
-: отсутствие В-лимфоцитов
+: отсутствие Т-лимфоцитов
-: эритроцитоз
-: лейкоцитоз
Дата добавления: 2015-02-16; просмотров: 146 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав |