Студопедия  
Главная страница | Контакты | Случайная страница

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Биотехнология

Читайте также:
  1. I. ОБЩАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ
  2. II. ЧАСТНАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ
  3. БИОТЕХНОЛОГИЯ
  4. Биотехнология в пищевой промышленности
  5. Биотехнология в производстве пищевых технологий
  6. Биотехнология в растениеводстве
  7. Биотехнология на страже урожая
  8. Биотехнология очистки окружающей среды от загрязнений
  9. Биотехнология очная бюджет

001. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

г) полного секвенирования генома у ряда организмов

002. Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном - продукт, необходим для

б) поддержания жизнедеятельности

003. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

б) всегда

004. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по

в) экспрессии отдельных белков

005. Для получения протопластов из клеток грибов используется

в) «улиточный фермент»

006. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов

в) фазово-контрастной микроскопии

007. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

а) лизоцим

008. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

б) только в искусственных условиях

009. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

б) в гипертонической среде

010. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов

а) способствует их слиянию

011. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

в) логарифмической фазе

012. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

в) совместимость не имеет существенного значения

013. Преимуществами генно-инженерного инсулина является

б) меньшая аллергенность

014. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

г) снятие этических проблем

 

015. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена

г) в культуре животных клеток

016. Особенностью пептидных факторов роста тканей является

г) трансфармационная активность

017. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных

г) отсутствие влияния на результаты анализа других белков

018. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

г) пирогенность

019. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина, перед природным антибиотиком обусловлено

в)активностью против внутриклеточ-но локализованных паразитов

020.Антибиотики с самопромотиро-ванным проникновением в клетку патогена

б) аминогликозиды

021. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

г) активным выбросом

022. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено

в) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды

023. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется

г) наличием эргостерина в мембране

024. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена

в) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов

025. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика

в) временная ферментативная инактивация

026. Сигнальная трансдукция - это

а) передача сигнала от клеточной мембраны на геном

027. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является

в) циклоспорин А

028. Трансферазы осуществляют

г) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

029.Цефалоспорин четвертого по-оления, устойчивый к беталактамазам грамотрицательных бактерий

в) цефпиром

030. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий

г) цефепим

031.Пенициллинацилаза используется при

в) получении полусинтетических пенициллинов

032.Пенициллинацилаза катализи-рует

в) отщепление бокового радикала при С6

033. Моноклональные антитела получают в производстве

в) с помощью гибридов

034. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

а) ДНК

035. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это

г) природный комплекс микроорганизмов

036. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы

г) нестабильные генно-инженерные штаммы

037. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно: периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

в) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов

038. Функцией феромонов является

в) изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

039. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргеинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса

в) первых

 

 

040. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в

б) избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида

041. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при

д) увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

042.Директором (главным инжеером) фармацевтического предприятия должен являться, согласно требованиям GMP

в) провизор

043. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

а) пенициллинов

044. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях

г) аллергенность

045. GLP регламентирует

в) набор тестов при предклинических испытаниях

046. Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят

б) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты

047. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

г) невозможность сплайсинга

048. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

в) упаковки в липосомы

049. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются

в) нуклеиновые кислоты

050. «Ген-маркер» необходим в генетической инженерии для

б) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

051. Понятие «липкие концы» генетической инженерии отражает

а) комплементарность нуклеотидных последовательностей

052. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется

б) различным местом воздействия на субстрат

053. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

в) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

054. Фермент лигаза используется в генетической инженерии, поскольку

в) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

055. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

г) отбора рекомбинантов

056. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря

г)экспериментальному подтверж-дению обязательной потери чужеродных генов

057. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря

г) отсутствию лизиса клетки хозяина

058. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

г) образования ковалентной связи

059. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

б) наличием у фермента кофермента

060. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

в) внутриклеточной локализации целевого продукта

061. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт

а) растворим в воде

 

062. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

г) многократное использование

063. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно

в) присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка

064. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов

б) отводом газов

065. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как

б) белки

066. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

в) многократным использованием биообъекта

067. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах

г) бедных питательными веществами

068. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе

г) полупериодическом

069. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ - это подавление

б) начального фермента в метаболической цепи

070. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс

в) ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

071. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы

а) тетрациклина

072. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина

в) кукурузный экстракт

073. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду

в) фенилуксусная кислота

074. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют

б) в начале ферментации

075. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют

б) фильтрованием

076. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем

в) получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта

 

 

077. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является

в) стандартность

078. Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста

а) растительных тканей

079. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток

в) Digitalis lanata

080. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключаются в

в) действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий

081.Свойство новых беталактам-ных антибиотиков наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией

в) связывание с ПСБ-2

082.Качество серийного инъекцион-ного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ (беталактамаз)

в) стерильность

083. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена

в) низким содержанием автолизинов

084. Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции, устойчивы к химиотерапии вследствие

а) компенсаторных мутаций

085. Мониторинг (применительно к лекарству) - это

г) слежение за концентрацией

086. Скрининг (лекарств) - это

в) поиск и отбор («просеивание») природных структур

087. Таргет - это

в) конечная внутриклеточная мишень

088. Цель секвенирования генома - установление

б) последовательности нуклеотидов

089. В качестве основного метода протеомики используют

в) двухмерный электрофорез

090. Гены ivi экспрессируются

в) в условиях роста in vivo

091. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой

в) функциональная

092. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена

г) появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике

093. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочти-тельнее использовать

в) ПСБ-2

094. Конкретная локализация беталактамаз у грамположительных бактерий

а) вне клетки

095. Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий

г) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

096. Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике - это частота применения

а) беталактамных антибиотиков

097. Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков и появлением беталактамаз

а) прямой

098. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий

в) ампициллин

099. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов

г) сублимационное высушивание

100.Антисмысловые олигонуклео-тиды перспективны для лечения

г)наследственных моногенных заболеваний




Дата добавления: 2015-04-12; просмотров: 413 | Поможем написать вашу работу | Нарушение авторских прав

1 | 2 | 3 | 4 | <== 5 ==> | 6 |


lektsii.net - Лекции.Нет - 2014-2025 год. (0.017 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав